NKCC (Na-K-Cl协同转运蛋白)

Na-K-Cl cotransporter; Na(+)-K(+)-Cl(-) cotransporter; Na+-K+-Cl− cotransporter

NKCC（Na-K-Cl 协同转运蛋白）是一种有助于将钠、钾和氯主动转运进出细胞的蛋白质。这种膜转运蛋白有两种，NKCC1 和 NKCC2，但它们由两个不同的基因（分别为 SLC12A2 和 SLC12A1）编码，并且不是同工型。NKCC1/Slc12a2 基因的两种同工型是由保留（同工型 1）或跳过（同工型 2）最终基因产物中的外显子 21 产生的。NKCC1 广泛分布于全身；它在分泌液体的器官中发挥着重要作用。NKCC2 专门存在于肾脏中，它的作用是从尿液中提取钠、钾和氯，以便它们可以被重新吸收到血液中。NKCC 蛋白是膜转运蛋白，可将钠 (Na)、钾 (K) 和氯 (Cl) 离子转运到细胞膜上。由于它们将每种溶质朝同一方向移动，因此 NKCC 蛋白被认为是同向转运蛋白。

NKCC (Na-K-Cl cotransporter) is a protein that aids in the active transport of sodium, potassium, and chloride into and out of cells. There are two varieties of this membrane transport protein, NKCC1 and NKCC2, however these are encoded by two different genes (SLC12A2 and SLC12A1 respectively) and are not isoforms. Two isoforms of the NKCC1/Slc12a2 gene result from keeping (isoform 1) or skipping (isoform 2) exon 21 in the final gene product. NKCC1 is widely distributed throughout the body; it has important functions in organs that secrete fluids. NKCC2 is found specifically in the kidney, where it serves to extract sodium, potassium, and chloride from the urine so that they can be reabsorbed into the blood. NKCC proteins are membrane transport proteins that transport sodium (Na), potassium (K), and chloride (Cl) ions across the cell membrane. Because they move each solute in the same direction, NKCC proteins are considered symporters.

NKCC 相关产品 (27):

By Effects:	抑制剂 (22) 激动剂 (1) 调节剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-Y0445A

Sodium dichloroacetate 二氯乙酸钠	Inhibitor	99.78%
Sodium dichloroacetate 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性，并作为 Na⁺-K⁺-2Cl^- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化，促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢，减少乳酸生成，同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Sodium dichloroacetate 抑制肿瘤细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。Sodium dichloroacetate 有望用于癌症的研究。

HY-17468

Bumetanide 布美他尼	Inhibitor	99.95%
Bumetanide (Ro 10-6338; PF 1593) 是一种高效的利尿剂，是 Na⁺-K⁺-Cl⁺ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide 是选择性的 NKCC1 抑制剂，但对 NKCC2 也有抑制作用，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.68 μM 和 4.0 μM。

HY-B0135

Furosemide 呋塞米	Inhibitor	99.83%
Furosemide 是 Na⁺/K⁺/2Cl^- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

HY-136532

ZT-1a	Inhibitor	99.97%
ZT-1a 是一种有效的非 ATP 竞争性的选择性 SPAK 抑制剂。ZT-1a 抑制 SPAK 活性，在 ATP 浓度为 0.01、0.1 和 1 mM 时，IC₅₀ 分别为 44.3、35.0、46.7 μM。

HY-107321

Azosemide 阿佐塞米	Inhibitor	99.85%
Azosemide 是一种磺胺类环利尿剂，一种有效的 NKCC1 抑制剂，对 hNKCC1A 和 NKCC1B 的 IC₅₀ 分别为 0.246 μM 和 0.197 μM。

HY-172318

IAMA-6	Inhibitor	98.48%
IAMA-6 是一种具有神经保护作用的选择性 NKCC1 抑制剂。IAMA-6 可用于研究脑部疾病，包括耐药性癫痫（例如颞叶癫痫 (TLE) 和 Dravet 综合征 (DrS)）、自闭症谱系障碍 (ASD) 和唐氏综合征 (DoS)。

