2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Lipase

Lipase 

脂肪酶 (Lipase) 是一种水溶性酶，能催化脂质酯键水解，分解代谢脂肪分子。脂肪酶主要由胰腺产生，帮助人体消化脂肪和油脂。脂肪酶抑制剂能减少脂肪的消化和吸收，从而减少集体热量摄入和减肥。脂肪酶抑制剂常用于抑制肥胖、高脂血症和胰腺炎等疾病。

Lipase is a water-soluble enzyme that can catalyze the ester bond hydrolysis of lipids, decompose and metabolize fat molecules. Lipase is produced primarily by the pancreas and helps the body digest fats and oils. Lipase inhibitors are able to reduce the digestion and absorption of fat, thereby reducing collective caloric intake and weight loss. Lipase inhibitors are commonly used to suppress diseases such as obesity, hyperlipidemia, and pancreatitis.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-128144
    Lalistat 2 99.87%
    Lalistat 2 是多种脂肪酶的抑制剂，尤其是溶酶体酸性脂肪酶 (LAL, IC50 = 152 nM)，一种溶酶体在酸性 pH 下降解中性脂质的关键酶。Lalistat 2 通常被用于 LAL 的细胞特异性功能和 LAL 缺乏症的体外研究，也被用于特异性测量人血液样本或细胞中的 LAL 活性。
    Lalistat 2
  • HY-W010505
    Hexane-1,6-diol

    1,6-二羟基已烷

    		Substrate 99.86%
    Hexane-1,6-diol 是一种两端含羟基的 6 碳直链二元醇。Hexane-1,6-diol 可作为钻井液添加剂。Hexane-1,6-diol 也可作为底物用于生命科学相关的研究。
    Hexane-1,6-diol
  • HY-101509
    HSL-IN-1 Inhibitor 99.65%
    HSL-IN-1 (compound 24b) 是一种有效且具有口服活性的激素敏感脂肪酶 (HSL) 抑制剂 (IC50=2 nM)，显著降低了活性代谢物负荷。
    HSL-IN-1
  • HY-102056
    BAY 59-9435 Inhibitor 99.75%
    BAY 59-9435 是一种有效的、激素敏感性脂肪酶 (HSL) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 0.023 μM。
    BAY 59-9435
  • HY-153523
    Hi 76-0079 Inhibitor 99.90%
    Hi 76-0079 (Compound 31) 是一种激素敏感性脂肪酶 (HSL) 抑制剂，其 IC50 为 184 nM。
    Hi 76-0079
  • HY-173296
    MAGL-IN-222 Inhibitor
    MAGL-IN-222 (Compound ZQ-7) 是一种以单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 为靶点的共价抑制剂，IC50 为 42.31 μM。MAGL-IN-222 可减少 2-花生四烯酸甘油 (2-AG) 的分解，提高细胞内 2-AG 水平，进而抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的增殖和迁移。MAGL-IN-222 可用于乳腺癌等相关疾病的研究。
    MAGL-IN-222
  • HY-172535
    Lipid OA2 dihydrochloride
    Lipid OA2 dihydrochloride 是一种可电离的阳离子脂质，能够用于制备单组分脂质纳米颗粒，进而用于 siRNA 递送。Lipid OA2 dihydrochloride 能有效将 SOCS1-siRNA 递送至树突状细胞并沉默 SOCS1 基因，增强其抗原呈递和促炎因子分泌能力。
    Lipid OA2 dihydrochloride
  • HY-173599
    NUV-244 Degrader
    NUV-244 是 PNPLA3 I148M 的降解剂。NUV-244 通过 BFAR 介导的泛素蛋白酶体降解降低脂滴上 PNPLA3 I148M 水平。
    NUV-244
  • HY-B1393
    Dehydrocholic acid

    去氢胆酸

    		Inhibitor 99.92%
    Dehydrocholic acid (Dehydrocholate) 是一种口服活性的利胆剂。Dehydrocholic acid 可调节自噬 (Autophagy)，降低血清淀粉酶 (amylase) 和脂肪酶 (lipase) 水平。Dehydrocholic acid 具有利胆、保肝、减轻胰腺损伤和调节胆固醇代谢的作用。Dehydrocholic acid 可用于急性胆源性胰腺炎和阻塞性黄疸研究。
    Dehydrocholic acid
  • HY-W019883
    Dipotassium hydrogen phosphate

