1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Thrombin
  4. Thrombin抑制剂

Thrombin抑制剂

Thrombin抑制剂 (120):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17567A
    Heparin sodium salt

    肝素钠

    Inhibitor ≥98.0%
    Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂,可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了ATIII使凝血酶因子IIaXa 失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
  • HY-12821
    AEBSF hydrochloride Inhibitor 99.90%
    AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶 的不可逆抑制剂,可抑制例如胰凝乳蛋白酶,激肽释放酶,纤溶酶,凝血酶和胰蛋白酶。
  • HY-17567C
    Heparin sodium salt (MW 15kDa)

    肝素钠 (MW 15kDa)

    Inhibitor
    Heparin sodium salt (MW 15kDa) (Sodium heparin (MW 15kDa)) 是一种肝素的聚合物,分子量为 15kDa。Heparin sodium salt 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了 ATIII 使 thrombin factor IIafactor Xa 失活的速度。
  • HY-174285
    NAPAP Inhibitor
    NAPAP 是一种 thrombin 抑制剂。具有强效的抗凝血酶活性 (Ki: 2.1 nM)。NAPAP 通过快速结合机制选择性抑制凝血酶,对胰蛋白酶、因子 Xa 和纤溶酶的抑制作用较弱。NAPAP 可用于血栓性疾病 (如静脉血栓、心肌梗死) 的研究。
  • HY-10163
    Dabigatran

    达比加群

    Inhibitor 98.06%
    Dabigatran (BIBR 953),口服抗凝剂,是可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂,Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。
  • HY-10274
    Dabigatran etexilate

    达比加群酯

    Inhibitor 99.84%
    Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是具有口服活性的 Dabigatran (一种凝血酶抑制剂) 的前体。Dabigatran etexilate 具有抗凝作用,可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
  • HY-17567B
    Heparin Lithium salt

    肝素锂

    Inhibitor
    Heparin Lithium salt 是一种抗凝剂,可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合。Heparin Lithium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
  • HY-P1929
    Bivalirudin

    比伐卢定

    Inhibitor 99.97%
    Bivalirudin 是水蛭素类似物和抗凝血剂,是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin 通过可逆性结合凝血酶,抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外,Bivalirudin 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin 可用于血栓性疾病等研究。
  • HY-109509
    Enoxaparin

    依诺肝素钠

    Inhibitor
    Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性,抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。
  • HY-10264
    Edoxaban

    依度沙班

    Inhibitor 99.81%
    Edoxaban (DU-176b) 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂,对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
  • HY-122542B
    PPACK TFA Inhibitor 99.28%
    PPACK TFA 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK TFA 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂,用于血气和全血电解质分析。PPACK TFA 也是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK TFA 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。
  • HY-B0375
    Argatroban

    阿加曲班

    Inhibitor 99.88%
    Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。
  • HY-15664
    Bivalirudin TFA

    三氟醋酸比伐卢定

    Inhibitor 99.89%
    Bivalirudin TFA 是水蛭素类似物和抗凝血剂,是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin TFA 通过可逆性结合凝血酶,抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外,Bivalirudin TFA 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin TFA 可用于血栓性疾病等研究。
  • HY-B0209
    Metolazone

    美托拉宗

    Inhibitor 99.68%
    Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。
  • HY-10274A
    Dabigatran etexilate mesylate

    甲磺酸达比加群酯

    Inhibitor 99.77%
    Dabigatran etexilate mesylate (BIBR 1048MS) 是具有口服活性的 Dabigatran (一种凝血酶抑制剂)的前体。Dabigatran etexilate mesylate 具有抗凝作用,可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
  • HY-N8278
    Dermatan sulphate sodium

    硫酸软骨素B

    Inhibitor
    Dermatan sulphate sodium 是一种具有口服活性的糖胺聚糖和凝血酶灭活剂,具有抗血栓活性。Dermatan sulphate sodium 可选择性催化肝素辅因子 II 灭活凝血酶,且不与抗凝血酶 III 相互作用。Dermatan sulphate sodium 可促进干细胞分化,也具有高生物利用度,还能够减轻 Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化损伤。Dermatan sulphate sodium 可用于心血管、炎症、干细胞分化领域研究。
  • HY-P2813
    Hirudin

    水蛭素

    Inhibitor
    Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。
  • HY-10787
    Ximelagatran Inhibitor 98.24%
    Ximelagatran (H 376/95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂,可选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。Ximelagatran 还是一种抗凝活性分子,具有快速起效的抗凝作用,可预测的,剂量依赖性的药代动力学和药效学。
  • HY-B0375A
    Argatroban monohydrate

    阿加曲班一水合物

    Inhibitor 99.98%
    Argatroban (monohydrate) (MD-805 (monohydrate)) 是 thrombin 选择性抑制剂。
  • HY-10264B
    Edoxaban tosylate monohydrate

    依度沙班对甲苯磺酸盐一水合物; 伊多塞班对甲苯磺酸盐一水化合物; 艾多沙班对甲苯磺酸盐一水化合物

    Inhibitor 99.97%
    Edoxaban (DU-176b) monohydrate 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂,对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban monohydrate 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban monohydrate 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。