1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
    Neuronal Signaling
  3. FAAH

FAAH (脂肪酰胺水解酶)

Fatty acid amide hydrolase

FAAH(脂肪酸酰胺水解酶)是一种膜结合蛋白,属于丝氨酸水解酶家族。FAAH 负责水解多种重要的内源性脂肪酸酰胺,包括内源性大麻素模拟剂花生四烯乙醇胺 (AEA)、催眠化合物油酰胺和假定的抗炎剂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA)。FAAH 在终止一类称为脂肪酸酰胺 (FAA) 的生物活性脂质的信号传导方面起着重要作用,无论是在中枢神经系统 (CNS) 还是外周组织中。

FAAH 属于酰胺酶特征 (AS) 超家族,广泛分布于多细胞真核生物中。FAAH 通过水解内源性大麻素花生四烯乙醇胺和某些组织中的 2-花生四烯酰甘油,在控制大麻素信号传导方面发挥关键作用。

FAAH (Fatty acid amide hydrolase) is a membrane-bound protein belonging to serine hydrolase family of enzymes.FAAH is responsible for the hydrolysis of a number of important endogenous fatty acid amides, including the endogenous cannabimimetic agent anandamide (AEA), the sleep-inducing compound oleamide, and the putative anti-inflammatory agent palmitoylethanolamide (PEA). FAAH plays a significant role in termination of signalling of a class of bioactive lipids called fatty acid amides (FAAs) both in the central nervous system (CNS) and peripheral tissues.

FAAH belongs to the amidase signature (AS) superfamily and is widely distributed in multicellular eukaryotes. FAAH has a key role in the control of the cannabinoid signaling, through the hydrolysis of the endocannabinoids anandamide and in some tissues 2-arachidonoylglycerol.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-144738
    Dual FAAH/sEH-IN-1 Inhibitor
    Dual FAAH/sEH-IN-1 (compound 3) 是一种高亲和力的双 sEH (可溶性环氧水解酶)和 FAAH (脂肪酸酰胺水解酶)抑制剂,其 IC50 值分别为 9.6 和 7 nM。Dual FAAH/sEH-IN-1 表现出抗炎作用。
    Dual FAAH/sEH-IN-1
  • HY-146341
    FAAH-IN-5 Inhibitor
    FAAH-IN-5 (Compound 7) 是一种相对选择性的、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 值为 10.5 nM。FAAH-IN-5 具有低 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。
    FAAH-IN-5
  • HY-116710
    3-Decyl-5,5'-diphenyl-2-thioxo-4-imidazolidinone Inhibitor
    3-Decyl-5,5'-diphenyl-2-thioxo-4-imidazolidinone (compound 45) 是潜在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂 (pI50: 5.89),且对 CB(1) 和 CB(2) 大麻素受体缺乏亲和力。
    3-Decyl-5,5'-diphenyl-2-thioxo-4-imidazolidinone
  • HY-12909
    MK-4409 Inhibitor
    MK-4409 是一种有效的恶唑 FAAH 抑制剂,可用于炎症性和神经性疼痛的研究。
    MK-4409
  • HY-N2365R
    Macamide B (Standard)

    玛卡酰胺B (Standard)

    Inhibitor
    Macamide B (Standard)是 Macamide B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Macamide B (N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。
    Macamide B (Standard)
  • HY-14595R
    Biochanin A (Standard)

    鹰嘴豆素 A(标准品)

    Inhibitor
    Biochanin A (Standard) 是 Biochanin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,抑制FAAH,作用于小鼠,大鼠,人 FAAHIC50 分别为 1.8,1.4 和 2.4 μM。
    Biochanin A (Standard)
  • HY-120369
    URB532 Inhibitor
    URB532 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 为 396 nM。URB532 可增加大鼠脑中的花生四烯酸乙酰胺 (AEA)、棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰胺 (OEA) 水平,并表现出抗焦虑和镇痛作用。
    URB532
  • HY-B1227S1
    Carprofen-13C,d3

    卡洛芬-13C,d3

    Carprofen-13C,d313C 标记的 Carprofen 的氘代物。 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂,为多靶点 FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2COX-1FAAH 的活性,IC50 值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。
    Carprofen-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-151919
    FAAH-IN-7 Inhibitor
    FAAH-IN-7 是一种可逆且有效的 FAAH 抑制剂,IC50 为 8.29 nM。FAAH-IN-7 能够抑制 1321N1星形胶质细胞氧化应激,在离体神经炎症模型中表现出显著的神经保护作用。
    FAAH-IN-7
  • HY-121558
    JP104 Inhibitor
    JP104 是一种氨基甲酸芳基酯,是一种不可逆的 FAAH 抑制剂,pIC50 约为 8。
    JP104
  • HY-103338
    AM1172 Inhibitor
    AM1172 是代谢稳定的花生四烯酸乙醇胺摄取抑制剂和 FAAH 抑制剂。
    AM1172
  • HY-10867
    PF-622 Inhibitor
    PF-622 是一种选择性 FAAH 抑制剂,可用于镇痛和抗焦虑/抗抑郁药的研究。
    PF-622
  • HY-157132
    FAAH-IN-8 Inhibitor
    FAAH-IN-8 是一种 FAAH 竞争性抑制剂,IC50 值为 6.7 nM,Ki 值为 5 nM。 FAAH-IN-8 具有高血脑通透性和显着的抗氧化特性,且无神经毒性。
    FAAH-IN-8
  • HY-19636A
    JNJ-42165279 dihydrochloride Inhibitor
    JNJ-42165279是FAAH抑制剂,抑制hFAAH和rFAAH,IC50分别为70 nM和313 nM。
    JNJ-42165279 dihydrochloride
  • HY-164506
    NRMA-8 Modulator
    NRMA-8 是一种脑渗透性的小分子核受体调节剂。NRMA-8 有望用于中央神经系统疾病,包括阿尔茨海默病,帕金森病,脱髓鞘疾病和胶质母细胞瘤的研究。
    NRMA-8
  • HY-121090
    FAAH-IN-9 Inhibitor
    FAAH-IN-9 (compoud 59) 是 FAAH 的不可逆油酰基抑制剂,Ki 为 0.02 nM。
    FAAH-IN-9
  • HY-15250R
    JZL195 (Standard) Inhibitor
    JZL195 (Standard) 是 JZL195 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JZL195 是一种有效选择的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 双重抑制剂,IC50s 分别为 2 和 4 nM。
    JZL195 (Standard)
  • HY-139384
    FAAH inhibitor 2 Inhibitor
    FAAH inhibitor 2 (Compound 17b) 是一种不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 为 0.153 μM。
    FAAH inhibitor 2
  • HY-118210
    PHOP Inhibitor
    PHOP 是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,在荧光测定中用于评估抑制活性。PHOP 能通过测量大鼠脑微粒体中酶释放的4-吡啶-1-基丁酸的量来确定 FAAH 活性。PHOP 展示了作为 FAAH 抑制剂的潜力,能够通过反相 HPLC 和荧光检测直接测定 FAAH 活性,为开发新的抑制剂提供了基础。
    PHOP
  • HY-158784
    Arachidonoyl m-nitroaniline
    Arachidonoyl m-Nitroaniline (AmNA) 是几种可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的硝基苯胺脂肪酸酰胺之一。Arachidonoyl m-Nitroaniline 是 FAAH 底物。
    Arachidonoyl m-nitroaniline
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种