2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
    Neuronal Signaling
  4. FAAH

FAAH (脂肪酰胺水解酶)

Fatty acid amide hydrolase

FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）是一种膜结合蛋白，属于丝氨酸水解酶家族。FAAH 负责水解多种重要的内源性脂肪酸酰胺，包括内源性大麻素模拟剂花生四烯乙醇胺 (AEA)、催眠化合物油酰胺和假定的抗炎剂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA)。FAAH 在终止一类称为脂肪酸酰胺 (FAA) 的生物活性脂质的信号传导方面起着重要作用，无论是在中枢神经系统 (CNS) 还是外周组织中。

FAAH 属于酰胺酶特征 (AS) 超家族，广泛分布于多细胞真核生物中。FAAH 通过水解内源性大麻素花生四烯乙醇胺和某些组织中的 2-花生四烯酰甘油，在控制大麻素信号传导方面发挥关键作用。

FAAH (Fatty acid amide hydrolase) is a membrane-bound protein belonging to serine hydrolase family of enzymes.FAAH is responsible for the hydrolysis of a number of important endogenous fatty acid amides, including the endogenous cannabimimetic agent anandamide (AEA), the sleep-inducing compound oleamide, and the putative anti-inflammatory agent palmitoylethanolamide (PEA). FAAH plays a significant role in termination of signalling of a class of bioactive lipids called fatty acid amides (FAAs) both in the central nervous system (CNS) and peripheral tissues.

FAAH belongs to the amidase signature (AS) superfamily and is widely distributed in multicellular eukaryotes. FAAH has a key role in the control of the cannabinoid signaling, through the hydrolysis of the endocannabinoids anandamide and in some tissues 2-arachidonoylglycerol.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-152254
    CB2R/FAAH modulator-3 Inhibitor 99.71%
    CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶向调节剂，可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-3 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM，作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
    CB2R/FAAH modulator-3
  • HY-B1227R
    Carprofen (Standard)

    卡洛芬 (Standard)

    		Inhibitor
    Carprofen (Standard) 是 Carprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC50 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。
    Carprofen (Standard)
  • HY-120961
    Oleoyl ethyl amide Inhibitor
    Oleoyl ethyl amide (N-Ethyloleamide) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。Oleoyl ethyl amide 可抑制膀胱过度活动。
    Oleoyl ethyl amide
  • HY-122159
    MDPD Activator
    MDPD 是一种拟南芥 FAAH (Arabidopsis FAAH (AtFAAH)) 激活剂，可以增强 AtFAAH 的酶活性。
    MDPD
  • HY-W728451
    URB694 Inhibitor
    URB694 是一种氨基甲酸酯 FAAH 抑制剂，不可逆地将 FAAH 活性位点中的亲核催化丝氨酸氨基甲酰化。URB694 具有抗抑郁样活性和心脏保护作用。URB694 可用于制备 11C-Carbonyl-URB694，用于大脑 FAAH 的体内正电子发射断层扫描 (PET) 成像研究。
    URB694
  • HY-143263
    FAAH/MAGL-IN-1 Inhibitor
    FAAH/MAGL-IN-1 (compound SIH 3) 是一种有效的 FAAH 和 MAGL 抑制剂，IC50 值分别为 31 nM 和 29 nM。 FAAH/MAGL-IN-1 具有研究神经性疼痛的潜力。
    FAAH/MAGL-IN-1
  • HY-152253
    CB2R/FAAH modulator-2 Inhibitor
    CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶向调节剂，可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-2 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 10.8 和 152.9 nM，作用于FAAH 的 IC50 值为 6.2 μM。CB2R/FAAH modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
    CB2R/FAAH modulator-2
  • HY-139143
    WWL154 Inhibitor
    WWL154 是 JZL184 的类似物，是 FAAH-4 抑制剂。
    WWL154
  • HY-168563
    BuChE-IN-15 Inhibitor
    的 IC50 值分别为 81 nM 和 400 nM。BuChE-IN-15 具有良好的血脑屏障穿透性，具有神经保护作用。BuChE-IN-15 可用于阿尔茨海默病的研究。
    BuChE-IN-15
  • HY-103463
    SA57 Inhibitor ≥99.0%
    SA57 是一种有效的选择性 FAAH 抑制剂，对小鼠和人类 FAAH 的 IC50 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。SA57 还抑制 2-花生四烯酸甘油水解酶 MAGL (对小鼠和人类 MAGL 的 IC50 分别为 410 nM 和 1.4 μM）和小鼠 α/β-水解酶结构域蛋白 6 (mABHD6; IC50 为 850 nM)，但不抑制其他脑丝氨酸水解酶。
    SA57
  • HY-115004
    MM-433593
    MM-433593 是一种针对脂肪酸酰胺水解酶-1 (FAAH-1) 的强效选择性抑制剂，通过口服给药可抑制疼痛、炎症及相关疾病。MM-433593 在猕猴中的药代动力学研究揭示了其双相消除特性，具有快速分布相和较慢清除相，其系统清除率为 8-11 mL/min/kg。MM-433593 显示出中等口服生物利用度 (14-21%)，其代谢主要涉及对吲哚环上甲基基团的氧化，导致多种硫酸酯、葡萄糖醛酸酯或谷胱甘肽结合的代谢物。
    MM-433593
  • HY-146342
    FAAH/MAGL-IN-3 Inhibitor
    FAAH/MAGL-IN-3 (Compound 10) 是一种不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰基甘油脂酶 (MAGL) 双重抑制剂，对 FAAH 和 MAGL 的 IC50 分别为 179 和 759 nM。FAAH/MAGL-IN-3 具有很低的 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。
    FAAH/MAGL-IN-3
  • HY-149654
    FAAH/cPLA2α-IN-1 Inhibitor
    FAAH/cPLA2α-IN-1 是 FAAH 和 cPLA2α 的双重抑制剂， IC50 分别为 32 和 47 nM。
    FAAH/cPLA2α-IN-1
  • HY-N2428
    N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide

