2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Opioid Receptor
  5. μ Opioid Receptor/MOR Isoform

μ Opioid Receptor/MOR

 

μ Opioid Receptor/MOR 相关产品 (87):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P0210
    DAMGO Agonist 99.90%
    DAMGO 是 一种选择性的 μ-阿片受体 (μ-OPR) 激动剂，Kd 值为 3.46 nM。
  • HY-N0164
    Matrine

    苦参碱

    		Agonist ≥98.0%
    Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。
  • HY-15122
    Sinomenine

    青藤碱

    		Activator 99.94%
    Sinomenine 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。
  • HY-15122A
    Sinomenine hydrochloride

    盐酸青藤碱

    		Activator 99.89%
    Sinomenine hydrochloride (Cucoline hydrochloride) 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。
  • HY-N0923
    Corydaline

    紫堇碱

    		Agonist 99.70%
    Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC50 为 226 μM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 μM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 μM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。
  • HY-101318
    β-Funaltrexamine hydrochloride

    β-富纳曲胺盐酸盐

    		Antagonist 98.0%
    β-Funaltrexamine (β-FNA) hydrochloride 是一种选择性 μ 阿片受体拮抗剂。β-Funaltrexamine hydrochloride 还能抑制细胞因子诱导的 iNOS 激活。β-Funaltrexamine hydrochloride 可抑制神经炎症并改善神经元退化。β-Funaltrexamine hydrochloride 具有抗炎和神经保护作用，可用于神经退行性疾病 (例如中风) 的研究。
  • HY-176063
    TRPV1 antagonist 11 Agonist
    TRPV1 antagonist 11 (compound 2ac) 是一种强效的 TRPV1 拮抗剂，IC50 为 29.3 nM。TRPV1 antagonist 11 是一种 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂，Ki 为 60.3 nM。TRPV1 antagonist 11 是一种嘧啶哌嗪类化合物，通过拮抗 TRPV1 和刺激 MOR 发挥止痛作用。TRPV1 antagonist 11 在小鼠福尔马林诱发的疼痛模型中表现出有效的剂量依赖性抗伤害作用。
  • HY-171758
    BU72 Agonist
    BU72 是一种高效、长效的 μ 和 κ 阿片受体 激动剂，同时对 δ 阿片受体也有部分激动作用 (EC50 值分别为 0.054、0.033 和 0.58 nM)。BU72 具有强效且持久的镇痛作用，主要通过 μ 阿片受体介导。BU72 的活性持续时间长，且能部分逆转吗啡的镇痛效果。BU72 可用于阿片依赖的研究。
  • HY-P0185
    Endomorphin 1

    内吗啡肽 1

    		Agonist 99.92%
    Endomorphin 1，一种高度选择性的，高亲和力的 μ-opioid 受体激动剂 (Ki: 1.11 nM)，对 kappa3结合位点具有高亲和力，Ki 值为 20 到 30 nM 之间。Endomorphin 1 具有镇痛特性。
  • HY-120645
    BMS-986122 Agonist 99.90%
    BMS-986122 是一种选择性的、有效的μ-阿片受体 (µ-OR) 正变构调节剂。BMS-986122 显示正构激动剂介导的 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的增强作用。BMS-986122 增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。
  • HY-101386
    PZM21 Agonist 99.46%
    PZM21 是高效选择性的 μ opioid 受体激动剂，EC50 值为 1.8 nM。
  • HY-76657A
    Alvimopan dihydrate

    爱维莫潘

    		Antagonist 98.66%
    Alvimopan dihydrate (ADL 8-2698 dihydrate) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan dehydrate 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。Alvimopan dehydrate 可用于术后肠梗阻的研究。
  • HY-124754
    Navacaprant Inhibitor 99.97%
    Navacaprant (BTRX-335140) 是一种选择性的，具有口服活性的 κ opioid receptor (KOR) 拮抗剂，对 κOR，μOR 和 δOR 具有拮抗活性，IC50 值分别为 0.8 nM，110 nM 和 6500 nM。Navacaprant 在大鼠中具有良好的体外 ADMET 和体内药代动力学特征。Navacaprant 可以很好地分布到 CNS 中，可用于神经病变类的研究。
  • HY-P1335A
    CTAP TFA Antagonist 99.60%
    CTAP TFA 是一种强效、高选择性的、可透过血脑屏障的阿片受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂，IC50 为 3.5 nM。CTAP TFA 对 δ opioid 受体 (IC50=4500 nM) 和生长抑素受体 (somatostatin receptors) 具有超过 1200 倍的选择性。CTAP TFA 可用于L -多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 和阿片类活性分子过量或成瘾的研究。
  • HY-P0244
    Dermorphin

    皮啡肽

    		Agonist 99.96%
    Dermorphin 是在两栖类皮肤中发现的一种天然七肽 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂。Dermorphin 可用于抑制神经痛。
  • HY-19627A
    Naldemedine tosylate Antagonist
    Naldemedine (S-297995) tosylate 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine tosylate 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34，0.43，0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57，7.09，16.1 nM) 。Naldemedine tosylate 可用于阿片类化合物引起的便秘 (OIC) 研究。Naldemedine tosylate 预测可能与 SARS-CoV2 基因组编码的 3CLpro 结合。
  • HY-P1701
    Morphiceptin
    Morphiceptin 是一种强效、特异的 morphine (μ) receptors 激动剂。Morphiceptin 是一种合成肽，是牛奶蛋白 β- 酪蛋白片段的酰胺。Morphiceptin 具有吗啡样活性，对吗啡 (μ) 受体具有高度特异性，但对脑啡肽 (Enkephalin) 受体没有特异性。
  • HY-P0186A
    Endomorphin 2 TFA

    内吗啡肽 2 三氟乙酸盐

    		Agonist 99.43%
    Endomorphin 2 TFA，一种高度选择性的高亲和力 μ-opioid 受体激动剂，对 kappa3 结合位点具有高亲和力 ，Ki 为 20 到 30 nM 之间。
  • HY-B0380A
    Trimebutine maleate

    马来酸曲美布汀

    		Agonist 99.91%
    Trimebutine maleate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine maleate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine maleate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine maleate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine maleate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
  • HY-P0210B
    DAMGO TFA Agonist 99.60%
    DAMGO TFA 是一种选择性的 μ-阿片受体 (μ-OPR) 激动剂，Kd 值为 3.46 nM。
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