2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. Calcium Channel
  5. N-type calcium channel Isoform

N-type calcium channel

 

N-type calcium channel 相关产品 (17):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P0062B
    Ziconotide acetate

    醋酸齐考诺肽

    		Antagonist 99.29%
    Ziconotide acetate (SNX-111 acetate) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide acetate 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。
  • HY-N0601
    Ginsenoside Rf

    人参皂苷 Rf

    		Inhibitor 99.48%
    Ginsenoside Rf 是人参根的一种微量成分。 Ginsenoside Rf 抑制 N 型 Ca2+ 通道。
  • HY-12498
    GV-58 Agonist 99.22%
    GV-58 是一种新型的 N- 和 P/Q-type 钙通道 (Ca2+) 激动剂，EC50 分别为 7.21 和 8.81 μM。GV-58 可减缓通道失活，导致突触前的 Ca2+ 进入大量增加。GV-58 可用于肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
  • HY-B0340
    Nefiracetam

    奈非西坦

    		Activator 99.91%
    Nefiracetam 是一种认知增强剂。Nefiracetam 是一种 nAChR、N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR)、mGluR5、PKC、γ-氨基丁酸 (GABA) 和 N/L 型 Ca2+ 通道的激动剂。Nefiracetam 可促进神经可塑性并增强神经保护作用。Nefiracetam 可用于阿尔兹海默症、癫痫和脑缺血等研究。
  • HY-14462
    NP118809 Inhibitor 98.73%
    NP118809 是一种有效的 N 型钙通道 (N-type calcium channel) 阻滞剂，IC50 值为 0.11 μM；同时可较弱地抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channel)，IC50 值为 12.2 μM。
  • HY-169845
    Calcium Channel antagonist 6 Antagonist
    Calcium Channel antagonist 6 (Compound 328) 是一种对电压门控钙通道 CaV2.2 (voltage-gated calcium channel CaV2.2) 具有高度选择性的拮抗剂，IC50 值为 0.37 μM。Calcium Channel antagonist 6 能抑制神经元去极化引起的钙离子内流。Calcium Channel antagonist 6 有望用于神经性疼痛的研究。
  • HY-41076
    Ca2+ channel agonist 1 Agonist 99.71%
    Ca2+ channel agonist 1 是一种 N-型钙离子通道 (N-type Ca2+ channel) 激动剂和 Cdk2 的抑制剂，EC50 分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。
  • HY-U00236
    PD0176078 Inhibitor 99.80%
    PD0176078 是一种新发现的 N 型钙通道 (Calcium channel) 阻滞剂。
  • HY-P0062
    Ziconotide

    齐考诺肽

    		Antagonist
    Ziconotide (SNX-111) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。
  • HY-P0062A
    Ziconotide TFA

    齐考诺肽TFA

    		Antagonist
    Ziconotide TFA (SNX-111 TFA) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide TFA 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。
  • HY-P5820
    ω-Conotoxin Bu8 Inhibitor
    ω-Conotoxin Bu8 是一种 ω-芋螺毒素，由 25 个氨基酸残基和 3 个二硫桥组成。ω-Conotoxin Bu8 选择性有效抑制 HEK293T 细胞中表达的大鼠 CaV2.2 介导的去极化激活 Ba2+ 电流 (IC50= 89 nM)。
  • HY-P5822
    ω-Conotoxin CnVIIA Inhibitor
    ω-Conotoxin CnVIIA 是一种 27 个氨基酸的神经肽毒素，是一种 N 型钙电流 (N-type calcium current) 阻滞剂。
  • HY-147639
    Cav 2.2/3.2 blocker 1 Inhibitor
    Cav 2.2/3.2 blocker 1 (Compound 9e) 是一种神经钙离子通道 (neuronal calcium channel) 阻断剂，对 Cav2.2 和 Cav3.2 的 IC50 值分别为 78 μM 和 80 μM。Cav 2.2/3.2 blocker 1 透过中央神经系统
  • HY-P1078
    Huwentoxin XVI Antagonist
    Huwentoxin XVI，一种来自鸟蛛 Ornithoctonus huwena 的止痛剂，一种高度可逆和选择性的哺乳动物 N 型钙通道 (N-type calcium channel) (IC50 约为 60 nM) 拮抗剂。Huwentoxin XVI 对电压门控的 T 型钙通道，钾通道或钠通道没有影响。
  • HY-131942
    sFTX-3.3 Antagonist
    sFTX-3.3 是一种 Ca2+ 通道拮抗剂，对 P 型和 N 型 Ca2+ 通道的 IC50 分别约为 0.24 mM 和 0.70 mM。
  • HY-147638
    MONIRO-1 Inhibitor 99.18%
    MONIRO-1 是一种 T 型和 N 型钙通道 (calcium channel) 阻断剂，对 hCav2.2、hCav3.1、hCav3.2 和 hCav3.3 的 IC50 值分别为 34、3.3、1.7 和 7.2 µM。MONIRO-1 对 L 型钙通道的活性较低。MONIRO-1 可用于研究疼痛和癫痫。
  • HY-B0340R
    Nefiracetam (Standard)

    奈非西坦(Standard)

    		Activator
    Nefiracetam (Standard) 是一种认知增强剂。Nefiracetam 是一种 nAChR、N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR)、mGluR5、PKC、γ-氨基丁酸 (GABA) 和 N/L 型 Ca2+ 通道的激动剂。Nefiracetam 可促进神经可塑性并增强神经保护作用。Nefiracetam 可用于阿尔兹海默症、癫痫和脑缺血等研究。
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