CaMK (钙调蛋白激酶)

Calmodulin-dependent protein kinases; Calmodulin-dependent kinases

The Ca²⁺/calmodulin-dependent kinase (CaMK) family has been recognized as a key mediator in living organisms and various biological processes.

CaMK II is a multifunctional cytoplasmic calcium and calmodulin-dependent protein kinase that phosphorylates and alters the function of a variety of substrates. The CaMK II pathway has been found to regulate the RANKL-induced osteoclast formation via the cAMP-response element binding protein (CREB) pathway.

Among many signaling pathways of proliferation, intracellular calciumol/L has been extensively demonstrated to be very important. In cytoplasm, calciumol/L binds to calmodulin, and then activates the CaMKs which are a family of structurally related serine/threonine protein kinases including CaMKI-IV. CaMKII, a multi functional protein kinase, is ubiquitously involved in many physiological processes including control of cell cycle, apoptosis, gene expression, and neurotransmission.

CaMK 亚型特异性产品:

CaMK Isoform Comparison

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抗体 (7)
CaMK Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (48) Control (4) Ligand (1) 降解剂 (1) 拮抗剂 (1) 激活剂 (6) 调节剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-P10316

CaMKI(299-320)	Modulator
CaMKI (299-320) 是指钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 I (Calcium/calmodulin-dependent protein kinase I，简称 CaMKI) 的第 299 至 320 位氨基酸残基组成的肽段。CaMKI (299-320) 作为蛋白激酶，与 Ca²⁺–CaM 具有高亲和力 (K_d≤1 nM)，能够磷酸化特定的底物蛋白，从而调节它们的活性。CaMKI (299-320) 包含了 CaM 结合域和自我抑制域，CaMKI (299-320) 可用于细胞生理过程的研究，包括细胞增殖，分化和凋亡 (apoptosis) 。

HY-B0532AS

Trifluoperazine-d₃ dihydrochloride	Inhibitor
Trifluoperazine-d₃ (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

HY-P10071

CaMKII inhibitory peptide KIIN	Inhibitor
CaMKII inhibitory peptide KIIN 是 CaMKII 的有效抑制剂。

HY-P0214

Autocamtide-2-related inhibitory peptide	Inhibitor
Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC₅₀ 值为 40 nM。

HY-108599R

DCP-LA (Standard)	Activator
DCP-LA (Standard)是 DCP-LA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物，选择性地激活 PKCε。DCP-LA 能够刺激 AMP 受体胞吐，并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和激活 Ca(²⁺)/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)。DCP-LA 能够抑制 caspase-3/-9 激活，以保护神经元免受到氧化应激诱导的细胞凋亡的影响。

HY-A0257AR

Prenylamine lactate (Standard)	Inhibitor
Prenylamine (lactate) (Standard)是 Prenylamine (lactate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prenylamine lactate 是钙调蛋白（CaM）拮抗剂，抑制 CaM 依赖性酶并能够缓慢放松平滑肌制剂。Prenylamine lactate 对平滑肌的作用不会被钙激动剂 Bay k 8644 (HY-10588) 抑制。据报道，在低心率的情况下，Prenylamine 似乎可以增加电位依赖性跨膜钙电流。

HY-135167

HOCPCA
HOCPCA是一种具有神经保护活性的化合物，能够改善小鼠在实验性中风后的感知运动功能。HOCPCA通过选择性结合CaMKIIα枢纽域，调节不同CaMKII池的信号传导，并缓解脑缺血后的异常CaMKII信号。HOCPCA促进海马神经元活动，并增强工作记忆。HOCPCA还规范化了缺血后细胞质中的Thr286自磷酸化，并下调了缺血特异性表达的活性CaMKII酶裂解片段。HOCPCA以比GHB高27倍的亲和力与GHB结合位点结合，并具有良好的血脑屏障穿透能力。

HY-P5987

Calmodulin Kinase IINtide, Myristoylated	Inhibitor
Calmodulin Kinase IINtide, Myristoylated (Myr-CaMKIINtide) 是一种选择性和非竞争性的 CaMKII抑制剂。

HY-P0215A

Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA	Inhibitor
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC₅₀ 值为 40 nM。

HY-121828

TX-1123	Inhibitor
TX-1123 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂，针对于 Src、eEF2-K、PKA 和 EGFR-K/PKC。TX-1123 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂，对 COX2 和 COX1 的 IC₅₀ 值分别为 1.16 μM 和 15.7 μM。TX-1123 具有低线粒体毒性。TX-1123 可用于癌症研究。

HY-P10638A

TAT-CN21 (scrambled)	Control
TAT-CN21 (scrambled) 是一种缺乏特定靶向活性的对照肽，作为 TatCN21 (HY-P10638) 的阴性对照。TatCN21 是钙/钙调素依赖性蛋白激酶II (CaMKII) 的有效选择性抑制剂肽。

HY-110140

(E)-KN-93 phosphate	Inhibitor	99.85%
(E)-KN-93 phosphate 是 Ca²⁺/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK II) 的抑制剂，对 CaMKIIδ 单体和 CaMKIIδ 十二聚体的 IC₅₀ 分别为 9 μM 和 3 μM。(E)-KN-93 phosphate 与 Ca²⁺/CaM 竞争性结合，破坏它们与 CaMK II 的相互作用，从而抑制 CaMK II 激活。

HY-P10499

[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302)
[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302) 是一种经过修饰的钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II (CaMKII) 的片段，这个片段包含了 CaMKII 的活性区域，并且在 286 位点上用丙氨酸替代。[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302) 可用于更有效的 CaMKII 抑制剂的开发。

HY-162860

FO-4-15	Activator
FO-4-15 是一种 mGluR1/CaMKIIα 激活剂。FO-4-15 在人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 细胞中具有抗 H₂O₂ 保护作用。FO-4-15 可以在阿尔兹海默症小鼠中通过激活 mGluR1/CaMKIIα 通路来改善认知障碍，并可以减少 Aβ 积累、Tau 高磷酸化和突触损伤。

HY-P3811

Autocamtide-3
Autocamtide-3 是一种含有 Thr287 的 13 氨基酸肽，是一种选择性 CaMKII (Ca²⁺/钙调蛋白依赖性激酶 II) (CaMK) 底物。

HY-137658A

Purine riboside-5'-O-triphosphate sodium	Inhibitor
Purine riboside-5'-O-triphosphate sodium 是 Nebularine (HY -103694) 的活性代谢产物，作为 DNA 引物酶 ATP 和 GTP 聚合活性的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 35 µM 和 28 µM。Purine riboside-5'-O-triphosphate sodium 抑制钙调素依赖性蛋白激酶II (calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII))，其 K_i 值为 590 µM。

HY-A0257A

Prenylamine lactate	Inhibitor
Prenylamine lactate 是钙调蛋白（CaM）拮抗剂，抑制 CaM 依赖性酶并能够缓慢放松平滑肌制剂。Prenylamine lactate 对平滑肌的作用不会被钙激动剂 Bay k 8644 (HY-10588) 抑制。据报道，在低心率的情况下，Prenylamine 似乎可以增加电位依赖性跨膜钙电流。

HY-P1479

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309)
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) 是有效的 CaMK 拮抗剂，抑制抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II的 IC₅₀ 值为52 nM。

CaMK Isoform Comparison

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