1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor
  4. 5-HT3 Receptor Isoform
  5. 5-HT3 Receptor 抑制剂

5-HT3 Receptor 抑制剂

5-HT3 Receptor 抑制剂 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15414
    Vortioxetine

    沃替西汀

    Inhibitor 98.61%
    Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM,19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM),还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM,33 nM)。
  • HY-15414A
    Vortioxetine hydrobromide

    氢溴酸沃替西汀

    Inhibitor 99.87%
    Vortioxetine (Lu AA 21004) hydrobromide 是 5-HT3A5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM,19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM),还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM,33 nM)。
  • HY-15414R
    Vortioxetine (Standard)

    沃替西汀(Standard)

    Inhibitor
    Vortioxetine (Standard)是 Vortioxetine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM,19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM),还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM,33 nM)。
  • HY-15414AS
    Vortioxetine-d8 hydrobromide

    沃替西汀 d8 (氢溴酸盐)

    Inhibitor 99.41%
    Vortioxetine-d8 (Lu AA 21004-d8) hydrobromide 是 Vortioxetine 的氘代物。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM,19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM),还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM,33 nM)。
  • HY-15414S
    Vortioxetine-d8

    沃替西汀 d8

    Inhibitor
    Vortioxetine-d8 (Lu AA 21004-d8) 是氘代标记的 Vortioxetine。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM,19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM),还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM,33 nM)。
  • HY-15414S1
    Vortioxetine-d6 Inhibitor
    Vortioxetine-d6 (Lu AA 21004-d6) 是氚代标记的 Vortioxetine (HY-15414)。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM,19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM),还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM,33 nM)。