1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. IAP
  4. IAP抑制剂

IAP抑制剂

IAP抑制剂 (30):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15518
    LCL161 Inhibitor 99.91%
    LCL161是 IAP 的抑制剂,抑制 HEK293 细胞中 XIAP 和 MDA-MB-231细胞中 cIAP1IC50 分别为 35 和 0.4 nM。
  • HY-168893
    K882 Inhibitor
    K882 (Compound 4e) 是一种 Src 抑制剂,KD 为 0.315 μM。K882 诱导凋亡(Apoptosis)。K882 抑制 XIAPSurvivin。K882 抑制 PI3K/Akt/mTORJak1/Stat3Ras/MAPK 信号通路的激活。K882 对非小细胞肺癌 具有抗肿瘤活性。
  • HY-12486
    FL118 Inhibitor 99.40%
    FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin),一种喜树碱 (Camptothecin; HY-16560) 类似物,是一种口服有效的 survivin 抑制剂。FL118 与 DDX5 (p68) 结合,去磷酸化并降解 DDX5。FL118 可用于癌症的研究。
  • HY-13638
    GDC-0152 Inhibitor 99.70%
    GDC-0152 是一种有效的 IAPs 抑制剂,可以与 XIAPcIAP1cIAP2 的 BIR3 结合域,以及 ML-IAP 的 BIR 结合域结合,Ki 值分别为 28 nM,17 nM,43 nM 和 14 nM。
  • HY-15835
    CUDC-427 Inhibitor 99.32%
    CUDC-427 (GDC-0917) 是一种高效的 IAP 抑制剂,常用于各种癌症的研究。
  • HY-100892
    MX69 Inhibitor 99.88%
    MX69 是一种 MDM2/XIAP 抑制剂,常用于抗癌研究。
  • HY-N2420
    Flavokawain A

    卡瓦胡椒素A

    Inhibitor 99.93%
    Flavokawain A 是一种查尔酮类化合物和口服有效的 PRMT5、细胞色素 P450 抑制剂。Flavokawain A 具有抗炎、抗肿瘤和免疫调节的作用。Flavokawain A 能抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flavokawain A 可用于膀胱癌等疾病的研究。
  • HY-W009141
    1-Monopalmitin Inhibitor 99.42%
    1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是 PI3K/Akt 通路的激活剂及 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。1-Monopalmitin 可诱导癌细胞 G2/M 期阻滞和 caspase 依赖的凋亡,同时抑制 IAPs 蛋白表达。1-Monopalmitin 可通过抑制肠道 Caco-2 细胞的 P-gp 活性增加药物积累。1-Monopalmitin 具有诱导保护性自噬,诱导肺癌细胞凋亡 (IC50=50-58 μg/mL),对正常细胞毒性较低。
  • HY-N3001
    Isolinderalactone Inhibitor 98.79%
    Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化,抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2survivinXIAP的表达,增加 cleaved caspase-3 的水平。
  • HY-N6064
    Polygalacin D Inhibitor 99.95%
    Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达,包括存活蛋白,cIAP-1cIAP-2 蛋白,并通过抑制 GSK3β,Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-12842
    UC-112 Inhibitor 98.92%
    UC-112是凋亡抑制蛋白IAP新型高效抑制剂,癌细胞IC50值0.7-3.4uM。
  • HY-N6576
    Hellebrigenin

    蟾蜍它里定

    Inhibitor 99.65%
    Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERKp38JNK) 及 XIAP 的抑制剂,可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (BaxBak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成,主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。
  • HY-12372
    Sanggenon G Inhibitor
    Sanggenon G 是一种具有细胞渗透性的有效的 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 抑制剂。Sanggenon G 特异性结合 XIAP 的 BIR3 结构域,结合亲和力为 34.26 μM。Sanggenon G 增强 caspase 激活。
  • HY-138059
    SM-433 Inhibitor 99.01%
    SM-433 是一种 Smac 模拟物,是一种凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的抑制剂发挥作用。SM-433 表现出强结合亲和力 XIAP BIR3 蛋白,IC50 <1 μM (详细信息来自专利 WO2008128171A2)。
  • HY-50685
    A 410099.1 Inhibitor 99.30%
    A 410099.1 是一种 BIRC 抑制剂,对 BIRC2BIRC3BIRC4BIRC7BIRC8EC50 值分别为 4.6、9.2、15.6、19.9 和 93.9 nM。
  • HY-115865
    XIAP degrader-1 Inhibitor 99.31%
    XIAP degrader-1 是一种伯胺小分子,可促进X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)的降解。
  • HY-78144
    4-Methylsalicylic acid

    4-甲基水杨酸

    Inhibitor 99.97%
    4-Methylsalicylic acid 是一种水杨酸。其衍生物是一种选择性的组织-非特异性碱性磷酸酶 (TNAP) 和肠道碱性磷酸酶 (IAP) 抑制剂。
  • HY-138059A
    SM-433 hydrochloride Inhibitor 98.57%
    SM-433 hydrochlorid 是一种 Smac 模拟物,是一种凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的抑制剂发挥作用。SM-433 hydrochlorid 表现出强结合亲和力 XIAP BIR3 蛋白,IC50 <1 μM (详细信息来自专利 WO2008128171A2)。
  • HY-168739
    Topoisomerase I inhibitor 17 Inhibitor
    Topoisomerase I inhibitor 17 (Compound 7h) 是一种 Topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 17 减少 DDX5,并逆转 DDX5 对 Top1 活性的锁定。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导 Top1 介导的 DNA 损伤,促进 活性氧 (ROS) 产生。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导凋亡 (减少抗凋亡蛋白 XIAP, Bcl-2, Survivin 且增加促凋亡蛋白 Bax, γH2AX)。Topoisomerase I inhibitor 17 还阻止 G2/M 检查点的进展,诱导细胞周期阻滞。Topoisomerase I inhibitor 17 显著抑制结直肠癌细胞集落形成和细胞迁移的能力。Topoisomerase I inhibitor 17 有效减少人 PDX 肿瘤小鼠肿瘤。
  • HY-W009141R
    1-Monopalmitin (Standard) Inhibitor
    1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) (Standard) 是 1-Monopalmitin (HY-W009141) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是 PI3K/Akt 通路的激活剂及 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。1-Monopalmitin 可诱导癌细胞 G2/M 期阻滞和 caspase 依赖的凋亡,同时抑制 IAPs 蛋白表达。1-Monopalmitin 可通过抑制肠道 Caco-2 细胞的 P-gp 活性增加药物积累。1-Monopalmitin 具有诱导保护性自噬,诱导肺癌细胞凋亡 (IC50=50-58 μg/mL),对正常细胞毒性较低。