    N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺

    		Inhibitor 99.96%
    N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是一种有效的 FAAH 抑制剂，可用于研究疼痛，炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究。
    N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide
  • HY-157766
    FAAH/TRPV1 blocker-1 Inhibitor
    FAAH/TRPV1 blocker-1 (compound 2R) 是一种 FAAH/TRPV1 双阻断剂，IC50 分别为 0.12 和 94.9 μM。FAAH/TRPV1 blocker-1 在镇痛和抗炎研究中发挥着重要作用。
    FAAH/TRPV1 blocker-1
  • HY-148909
    Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate Inhibitor
    Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate (IDEFP) 是一种有机磷酯，可抑制中枢大麻素受体 (cannabinoid receptor) (CB1) 并以类似的效力抑制 FAAH (IC 50 = 2 nM)。
    Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate
  • HY-147910
    Carpro-AM1 Inhibitor
    Carpro-AM1 是一种双重作用 FAAH 及底物选择性 COX 抑制剂，对 FAAH 的 IC50 为 94 nM。
    Carpro-AM1
  • HY-143264
    FAAH/MAGL-IN-2 Inhibitor
    FAAH/MAGL-IN-2 是一种有效的，可逆的，具有口服活性且可透过血脑屏障的 FAAH 和 MAGL 抑制剂，其IC50 值分别为 11 nM 和 36 nM (b>Ki 值分别为 28 nM 和 60 nM)。FAAH/MAGL-IN-2 有研究神经性疼痛的潜力而不引起运动障碍。
    FAAH/MAGL-IN-2
  • HY-152251
    CB2R/FAAH modulator-1 Inhibitor
    CB2R/FAAH modulator-1 是一种大麻素 2 型受体 (CB2R) 完全激动剂，对 CB2R 和 CB1R 的 Ki 分别为 14.8 nM 和 241.3 nM。CB2R/FAAH modulator-1 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 为 4 μM。CB2R/FAAH modulator-1 减少促炎并增加抗炎细胞因子的产生。
    CB2R/FAAH modulator-1
  • HY-B1227S
    Carprofen-d3

    卡洛芬 d3

    		Inhibitor
    Carprofen-d3 是 Carprofen 的氘代物。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC50 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。
    Carprofen-d<sub>3</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z