2. Signaling Pathways
  3. Epigenetics
  4. Histone Methyltransferase
  5. NSD2/MMSET/WHSC1 Isoform

NSD2/MMSET/WHSC1

 

NSD2/MMSET/WHSC1 相关产品 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-141877
    MS4322 Degrader 99.14%
    MS4322 (YS43-22) 是一种特异性靶向 PRMT5 的 PROTAC 类降解剂。MS4322 降低 MCF-7 细胞中 PRMT5 蛋白水平 DC50 为 1.1 μM。MS4322 抑制 PRMT5 的甲基转移酶活性的 IC50 为 18 nM。MS4322 能促进 PRMT5 的泛素化和降解，可用于乳腺癌、肺癌和肝癌的研究 (Pink: PRMT5 配体 (HY-173092); Blue: E3 连接酶配体 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-124780); E3+连接子 (HY-173093 ))。
  • HY-161574
    LLC0424 Inhibitor 98.42%
    LLC0424 是一种强效且选择性的基于 cereblon 的 PROTAC 核受体结合 SET 结构域 2 (NSD2) 降解剂。LLC0424 在 RPMI-8402 细胞中有效降解 NSD2，DC50 为 20 nM。LLC0424 以 cereblon 和蛋白酶体依赖的方式选择性诱导 NSD2 降解。（蓝色：CRBN 配体（HY-14658），黑色：连接子（HY-40002）；粉色：NSD2 抑制剂（HY-161575））。
  • HY-171119
    NSD2-PWWP1-IN-1 Inhibitor 98.72%
    NSD2-PWWP1-IN-1 (compound 31) 是一种有效的 NSD2-PWWP1 抑制剂，IC50 值为 0.64 µM。NSD2-PWWP1-IN-1 具有用于癌症研究的潜力。
  • HY-171121
    NSD2-PWWP1-IN-3 Inhibitor 99.63%
    NSD2-PWWP1-IN-3 (compound 36) 是一种有效的 NSD2-PWWP1 抑制剂，IC50 值为 8.05 µM。NSD2-PWWP1-IN-3 具有用于癌症研究的潜力。
  • HY-171120
    NSD2-PWWP1-IN-2 Inhibitor 99.64%
    NSD2-PWWP1-IN-2 (compound 33) 是一种有效的 NSD2-PWWP1 抑制剂，IC50 值为 1.49 µM。NSD2-PWWP1-IN-2 具有用于癌症研究的潜力。
  • HY-141877B
    MS4322 (isomer) 99.22%
    MS4322 (YS43-22) isomer 是 MS4322 的异构体。MS4322 是一种特异性靶向 PRMT5 的 PROTAC 类降解剂。MS4322 降低 MCF-7 细胞中 PRMT5 蛋白水平 DC50 为 1.1 μM。MS4322 抑制 PRMT5 的甲基转移酶活性的 IC50 为 18 nM。MS4322 能促进 PRMT5 的泛素化和降解，可用于乳腺癌、肺癌和肝癌的研究 (Pink: PRMT5 配体 (HY-173092); Blue: E3 连接酶配体 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-124780); E3+连接子 (HY-173093 ))。
  • HY-168035
    W4275 Inhibitor
    W4275 (Compound 42) 是一种具有口服活性的选择性 NSD2抑制剂，IC50 值为 17 nM。W4275 具有抗细胞增殖活性，对 RS411 细胞的 IC50 为 230 nM，并在 RS411 肿瘤异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。在小鼠中的药代动力学分析表明，W4275 具有良好的口服生物利用度 (F 为 27.34%)。W4275 有望用于抗癌领域研究。
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