HY-Y0445

Dichloroacetic acid	Inhibitor
Dichloroacetic acid (DCAA) 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Dichloroacetic acid 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性，并作为 Na⁺-K⁺-2Cl^- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Dichloroacetic acid 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化，促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢，减少乳酸生成，同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Dichloroacetic acid 抑制肿瘤细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。Dichloroacetic acid 有望用于癌症的研究。

HY-172816

Carbonic anhydrase inhibitor 32	Agonist
Carbonic anhydrase inhibitor 32 (compound 5B) 是一种具有口服活性和选择性的 hCA（碳酸酐酶）II/VII 抑制剂，对 hCA II、hCA VII 和 hCA I 的 K_i 值分别为 6.3 nM、10.1 nM 和 681 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 32 通过降低 mTOR 激活，提高海马 KCC2 水平显示出神经保护和抗惊厥的潜力。

HY-B1363

Bendroflumethiazide 苄氟噻嗪	Inhibitor	99.16%
Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter)，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。

HY-B0135A

Furosemide sodium 呋塞米钠	Inhibitor	99.89%
Furosemide sodium 是 Na⁺/K⁺/2Cl^- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

HY-B0247

Torsemide 托拉塞米	Inhibitor	99.83%
Torsemide (Torasemide) 是一种具有口服活性的亨氏环利尿剂。Torsemide 具有抗醛固酮和血管舒张作用。Torsemide 也可用于心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化的研究。

HY-119816

Piretanide		99.87%
Piretanide 是一种口服活性的，相对安全有效的利尿剂。Piretanide 具有研究充血性心力衰竭的潜力，同时具有保钾特性的潜在优势。Piretanide 还可用于高血压的研究。

HY-17468S

Bumetanide-d₅ 布美他尼 d₅	Inhibitor	99.82%
Bumetanide-d₅ 是 Bumetanide 的氘代物。Bumetanide 是一种 Na⁺-K⁺-Cl^- 协同转运蛋白 1 (NKCC1) 抑制剂，对 NKCC2 的抑制作用较弱，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 的 IC₅₀ 值分别为 0.68 和 4.0 μM。

HY-B1363S

Bendroflumethiazide-d₅ 苄氟噻嗪-d₅	Inhibitor	98.58%
Bendroflumethiazide-d₅ (Bendrofluazide-d₅) 是 Bendroflumethiazide (HY-B1363) 的氘代物。Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter)，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。

HY-B0135R

Furosemide (Standard) 呋塞米（标准品） ; 呋喃苯胺酸（标准品） ; 速尿（标准品） ; 利尿磺胺（标准品） ; 速尿灵（标准品）	Inhibitor	99.95%
Furosemide (Standard) 是 Furosemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furosemide 是 Na⁺/K⁺/2Cl^-?(NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

HY-169929

KCC2 potentiators-1	Modulator
KCC2 potentiators-1 (Compound 2) 是一种氯化钾共转运体-2 (KCC2) 增强剂。KCC2 potentiators-1 有望用于神经系统疾病的研究。

HY-B0135S

Furosemide-d₅ 呋塞米 d₅	Inhibitor	99.57%
Furosemide-d₅ 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na⁺/K⁺/2Cl^- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

HY-B0247R

Torsemide (Standard) 托拉塞米（标准品）	Inhibitor	99.89%
Torsemide (Standard) 是 Torsemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Torsemide (Torasemide) 是一种具有口服活性的亨氏环利尿剂。Torsemide 具有抗醛固酮和血管舒张作用。Torsemide 也可用于心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化的研究。

HY-17468R

Bumetanide (Standard) 布美他尼 (标准品)	Inhibitor
Bumetanide (Standard) 是 Bumetanide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Bumetanide (Ro 10-6338; PF 1593) 是一种高效的利尿剂，是 Na⁺-K⁺-Cl⁺ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide 是选择性的 NKCC1 抑制剂，但对 NKCC2 也有抑制作用，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.68 μM 和 4.0 μM。

HY-17468A

Bumetanide sodium	Inhibitor
Bumetanide sodium 是一种高效的利尿剂，是 Na⁺-K⁺-Cl⁺ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide sodium 是选择性的 NKCC1 抑制剂，但对 NKCC2 也有抑制作用，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.68 和 4.0 μM。

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