2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
    Neuronal Signaling
  4. Histamine Receptor
  5. Histamine Receptor Isoform

Histamine Receptor

 

Histamine Receptor 相关产品 (452):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14289
    Cimetidine

    西咪替丁

    		Modulator ≥98.0%
    Cimetidine (SKF-92334) 是一种具有口服活性的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，Ki 为 0.6 μM。Cimetidine 是一种胃酸减少剂，可用于十二指肠和胃溃疡研究。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。
  • HY-B1395
    Mecamylamine hydrochloride

    盐酸美加明

    		Inhibitor ≥98.0%
    Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。
  • HY-N0054
    Osthole

    蛇床子素

    		Inhibitor 99.94%
    Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
  • HY-P1237
    C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human Inhibitor 99.40%
    C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human，是 CNP 的 1-22 片段，是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。
  • HY-B0527
    Amitriptyline Inhibitor 99.94%
    Amitriptyline 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline 具有抗抑郁作用。
  • HY-W060470
    1-Methyl-4-imidazoleacetic acid hydrochloride

    1-甲基-4-咪唑乙酸 盐酸盐

    		Control 99.25%
    1-Methyl-4-imidazoleacetic acid hydrochloride 是 Histamine (HY-B1204) 的稳定代谢物，由主要代谢物 N-甲基组胺氧化产生。
  • HY-12537
    Peptide 401 Antagonist 98.26%
    Peptide 401 是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽，抑制血管通透性。
  • HY-12199
    Pitolisant

    替洛利生

    		Inhibitor 99.73%
    Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑类重组人组胺 H3 受体反相激动剂，Ki 为 0.16 nM。
  • HY-B1204S
    Histamine-α,α,β,β-d4 dihydrochloride

    组胺 d4 (双盐酸盐)

    		Activator ≥98.0%
    Histamine-α,α,β,β-d4 (dihydrochloride) 是 Histamine 的氘代物。Histamine是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。
  • HY-A0129
    Histamine phosphate

    二磷酸组胺

    		Agonist 99.34%
    Histamine phosphate 是组胺受体 (histamine receptor) 的激动剂和血管扩张剂。Histamine phosphate 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。
  • HY-111827
    S-1-Propenyl-L-cysteine 99.91%
    S-1-Propenyl-L-cysteine 是 S-allyl-l-cysteine 的立体异构体，存在于大蒜中，具有免疫调节作用；在高血压动物模型中，可降低血压。S-1-Propenyl-L-cysteine 通过 NO 依赖的 BACH1 信号通路发挥抗氧化功效。S-1-Propenyl-L-cysteine 具有口服有效性。
  • HY-B0478A
    Trazodone

    曲唑酮

    		Antagonist 99.84%
    Trazodone (AF-1161 free base) 是一种三唑并吡啶衍生物，属于血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂 (SARIs)。Trazodone 具有抗抑郁和抗失眠作用。Trazodone 对 a1- 和 a2-肾上腺素受体以及组胺 H1 受体具有拮抗作用，且具有轻微的抗胆碱能作用。
  • HY-B1693
    Levomepromazine

    左甲氧嗪；左美马嗪；甲氧丙丁嗪；左美丙嗪

    		Antagonist 99.98%
    Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的抗精神疾病的化合物和 Ca2+ 释放诱导剂。Levomepromazine 可抑制 SERCA 泵并诱导细胞质 Ca2+ 水平增加。Levomepromazine 对多种神经递质受体 (neurotransmitter receptors) 具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。Levomepromazine 能诱导适应性内质网应激和自噬 (autophagy)。此外，Levomepromazine 还具有抗病毒、抗炎、神经保护和镇痛、镇静、抗伤害的活性。Levomepromazine 可用于精神疾病以及缓解恶心和呕吐的研究。
  • HY-14270
    Lodoxamide

    洛草氨酸

    		Inhibitor 98.07%
    Lodoxamide (U-42585E free acid) 是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于研究哮喘和过敏性结膜炎。
  • HY-19705B
    Adriforant hydrochloride Antagonist ≥98.0%
    Adriforant hydrochloride (PF-3893787 hydrochloride) 是一种新型组胺 H4 受体亲和型拮抗剂 (Ki=2.4 nM)，也是一种H4 受体功能性拮抗剂 (Ki=1.56 nM)。
  • HY-B1090
    Cinnarizine

    桂利嗪

    		Inhibitor 99.63%
    Cinnarizine 是一种口服有效和选择性的 L 型钙通道 Cav1.3 抑制剂，IC50 为 1.5 μM (前庭毛细胞中)。Cinnarizine 能通过血脑屏障，可调节钙稳态和多巴胺神经传递。Cinnarizine 通过阻断 L 型钙通道抑制钙离子流入平滑肌细胞，从而松弛血管平滑肌、改善脑循环并降低血液黏度，同时拮抗多巴胺受体。Cinnarizine 可用于前庭性眩晕、梅尼埃病及脑血管疾病的研究。
  • HY-A0015
    Bepotastine besilate

    苯磺酸贝托司汀

    		Antagonist 99.77%
    Bepotastine besilate 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine besilate 可用于过敏性鼻炎，过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。
  • HY-B1296
    Promethazine

    异丙嗪

    		Antagonist 99.61%
    Promethazine 是一种抗组胺化合物，H1 受体强效拮抗剂，吩噻嗪家族的第一代抗组胺化合物，该化合物可用于精神类疾病研究。
  • HY-101063
    Amthamine dihydrobromide Agonist 99.64%
    Amthamine 是一种组胺受体 (H1R-H4R) 激动剂。Amthamine 具有产生肝充血、肝细胞坏死活性。Amthamine 可用于H1R-H4激动剂对肝毒性的诱导作用研究。
  • HY-17039
    Alcaftadine

    阿卡他定

    		Antagonist 98.37%
    Alcaftadine (R89674) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂，用于预防过敏性结膜炎引起的眼睛刺激。Alcaftadine 是一种广谱抗组胺剂，对组胺 H1 和 H2 受体具有高亲和力，而对 H4 受体具有较低的亲和力。Alcaftadine 还具有调节免疫细胞募集和肥大细胞稳定的作用。
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