2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. NKCC GABA Receptor
  4. Furosemide sodium

Furosemide sodium  (Synonyms: 呋塞米钠)

目录号: HY-B0135A 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Furosemide sodium 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Furosemide sodium Chemical Structure

Furosemide sodium Chemical Structure

CAS No. : 41733-55-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥990
In-stock
500 mg ￥900
In-stock
1 g ￥1500
In-stock
5 g ￥4500
In-stock
10 g   询价  
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Customer Review

Other Forms of Furosemide sodium:

Furosemide sodium 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Furosemide sodium is a potent and orally active inhibitor of Na+/K+/2Cl- (NKCC) cotransporter, NKCC1 and NKCC2[1]. Furosemide sodium is also a GABAA receptors antagonist and displays 100-fold selectivity for α6-containing receptors than α1-containing receptors. Furosemide sodium acts as a loop diuretic and used for the study of congestive heart failure, hypertension and edema[2].

IC50 & Target

IC50: NKCC1 and NKCC2[1]
IC50: GABAA receptors[2]
体外研究
(In Vitro)

Furosemide sodium (500 μM；72-96 小时) 显著改变 MKN45 细胞 (低分化人胃腺癌细胞系) 的增殖率。然而，它对 MKN28 细胞 (中度分化的人胃腺癌细胞系) 没有影响。MKN45 细胞的生长速率大于 MKN28 细胞[4]。
Furosemide sodium (10 μM，30 μM，100 μM；45 min exposure) 显著降低阳离子通道活性[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Furosemide sodium 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

在 kanamycin (KM) (1000 mg/kg) 后注射 Furosemide sodium (腹腔注射；100 mg/kg；单剂量)，在 C57BL/6 小鼠中创建聋小鼠模型。注射后，分别在第 1 天、第 2 天和第 3 天评估听力损失和耳蜗毛细胞损伤。听力甚至从第二天开始就明显恶化 (第 1 天组)，在第 3 天，小鼠的顶圈、中圈和基底圈的 OHC (外毛细胞) 形态紊乱[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

352.73

Formula

C12H10ClN2NaO5S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

呋塞米钠
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 150 mg/mL (425.25 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (283.50 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8350 mL 14.1751 mL 28.3503 mL
5 mM 0.5670 mL 2.8350 mL 5.6701 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (283.50 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Furosemide sodium 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.8350 mL 14.1751 mL 28.3503 mL 70.8757 mL
5 mM 0.5670 mL 2.8350 mL 5.6701 mL 14.1751 mL
10 mM 0.2835 mL 1.4175 mL 2.8350 mL 7.0876 mL
15 mM 0.1890 mL 0.9450 mL 1.8900 mL 4.7250 mL
20 mM 0.1418 mL 0.7088 mL 1.4175 mL 3.5438 mL
25 mM 0.1134 mL 0.5670 mL 1.1340 mL 2.8350 mL
30 mM 0.0945 mL 0.4725 mL 0.9450 mL 2.3625 mL
40 mM 0.0709 mL 0.3544 mL 0.7088 mL 1.7719 mL
50 mM 0.0567 mL 0.2835 mL 0.5670 mL 1.4175 mL
60 mM 0.0473 mL 0.2363 mL 0.4725 mL 1.1813 mL
80 mM 0.0354 mL 0.1772 mL 0.3544 mL 0.8859 mL
100 mM 0.0284 mL 0.1418 mL 0.2835 mL 0.7088 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Furosemide41733-55-5呋塞米钠NKCCGABA ReceptorNa-K-Cl cotransporterNa(+)-K(+)-Cl(-) cotransporterNa+-K+-Cl− cotransporter Gamma-aminobutyric acid Receptorγ-Aminobutyric acid Receptorheart failureliver scarringkidney diseasehypertensionedemaInhibitorinhibitorinhibit

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