1. Signaling Pathways
  2. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  3. Antibody-Drug Conjugates (ADCs)

Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (抗体偶联药物)

Antibody-Drug Conjugates

抗体-药物偶联物 (ADC) 是一种通过化学接头与高细胞毒性小分子 (有效载荷) 偶联的人源化或人类单克隆抗体,是一种新型治疗形式,具有在癌症化疗中实现范式转变的巨大潜力。这种基于抗体的分子平台能够选择性地将强效的细胞毒性有效载荷递送至目标癌细胞,与传统化疗相比,可提高疗效、降低全身毒性并实现更佳的药代动力学 (PK)/药效学 (PD) 和生物分布。

ADC 的所有三个组成部分,即抗体、细胞毒性剂和连接它们的接头,都是其设计中的关键元素。抗体部分应该对选择性表达在癌细胞上或相对于正常细胞在癌细胞上过度表达的细胞表面靶分子具有特异性。ADC 的有效载荷必须具有高度的细胞毒性,这样它才能在 ADC 分布到实体肿瘤组织后达到细胞内浓度时杀死肿瘤细胞,并且因为只有有限数量的有效载荷可以连接到抗体分子(通常平均每个抗体 3-4 个有效载荷)而不会严重损害其生物物理和药代动力学特性。细胞毒性化合物包括卡奇霉素的衍生物,一类通过引起 DNA 双链断裂杀死细胞的高细胞毒性烯二炔抗生素,以及强效抗有丝分裂微管破坏剂、多拉司他汀 10(奥瑞他汀)和美登素的衍生物。

ADC 的第三个重要组成部分是形成有效载荷和抗体之间化学连接的接头。连接子在循环中应足够稳定,以允许有效载荷在循环中分布到组织(包括实体肿瘤组织)时保持与抗体的连接,但一旦 ADC 被癌细胞吸收,应允许有效释放活性细胞杀伤剂。连接子可分为可裂解连接子和不可裂解连接子。

The antibody-drug conjugate (ADC), a humanized or human monoclonal antibody conjugated with highly cytotoxic small molecules (payloads) through chemical linkers, is a novel therapeutic format and has great potential to make a paradigm shift in cancer chemotherapy. This antibody-based molecular platform enables selective delivery of a potent cytotoxic payload to target cancer cells, resulting in improved efficacy, reduced systemic toxicity, and preferable pharmacokinetics (PK)/pharmacodynamics (PD) and biodistribution compared to traditional chemotherapy.

All three component parts of an ADC, the antibody, the cytotoxic agent, and the linker that joins them, are critical elements in its design. The antibody moiety should be specific for a cell surface target molecule that is selectively expressed on cancer cells, or overexpressed on cancer cells relative to normal cells. The payload of an ADC must be highly cytotoxic so that it can kill tumor cells at the intracellular concentrations achievable following distribution of the ADC into solid tumor tissue, and because only a limited number of payloads can be linked to an antibody molecule (typically an average of 3-4 payloads per antibody) without severely compromising its biophysical and pharmacokinetic properties. The cytotoxic compounds include derivatives of calicheamicin, a class of highly cytotoxic enediyne antibiotics which kill cells by causing DNA double-strand breaks, and derivatives of the potent antimitotic microtubule-disrupting agents, dolastatin 10 (auristatins) and maytansine.

The third vital component of an ADC is the linker that forms a chemical connection between the payload and the antibody. The linker should be sufficiently stable in circulation to allow the payload to remain attached to the antibody while in circulation as it distributes into tissues (including solid tumor tissue), yet should allow efficient release of an active cell-killing agent once the ADC is taken up into the cancer cells. Linkers can be characterized as either cleavable, or as non-cleavable.

