2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Cathepsin
  5. Cathepsin L Isoform

Cathepsin L

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-W010347
    L-Homocysteine

    L-高半胱氨酸

    		Activator ≥98.0%
    L-Homocysteine 是一种氨基酸，是具有L构型的同型半胱氨酸。Homocysteine 是哺乳动物正常蛋氨酸代谢的重要中间体。L-Homocysteine 可诱导 Cathepsin V 上调，从而介导高同型半胱氨酸血症中的血管内皮炎症。
  • HY-128140
    Z-FY-CHO Inhibitor
    Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种有效且特异性的组织蛋白酶 L (CTSL) 抑制剂。
  • HY-103353
    SID 26681509 Inhibitor 98.70%
    SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
  • HY-P0109A
    Z-FA-FMK Inhibitor 99.14%
    Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性，并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。
  • HY-15100
    Balicatib

    巴利卡替

    		Inhibitor 98.00%
    Balicatib (AAE581) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的 组织蛋白酶K cathepsin K 抑制剂，对组织蛋白酶 K、组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 的IC50 值分别为 22、61、48、2900 nM。Balicatib 抑制骨转换，降低骨形成率。Balicatib 具有研究骨质疏松症的潜力。
  • HY-161245
    FGA146 Inhibitor
    FGA146 是一种具有选择性的 Mpro 和人 Cathepsin L 抑制剂，Ki 是2.19 μM，0.96 μM 和 0.87 μM，分别对应 Mal-Mpro, pET21-Mpro 和 Cathepsin L。 FGA146 针对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。
  • HY-137392
    Cathepsin L-IN-4
    Cathepsin L-IN-4 是一个纳摩尔浓度的 cathepsin L 抑制剂。
  • HY-163389
    Mpro/Cathepsin L-IN-1 Inhibitor
    Mpro/Cathepsin L-IN-1 (Compound 4d) 是一种 SARS-CoV-2 Mpro/hCatL 抑制剂，Kis 分别为 5.54 μM 和 0.701 μM。
  • HY-115733
    Cathepsin L-IN-2 Inhibitor 98.27%
    Cathepsin L-IN-2 (Z-Phe-Phe-FMK) 是一种有效且不可逆的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂。
  • HY-128971
    LHVS Inhibitor 99.87%
    LHVS 是一种有效的，非选择性的，不可逆的，可透过细胞的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 抑制剂。LHVS 可减少肌动蛋白环的形成。LHVS 抑制 T. gondii 侵袭，其 IC50 为 10 μM。
  • HY-N4289
    3-Epiursolic Acid

    3-表熊果酸

    		Inhibitor 99.49%
    3-Epiursolic Acid 是一种可从 Eriobotrya japonica中分离到的三萜类物质，为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 6.5 和 19.5 μM，对 cathepsin B 无明显作用。
  • HY-10294
    Relacatib Inhibitor 99.99%
    Relacatib (SB-462795) 是一种新的，有效的口服活性的人组织蛋白酶 K, L 和 V (cathepsins K, L, V) 的抑制剂，其Ki 值分别为 41, 68 和 53 pM。Relacatib 原位抑制人破骨细胞内源性组织蛋白酶 K 和人破骨细胞介导的骨吸收，IC50 值分别为 45 nM 和 70 nM。Relacatib 对体外人体组织骨吸收的抑制作用，以及对食蟹猴体内骨吸收有抑制作用。
  • HY-N2905
    Aurantiamide acetate Inhibitor 99.60%
    Aurantiamide acetate 是从 Portulaca oleracea L 中分离出来的选择性和具有口服活性 cathepsin  抑制剂。Aurantiamide acetate 具有抗炎活性，可用于炎性相关疾病的研究。
  • HY-138208
    Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone Inhibitor ≥99.0%
    Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone 是一种有效的 cathepsin L 抑制剂。Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone 介导呼肠孤病毒分解。Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone 降低病毒检测。
  • HY-147774
    Cathepsin K inhibitor 6 Inhibitor 98.18%
    Cathepsin K inhibitor 6 (compound 19) 是组织蛋白酶 K (Cat K) 的抑制剂，IC50 为 17 nM。Cathepsin K inhibitor 6 对其他亚型也有抑制效果，IC50s 分别为 0.05 μM (Cat L)，0.3 μM (Cat B)。
  • HY-152204
    Cathepsin L/S-IN-1 Inhibitor
    Cathepsin L/S-IN-1 是 Cathepsin L 和 Cathepsin S 的双重抑制剂，IC50 分别为 4.10 μM 和 1.79 μM。Cathepsin L/S-IN-1 对胰腺癌 BxPC-3 和 PANC-1 细胞具有显著的抗转移和侵袭作用。
  • HY-152210
    ASPER-29 Inhibitor
    ASPER-29 是 Asperphenamate HY-129578 类似物。ASPER-29 也是组织蛋白酶 L 和 S 的双重抑制剂，IC50 值分别为 6.03 μM 和 5.02 μM。ASPER-29 可用于癌症迁移和侵袭的研究。
  • HY-152222
    SPR38 Inhibitor
    SPR38 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease) 抑制剂，Ki 为 0.260 μM。SPR38 还抑制 hCatL 和 hCatB，Ki 值分别为 1.92 μM 和 11.1 μM。
  • HY-P4306
    Z-Phe-Phe-Diazomethylketone Inhibitor
    Z-Phe-Phe-Diazomethylketone 是组织蛋白酶 L (cathepsin L) 的特异性抑制剂。
  • HY-153614
    Ac-VLPE-FMK Inhibitor ≥99.0%
    Ac-VLPE-FMK 是一种四肽基单氟甲基酮 (m-FMK)，是一种 Cat-B 和 Cat-L 抑制剂。Ac-VLPE-FMK 可用于癌症侵袭性研究。
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