2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Thrombin

Thrombin (凝血酶)

凝血酶 (Thrombin) 是一种 Na+ 激活的丝氨酸蛋白酶，由活化的 X 因子酶促裂解凝血酶原上的两个位点而激活。凝血酶有两种变构形式，慢速 (S) 和快速 (F)，靶向抗凝和促凝活性。

凝血酶是通过激活血小板进行原发性止血的主要效应蛋白酶，并在继发性止血中起关键作用。除了其在止血中的众所周知的功能外，凝血酶还在各种非止血生物和病理生理过程中发挥作用，主要通过激活蛋白酶激活受体 (PAR) 来介导。PAR-1、PAR-3 和 PAR-4 由凝血酶裂解，而 PAR-2 由胰蛋白酶裂解。凝血酶在人类癌细胞的迁移和转移中也起着至关重要的作用。

Thrombin is a Na+-activated, serine protease which is activated by the enzymatic cleavage of two sites on prothrombin by activated Factor X. Thrombin exists in two allosteric forms, slow (S) and fast (F), target toward anticoagulant and procoagulant activities.

Thrombin is the main effector protease in primary hemostasis by activating platelets and plays a key role in secondary hemostasis. Besides its well-known functions in hemostasis, thrombin also plays a role in various non-hemostatic biological and pathophysiologic processes, predominantly mediated through activation of protease-activated receptors (PARs). PAR-1, PAR-3, and PAR-4 are cleaved by thrombin, whereas PAR-2 is cleaved by trypsin. Thrombin also plays a crucial role in the migration and metastasis of human cancer cells.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17567A
    Heparin sodium salt

    肝素钠

    		Inhibitor ≥98.0%
    Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂，可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合，大大加快了ATIII使凝血酶因子IIa 和 Xa 失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
    Heparin sodium salt
  • HY-12821
    AEBSF hydrochloride Inhibitor 99.90%
    AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶 的不可逆抑制剂，可抑制例如胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，纤溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。
    AEBSF hydrochloride
  • HY-107911
    Protamine sulfate

    硫酸鱼精蛋白

    		Activator 99.99%
    Protamine sulfate 是一个阳性离子肽，具有抗肝素活性，可以中和肝素的抗凝血作用，增强脂质介导的基因转移。
    Protamine sulfate
  • HY-114164
    Thrombin (MW 37kDa)

    凝血酶

    Thrombin (MW 37kDa) 是一种 Na+ 激活的胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。Thrombin 能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割，并可用于消化 GST 标记的蛋白。
    Thrombin (MW 37kDa)
  • HY-17567C
    Heparin sodium salt (MW 15kDa)

    肝素钠 (MW 15kDa)

    		Inhibitor
    Heparin sodium salt (MW 15kDa) (Sodium heparin (MW 15kDa)) 是一种肝素的聚合物，分子量为 15kDa。Heparin sodium salt 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，大大加快了 ATIII 使 thrombin factor IIa 和 factor Xa 失活的速度。
    Heparin sodium salt (MW 15kDa)
  • HY-114164F
    Canine Thrombin

    犬凝血酶

    Canine Thrombin 是一种 Na+ 激活的胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。Thrombin 能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割，并可用于消化 GST 标记的蛋白。
    Canine Thrombin
  • HY-W004261R
    Nonadecanoic acid (Standard)

    十九烷酸 (Standard)

    Nonadecanoic acid (Standard) 是 Nonadecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nonadecanoic acid 是一种碳原子数为 19 的饱和脂肪酸。Nonadecanoic acid 是犀白蚁 (Rhinotermes marginalis) 分泌物质的主要成分。Nonadecanoic acid 可以从多种来源分离，包括真菌、植物和海绵。Nonadecanoic acid 对纤维蛋白溶解 (fibrinolysis) 和纤溶酶 (plasmin) 活性有抑制作用。由 Streptomyces 产生的 Nonadecanoic acid 具有抗肿瘤作用，并能抑制 IL-12 的产生。
    Nonadecanoic acid (Standard)
  • HY-174285
    NAPAP Inhibitor
    NAPAP 是一种 thrombin 抑制剂。具有强效的抗凝血酶活性 (Ki: 2.1 nM)。NAPAP 通过快速结合机制选择性抑制凝血酶，对胰蛋白酶、因子 Xa 和纤溶酶的抑制作用较弱。NAPAP 可用于血栓性疾病 (如静脉血栓、心肌梗死) 的研究。
    NAPAP
  • HY-10163
    Dabigatran

    达比加群

    		Inhibitor 98.06%
    Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。
    Dabigatran
  • HY-10274
    Dabigatran etexilate

    达比加群酯

    		Inhibitor 99.84%
    Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是具有口服活性的 Dabigatran (一种凝血酶抑制剂) 的前体。Dabigatran etexilate 具有抗凝作用，可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
    Dabigatran etexilate
  • HY-17567B
    Heparin Lithium salt

    肝素锂

    		Inhibitor
    Heparin Lithium salt 是一种抗凝剂，可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合。Heparin Lithium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
    Heparin Lithium salt
  • HY-P0019A
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate Substrate 99.87%
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成 (Ex/Em = 390/480 nm)。
    Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate
  • HY-P1929
    Bivalirudin

    比伐卢定

    		Inhibitor 99.97%
    Bivalirudin 是水蛭素类似物和抗凝血剂，是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin 通过可逆性结合凝血酶，抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外，Bivalirudin 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin 可用于血栓性疾病等研究。
    Bivalirudin
  • HY-109509
    Enoxaparin

    依诺肝素钠

    		Inhibitor
    Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性，抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。
    Enoxaparin
  • HY-10264
    Edoxaban

    依度沙班

    		Inhibitor 99.81%
    Edoxaban (DU-176b) 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
    Edoxaban
  • HY-122542B
    PPACK TFA Inhibitor 99.28%
    PPACK TFA 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK TFA 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂，用于血气和全血电解质分析。PPACK TFA 也是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK TFA 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。
    PPACK TFA
  • HY-114164A
    Human α-Thrombin

    人 α-凝血酶; 人凝血酶; IIa因子

    Human α-thrombin 是一种多功能丝氨酸蛋白酶，在凝血途径中发挥着关键作用。Human α-thrombin 裂解纤维蛋白原并将其转化为纤维蛋白。Human α-thrombin 可以刺激血小板活化并稳定纤维蛋白聚合物。
    Human α-Thrombin
  • HY-B0375
    Argatroban

    阿加曲班

    		Inhibitor 99.88%
    Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。
    Argatroban
  • HY-15664
    Bivalirudin TFA

    三氟醋酸比伐卢定

    		Inhibitor 99.89%
    Bivalirudin TFA 是水蛭素类似物和抗凝血剂，是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin TFA 通过可逆性结合凝血酶，抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外，Bivalirudin TFA 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin TFA 可用于血栓性疾病等研究。
    Bivalirudin TFA
  • HY-B0209
    Metolazone

    美托拉宗

    		Inhibitor 99.68%
    Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。
    Metolazone
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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