2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Telomerase
  5. Telomerase抑制剂

Telomerase抑制剂

Telomerase抑制剂 (35):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17353
    BIBR 1532 Inhibitor 99.85%
    BIBR 1532 是一种有效的，选择性的 telomerase 非竞争性抑制剂，IC50 值为 100 nM。
  • HY-N0453
    Hypericin

    金丝桃素

    		Inhibitor 98.03%
    Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。
  • HY-108477
    TMPyP4 tosylate Inhibitor ≥98.0%
    TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是一种四链体 (G-quadruplex) 特异性配体，可抑制 G-四链体和 IGF-1 之间的相互作用。TMPyP4 tosylate 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂，且抑制肿瘤细胞增殖。TMPyP4 tosylate 也是核酸二级结构的稳定剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。除此之外，TMPyP4 tosylate 对 SARS-CoV-2 有抗病毒活性。
  • HY-113679
    Ceramides Mixture

    神经酰胺混合物

    		Inhibitor 99.46%
    Ceramides Mixture 是一种内源性神经酰胺，由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分。Ceramides Mixture 参与生长抑制，细胞周期停滞和端粒酶 (telomerase) 活性的调节。
  • HY-12854
    Imetelstat Inhibitor 99.43%
    Imetelstat 是 13 聚体寡核苷酸，可与人类端粒酶 RNA 成分的模板区域高亲和力结合，并作为人类端粒酶 (telomerase) 酶活性的竞争性抑制剂。
  • HY-172662
    TRF1-TIN2 PPI-IN-1 Inhibitor
    TRF1-TIN2 PPI-IN-1 (Compound 40) 是一种 TRF1-TIN2 相互作用抑制剂。TRF1-TIN2 PPI-IN-1 能够结合 TRF1 的 TRFH 结构域 (KD = 29 μM)，并竞争性抑制 TIN2 肽段的结合 (IC50 = 67 μM)。TRF1-TIN2 PPI-IN-1 通过占据 TRF1-TIN2 结合界面的热点处，破坏 TRF1 与 TIN2 的相互作用。TRF1-TIN2 PPI-IN-1 能够将 TRF1 从 shelterin 复合体中移除，可用于 shelterin 相关癌症的研究。
  • HY-176718
    VEGFR-2-IN-69 Inhibitor
    VEGFR-2-IN-69 (Compound 5A) 是一种 VEGFR-2 和端粒酶 (Telomerase) 抑制剂，可上调 caspase 3、caspase 8 和 caspase 9 的表达，并下调 CDK-2、CDK-4 和 CDK-6。VEGFR-2-IN-69 对 HCT116 的 IC50 为 15.46 µM。
  • HY-17423
    Abacavir

    阿巴卡韦

    		Inhibitor 98.97%
    Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir 可抑制 HIV 的复制。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。
  • HY-101089
    RHPS4 Inhibitor 99.88%
    RHPS4 是有效的端粒酶 (telomerase) 抑制剂 (IC50 = 0.33 μM)。RHPS4 是 DNA 损伤的诱导剂。
  • HY-120145
    MST-312 Inhibitor 98.62%
    MST-312 是一个 telomerase 抑制剂。MST-312 是绿茶表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的化学修饰衍生物。MST-312 可用于肿瘤的研究，如多发性骨髓瘤 (MM)。
  • HY-15595A
    360A iodide

    360 A 碘化物

    		Inhibitor ≥98.0%
    360A iodide 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC50 值为 300 nM。
  • HY-17423A
    Abacavir sulfate

    硫酸阿巴卡韦

    		Inhibitor 99.88%
    Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。
  • HY-135775
    BMVC Inhibitor 98.40%
    BMVC 是一种有效的 G-四联体 (G4) 稳定剂和选择性的端粒酶 (telomerase) 抑制剂，IC50 约为 0.2 μM。BMVC 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC50 约为 2.5 μ M。BMVC 提高了端粒 G4 结构的熔化温度，并加速了端粒长度的缩短。抗癌活性。
  • HY-126483
    Telomerase-IN-3 Inhibitor 99.61%
    Telomerase-IN-3 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂，直接靶向 hTERT 启动子活性。hTERT 是维持端粒酶活性的关键成分。
  • HY-169120
    FKB04 Inhibitor 99.98%
    FKB04 是一种端粒重复结合因子2 (TRF2) 抑制剂，通过破坏肝癌细胞中的端粒维持机制，导致 T 环缺陷，来诱导端粒缩短和细胞衰老来，进而发挥其抗肿瘤活性。同时，FKB04 可抑制人肝癌异种移植小鼠模型 (将 Huh-7 细胞植入 BALB/c 小鼠) 的肿瘤生长。FKB04 可用于肝癌领域的研究。
  • HY-U00268
    Telomerase-IN-1

    端粒酶-IN-1

    		Inhibitor 99.84%
    Telomerase-IN-1 是一个端粒酶抑制剂，IC50 值为 0.19 μM。
  • HY-148200A
    L2H2-6OTD diformic Inhibitor 99.28%
    L2H2-6OTD acetate 包含一个到四个 G-四联体结合环，是一种端粒抑制素类似物。L2H2-6OTD acetate 具有端粒酶 (telomerase) 抑制活性，IC50 值为 15 nM。
  • HY-N0453R
    Hypericin (Standard)

    金丝桃素（标准品） ; 金丝桃蒽酮（标准品）

    		Inhibitor
    Hypericin (Standard) 是 Hypericin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。
  • HY-122482
    β-Rubromycin Inhibitor
    β-Rubromycin 是一种醌类抗菌剂，是一种选择性 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 抑制剂，Ki 值为 0.27 μM。β-Rubromycin 是一种强效端粒酶 (telomerase) 抑制剂，IC50 值为 3 μM。β-Rubromycin 可抑制 K-562 和 HeLa 细胞的增殖，IC50 值分别为 19.5 μM 和 22.7 μM。
  • HY-126482
    Telomerase-IN-2 Inhibitor 99.79%
    Telomerase-IN-2 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂，通过降低角化不良蛋白的表达来抑制其活性，IC50 值为 0.89 µM。Telomerase-IN-2 具有抗癌作用。
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