1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor
  4. 5-HT7 Receptor Isoform
  5. 5-HT7 Receptor 激动剂

5-HT7 Receptor 激动剂

5-HT7 Receptor 激动剂 (21):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-112061
    8-OH-DPAT Agonist 99.87%
    8-OH-DPAT 是一种有效的,选择性的 5-HT 激动剂,对 5-HT1A 的 pIC50 值为 8.19,对 5-HT7 的 Ki 值为 466 nM,对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50 <5) 的作用很弱。
  • HY-113866
    E-55888 Agonist
    E-55888 是一种选择性强效的 5-HT7 receptor5-HT1A receptor 激动剂,其 Ki 值分别为 2.5 nM 和 700 nM,具有镇痛和抗痛觉作用。E-55888 能减少 Capsaicin (HY-10448) 敏化小鼠的痛觉反应。
  • HY-111455
    LP-211 Agonist 99.87%
    LP-211 是一种选择性的,可透过血脑屏障的 5-HT7 受体激动剂,Ki 值为 0.58 nM,选择性高于 5-HT1A 受体 (Ki,188 nM) 和 D2 受体 (Ki,142 nM)。
  • HY-103101
    LP44 hydrochloride Agonist 98.12%
    LP44 (hydrochloride) 是一种选择性 5-HT7 激动剂, 其 Ki 值为0.22 nM。LP44 (hydrochloride) 通过脑室内注射以剂量依赖性方式诱导低温效应。LP44 (hydrochloride) 通过腹腔给药不会引起显着的低温反应。
  • HY-103142
    AS19 Agonist 99.78%
    AS19 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂,IC50 值为 0.83 nM,Ki 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT7 的选择性高于 5-HT1A,5-HT1B,5-HT1D 和 5-HT5A 受体 (Kis 分别为 89.7 nM,490 nM,6.6 nM 和 98.5 nM)。AS19 可增强记忆力,并逆转由 Scopolamine 或 Dizocilpine 引起的健忘症。
  • HY-B1658A
    Frovatriptan succinate hydrate

    夫罗曲坦琥珀酸盐水合物

    Agonist 99.60%
    Frovatriptan succinate hydrate ((R)-Frovatriptan succinate hydrate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate hydrate 可用于偏头痛的研究。
  • HY-100942
    5-Carboxamidotryptamine maleate

    5-羧酰胺色胺马来酸盐

    Agonist 99.02%
    5-Carboxamidotryptamine maleate (5-CT maleate) 是一种有效的 5-HT1A5-HT1B5-HT1D5-HT55-HT7 受体激动剂。
  • HY-103105A
    LP 12 hydrochloride hydrate Agonist ≥99.0%
    LP 12 hydrochloride hydrate 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂,Ki 为 0.13 nM。LP 12 hydrochloride hydrate 对 5-HT7 的选择性优于 D2、5-HT1A 和 5-HT2A 受体 (Ki 值分别为 224 nM、60.9 nM 和 >1000 nM)。
  • HY-160887
    FPT Agonist 98.06%
    FPT 是一种 2-氨基四氢萘,是有效的 5-HT1AR 部分激动剂,5-HT1BR5-HT1DR 的完全激动剂,EC50 分别为 39.3 nM、1.2 nM、0.5 nM。FPT 是 5-HT7R 的弱激动剂。FPT 在 Fmr1 基因敲除小鼠中显示出抗癫痫作用,在小鼠模型中具有抗焦虑样和亲社会作用。
  • HY-103110
    ST1936 Agonist 99.70%
    ST1936是一种选择性的纳摩尔亲和力的 5-HT6 受体激动剂,对人 5-HT6、5-HT7 和 5-HT2B 受体的 Ki 值分别为 13 nM,168 nM 和 245 nM。ST1936 对人和大鼠的 α2 肾上腺素受体也显示出中等亲和力 (Ki 为 300 nM)。
  • HY-135555
    5-Carboxamidotryptamine Agonist 98.74%
    5-Carboxamidotryptamine (5-CT) 是一种 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5 -HT5A, 5-HT7 受体激动剂。5-Carboxamidotryptamine 对克隆的人 5-HT5A 受体的 Ki 值为 4.6 nM。5-Carboxamidotryptamine 导致小鼠直肠温度的剂量依赖性降低。
  • HY-B1658AR
    Frovatriptan succinate hydrate (Standard)

    夫罗曲坦琥珀酸盐水合物 (Standard)

    Agonist
    Frovatriptan (succinate hydrate) (Standard) 是 Frovatriptan (succinate hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Frovatriptan succinate hydrate ((R)-Frovatriptan succinate hydrate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate hydrate 可用于偏头痛的研究。
  • HY-147399
    5-HT7 agonist 2 Agonist
    5-HT7 agonist 2 是一种有效的 5-HT7 受体激动剂,其 IC50 值为 28.7 nM。5-HT7 agonist 2 可用于中枢神经系统 (CNS) 紊乱研究。
  • HY-B1658B
    Frovatriptan succinate

    夫罗曲坦琥珀酸盐

    Agonist
    Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
  • HY-B1658BS
    Frovatriptan-d3 succinate

    夫罗曲坦琥珀酸盐-d3

    Agonist
    Frovatriptan-d3 (succinate) 是 Frovatriptan (succinate) 氘代物。Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效,高亲和力,选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂,选择性是 5-HT1A,5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上,是其他 5-HT,多巴胺,组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
  • HY-103110A
    ST1936 oxalate Agonist
    ST1936 oxalate 是一种选择性的纳摩尔亲和力的 5-HT6 受体激动剂,对人 5-HT6、5-HT7 和 5-HT2B 受体的 Ki 值分别为 13 nM,168 nM 和 245 nM。ST1936 oxalate 对人和大鼠的 α2 肾上腺素受体也显示出中等亲和力 (Ki 为 300 nM)。
  • HY-19225A
    Ensaculin free base Agonist
    Ensaculin free base (KA-672) 是一种 NMDA 拮抗剂,对 5-羟色胺能 5-HT1A5-HT7 受体、肾上腺素能 α1 和多巴胺能 D2D3 受体具有高度亲和性。Ensaculin free base 是一种记忆增强剂。Ensaculin free base 有潜力作为一种抗痴呆剂作用于各种递质系统。
  • HY-103105
    LP 12 hydrochloride Agonist
    LP 12 hydrochloride (compound 21) 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂,Ki 为 0.13 nM。LP 12 hydrochloride 对 5-HT7 的选择性优于 D2、5-HT1A 和 5-HT2A 受体 (Ki 值分别为 224 nM、60.9 nM 和 >1000 nM)。
  • HY-120498
    RS-64459-193 Agonist
    RS-64459-193 是一种 5-HT1A 受体部分激动剂,Ki 为 24.9 nM。RS-64459-193 还对 5-HT2C、5-HT2A 和 5-HT7 表现出高亲和力,pKi 值分别为 6.87、7.02 和 7.18。RS-64459-193 对 m 5-HT3 受体几乎没有活性。
  • HY-167893
    AGH-107 Agonist
    AGH-107 是一种高选择性和可透过血脑屏障的 5-HT7 受体激动剂,Ki 值为 6 nM,EC50 值为 19 nM。AGH-107 在 HEK-293 和 HepG2 细胞培养物中表现出对相关中枢神经系统靶标的高选择性、高代谢稳定性和低毒性。