    磷酸氢二钾

    		Activator 99.95%
    Dipotassium hydrogen phosphate 是一种盐。Dipotassium hydrogen phosphate 可提高 Rhizopous oligosporous 在中性 pH 磷酸盐缓冲液中的脂肪酶产量。Dipotassium hydrogen phosphate 可用作药用辅料，如 pH 调节剂、缓冲剂。
    Dipotassium hydrogen phosphate
  • HY-117549
    Ibrolipim Activator 99.48%
    Ibrolipim (NO-1886) 是一种口服活性的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。 Ibrolipim 可降低血浆甘油三酸酯，增加高密度脂蛋白胆固醇水平。 Ibrolipim 具有肾保护和降血脂的作用。
    Ibrolipim
  • HY-Y1422
    Triacylglycerol lipase

    三酰甘油脂肪酶

    Triacylglycerol lipase 是催化三酰甘油水解的酶。Triacylglycerol lipase 促进脂肪分解，为细胞提供能量和脂质前体。Triacylglycerol lipase 用于糖尿病、肥胖等代谢性疾病的研究。
    Triacylglycerol lipase
  • HY-N0777
    Isorhamnetin-3-O-glucoside Inhibitor 99.96%
    Isorhamnetin-3-O-glucoside 是一种口服活性的天然化合物。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可增加 P-ERK、ERK、P-Akt (Ser473)、P-PI3K 和 PDX-1。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可下调 C/EBPα 并抑制脂肪酶。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可降低脂质并抑制肥胖。
    Isorhamnetin-3-O-glucoside
  • HY-103372
    GSK264220A Inhibitor 99.24%
    GSK264220A 是一种有效的内皮脂肪酶抑制剂，其 IC50 为 16 nM。GSK264220A 有潜力降低心血管疾病风险。
    GSK264220A
  • HY-148755
    ERX-41 98.25%
    ERX-41 是一种口服有效的、靶向溶酶体酸性脂肪酶 A (LIPA) 的立体特异性小分子。ERX-41 诱导内质网 (ER) 应激导致细胞死亡，表明其功能独立于 LIPA，但依赖于其内质网定位。ERX-41 涉及实体瘤的靶向研究。
    ERX-41
  • HY-Y1422D
    Lipase,Candida antarctica (Immobilized)

    脂肪酶435

    Lipase,Candida antarctica (Immobilized) 是一种可从 Candida antarctica fraction B 分离得到的固定化脂肪酶。Lipase,Candida antarctica (Immobilized) 具有高稳定性和选择性。Lipase 435 广泛应用于化学合成、食品油脂改性及生物柴油生产等领域。
    Lipase,Candida antarctica (Immobilized)
  • HY-23524
    HSL-IN-3 Inhibitor ≥98.0%
    HSL-IN-3 (example 42) 是一种硼酸衍生物，是激素敏感性脂肪酶的抑制剂。
    HSL-IN-3
  • HY-B0998
    Dehydrocholic acid sodium

    去氢胆酸钠

    		Inhibitor 99.38%
    Dehydrocholic acid (Dehydrocholate) sodium 是一种口服活性的利胆剂。Dehydrocholic acid sodium 可调节自噬 (Autophagy)，降低血清淀粉酶 (amylase) 和脂肪酶 (lipase) 水平。Dehydrocholic acid sodium 具有利胆、保肝、减轻胰腺损伤和调节胆固醇代谢的作用。Dehydrocholic acid sodium 可用于急性胆源性胰腺炎和阻塞性黄疸研究。
    Dehydrocholic acid sodium
  • HY-116538
    (10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid

    (10E,12Z)-10,12-十八碳二烯酸

    		99.10%
    (10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid (trans-10,cis-12 CLA2) 是一种口服有效的 PPARα 激活剂，可抑制脂肪细胞分化。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 及其下游代谢物具有多种抗氧化和抗肿瘤活性。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可诱导促炎细胞因子和趋化因子，从而导致脂肪组织脂肪生成减少和胰岛素抵抗。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可影响乳脂合成。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低脂肪生成酶的表达并抑制脂肪酸的去饱和作用。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低培养的 3T3-L1 脂肪细胞中的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 活性并增强这些细胞中的三酰甘油释放。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低小鼠中肝脏 stearoyl-CoA desatyrase mRNA 的表达。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 与小鼠粘膜 NF-κB 和 Cyclin D1 蛋白水平的变化有关。
    (10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid
  • HY-14471
    Cetilistat

    新利司他

    		Inhibitor ≥98.0%
    Cetilistat (ATL-962) 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，可作为有效的抗肥胖药。Cetilistat 抑制大鼠和人胰脂肪酶活性，IC50 分别为 54.8 nM 和 5.95 nM。
    Cetilistat
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