Antibody-Drug Conjugates (ADCs) 相关产品 (104):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-164789
    Sacituzumab tirumotecan 99.63%
    Sacituzumab tirumotecan (SKB264/MK-2870) 是一种 TROP2 ADC。Sacituzumab tirumotecan 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    Sacituzumab tirumotecan
  • HY-P9921A
    Trastuzumab emtansine (solution) 99.01%
    Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC),其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性,其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
    Trastuzumab emtansine (solution)
  • HY-P99542
    Tusamitamab ravtansine 99.42%
    Tusamitamab ravtansine (SAR408701) 是一种针对表达 CEACAM5 的肿瘤细胞的靶向 ADC,由人源化抗 CEACAM5 单克隆抗体组成,通过可裂解接头与强效细胞毒性剂美登木素生物碱 DM4 (HY-12454) 共价连接。Tusamitamab ravtansine 的平均药物抗体比 (DAR) 为 3.8。
    Tusamitamab ravtansine
  • HY-152963
    Tisotumab vedotin 99.69%
    Tisotumab vedotin 是一种靶向组织因子 (tissue factor, TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC),由组织因子的全人源单克隆抗体 (TF-011) 与微管破坏剂 Monomethyl Auristatin E (MMAE) (HY-15162) 共价连接而成。其中 ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Tisotumab vedotin 具有免疫调节活性和抗肿瘤活性,可用于晚期或转移性实体瘤如宫颈癌的研究。
    Tisotumab vedotin
  • HY-132253
    Polatuzumab vedotin 99.37%
    Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连,是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
    Polatuzumab vedotin
  • HY-164153
    ADC Control Human IgG1-vcMMAE 98.03%
    ADC Control Human IgG1-vcMMAE 是一种人源单克隆抗体,是 ADC human IgG1-vcMMAE 的同型对照,并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001),ADC 毒性分子和 linker 部分是 VcMMAE (HY-15575)。
    ADC Control Human IgG1-vcMMAE
  • HY-164992
    Trastuzumab vedotin
    Trastuzumab vedotin (MRG002) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab vedotin 由人源化抗 HER2 抗体 Trastuzumab (HY-P9907)、可酶切的肽连接体缬氨酸-瓜氨酸、微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE;HY-15162) 组成。Trastuzumab vedotin 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Trastuzumab vedotin
  • HY-P99681
    Labetuzumab govitecan 98.66%
    Labetuzumab govitecan (IMMU 130) 是一种抗 CEACAM5/SN-38抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Labetuzumab govitecan 由抗体 Labetuzumab、SN-38 和 pH 敏感连接子组成。Labetuzumab govitecan 可用于癌症研究,如结直肠癌。
    Labetuzumab govitecan
  • HY-164152
    ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4)
    ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体,是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001),ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
    ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4)
  • HY-164734
    Raludotatug Deruxtecan 99.29%
    Raludotatug Deruxtecan (DS-6000) 是一种新型的靶向 CDH6 的抗体偶联物 (ADC)。Raludotatug Deruxtecan 由 Raludotatug (HY-P990028) 与 Deruxtecan (HY-13631E) 偶联而成。Raludotatug Deruxtecan 可用于卵巢癌和肾癌的研究。
    Raludotatug Deruxtecan
  • HY-164152A
    ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 8)
    ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 8) 是一种人源单克隆抗体,是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001),ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
    ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 8)
  • HY-P99612
    Farletuzumab ecteribulin 99.40%
    Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
    Farletuzumab ecteribulin
  • HY-P99956
    Zilovertamab vedotin 98.61%
    Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC),包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
    Zilovertamab vedotin
  • HY-164202
    ORM-5029 99.60%
    ORM-5029 是首个靶向人类表皮生长因子受体2(HER2)的抗体药物偶联物(ADC),由高效的 GSPT1 降解剂 SMol006 与 Pertuzumab (HY-P9912) 结合而成。ORM-5029 可用于癌症的研究。
    ORM-5029
  • HY-P99829
    Cofetuzumab pelidotin 99.67%
    Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 是一种靶向 PTK7ADC,包含人源化抗 PTK7 mAb (hu6M024;IgG1),通过可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) 的 linker 与 auristatin 微管抑制剂 Auristatin-0101 (Aur0101;HY-12522) 连接。Cofetuzumab pelidotin 的 DAR 为 4。Cofetuzumab pelidotin 与细胞表面 PTK7 结合的 EC50 为 1153 pM (通过流式细胞术检测)。Cofetuzumab pelidotin 具有用于实体瘤研究的潜力。
    Cofetuzumab pelidotin
  • HY-141604
    Glembatumumab vedotin 99.90%
    Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种 ADC (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)),包含针对糖蛋白 NMB (GPNMB) 的全人 IgG2 单克隆抗体 (CR011),并通过蛋白酶敏感的 vc 接头与强效微管蛋白结合细胞毒剂 MMAE 偶联。Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用。
    Glembatumumab vedotin
  • HY-P99547
    Trastuzumab duocarmazine 99.87%
    Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向ADC, 可以在肿瘤细胞中被组织蛋白酶 B 识别并裂解,选择性靶向肿瘤细胞。Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性,可以用于子宫和卵巢癌肉瘤等相关癌症研究。
    Trastuzumab duocarmazine
  • HY-132259
    Depatuxizumab mafodotin 99.73%
    Depatuxizumab mafodotin (ABT-414) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),能够特异性地靶向表皮生长因子受体 (EGFR)。Depatuxizumab mafodotin 可以用于胶质瘤、头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、皮肤表皮样癌、舌鳞状细胞癌的研究。
    Depatuxizumab mafodotin
  • HY-164668
    ADC Control Human IgG1-SN-38
    ADC Control Human IgG1-SN-38 是 ADC Human IgG1-SN-38 的同型对照。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001),ADC 毒性分子和 linker 部分是 CL2A-SN-38 (HY-128946)。
    ADC Control Human IgG1-SN-38
  • HY-156712
    Depatuxizumab MMAE 99.73%
    Depatuxizumab MMAE 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),由抗 EGFR 抗体 (Depatuxizumab) 和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。
    Depatuxizumab MMAE