GLUT (葡萄糖转运体)

Glucose transporter

GLUT（葡萄糖转运蛋白）是由 12 个跨膜区域组成的蛋白质。GLUT 通过促进扩散机制将葡萄糖转运到质膜上。

GLUT1（SLC2A1）是一种单向转运蛋白，可促进葡萄糖转运到哺乳动物细胞的质膜上。GLUT2（SLC2A2）是一种跨膜载体蛋白，可使蛋白质促进葡萄糖跨细胞膜移动。GLUT3（SLC2A3）主要存在于大脑中，对葡萄糖具有很高的亲和力。GLUT3 促进葡萄糖跨哺乳动物细胞的质膜转运。GLUT4（SLC2A4）存在于心脏、骨骼肌、脂肪组织和大脑中。GLUT4 是一种胰岛素反应性葡萄糖转运蛋白。

GLUTs (Glucose transporters ) are proteins comprising 12 membrane-spanning regions. GLUTs transport glucose across the plasma membrane by means of a facilitated diffusion mechanism.

GLUT1 (SLC2A1), a uniporter protein, facilitates the transport of glucose across the plasma membranes of mammalian cells. GLUT2 (SLC2A2) is a transmembrane carrier protein that enables protein facilitated glucose movement across cell membranes. GLUT3 (SLC2A3), mainly present in the brain, has high affinity for glucose. GLUT3 facilitates the transport of glucose across the plasma membranes of mammalian cells. GLUT4 (SLC2A4) is found in the heart, skeletal muscle, adipose tissue, and brain. GLUT4 is an insulin-responsive glucose transporter.

GLUT 亚型特异性产品:

GLUT Isoform Comparison

GLUT 相关产品 (75)
抗体 (15)
GLUT Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (44) 激动剂 (1) 激活剂 (17) 调节剂 (1) 诱导剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N0479

Licarin B	Activator	99.93%
Licarin B 可来源于 Myristica fragrans 的种子，是 NO 生成的抑制剂，可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的 PPARγ 和GLUT4 改善胰岛素敏感性。

HY-139066

Punicic acid	Agonist	≥98.0%
Punicic acid 是石榴籽油的一种生物活性化合物。Punicic acid 是共轭 α-亚麻酸和 ω-5多不饱和脂肪酸的异构体。Punicic acid 具有抗炎和抗氧化活性，能够抑制炎症介质如肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的表达。Punicic acid 还可以通过增加 GLUT4 蛋白的表达和抑制 calpain 的过度激活来减少 β-淀粉样蛋白 (Amyloid-β) 沉积的形成和tau 的过度磷酸化，用于预防和治疗神经退行性疾病。此外，Punicic acid 也具有依赖于脂质过氧化和 PKC 途径的乳腺癌抑制剂特性。

HY-149276

SLC26A3-IN-2		99.88%
SLC26A3-IN-2 是一种口服有效的阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 (IC₅₀=360 nM)。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白，属于 SLC26 家族。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调，参与氯化物和草酸盐的肠道吸收。SLC26A3 功能突变的丧失与氯离子丢失性腹泻有关。

HY-P2048

MOTS-c (human)	Activator	99.90%
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-128574

GLUT4 activator 1	Activator	99.71%
GLUT4 activator 1 (Compound 26b) 是一种口服活性的葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 易位激活剂，EC₅₀ 为 0.14 μM。GLUT4 activator 1 具有降血糖作用。GLUT4 activator 1 可用于糖尿病研究。

HY-144305

KPH2f	Inhibitor	99.22%
KPH2f 是一种安全、口服有效的 URAT1/GLUT9 双抑制剂，对 URAT1 和 GLUT9 的 IC₅₀ 分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC₅₀ 分别为 32.14 和 26.74 μM)。

HY-139047

SW157765	Inhibitor	98.08%
SW157765 是一种选择性非标准葡萄糖转运蛋白 GLUT8 (SLC2A8) 抑制剂。KRAS/KEAP1 双突变 NSCLC 细胞对 SW157765 选择性敏感，这是由于 KRAS 和 NRF2 双重调节代谢和异生基因调控程序的收敛结果。

HY-128447

Allyl methyl sulfide	Activator	≥98.0%
Allyl methyl sulfide 是一种口服活性的有机硫化物。Allyl methyl sulfide 是大蒜挥发性代谢物中的主要活性成分之一。Allyl methyl sulfide 可从大蒜中提取。Allyl methyl sulfide 增强 SOD 活性、抑制 NF-κB 信号通路、上调胰腺 GLUT2 的表达。Allyl methyl sulfide 具有显著的抗氧化、抗炎和降糖活性。Allyl methyl sulfide 可用于糖尿病及其并发症的研究。

HY-N4095

Brevifolincarboxylic acid 短叶苏木酚酸		99.90%
Brevifolincarboxylic acid 是一种酚类化合物。Brevifolincarboxylic acid 可从 Duchesnea chrysantha 中分离。Brevifolincarboxylic acid 抑制 α-glucosidase，IC₅₀ 值为 323.46 μM。Brevifolincarboxylic acid 对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarbacid 可清除 ROS。Brevifolincarbacid 可恢复肌管的葡萄糖摄取活性。Brevifolincarboxylic acid 对肺癌和胃癌具有抗肿瘤活性。Brevifolincarbacid 可用于糖尿病和炎症性疾病研究。

HY-W110888

Brilliant Yellow 亮黄	Inhibitor
Brilliant Yellow 是一种含重氮的磺酸，也是一种有效的 VGLUT 特异性抑制剂。Brilliant Yellow 是不透膜的。然而，有些 Brilliant Yellow 的类似物具有低细胞毒性和细胞渗透性。Brilliant Yellow 类似物可作用于海马神经元的谷氨酸能传递。

HY-153612

MMV009085	Inhibitor
MMV009085 是一种有效的恶性疟原虫己糖转运体 PfHT1 特异性抑制剂，是一种潜在的抗疟疾化合物。MMV009085 也是一种人葡萄糖转运蛋白抑制剂，对葡萄糖摄取 (IC₅₀: 2.6 μM) 和寄生虫生长 (EC₅₀: 1.23±0.04 μM; 3D7) 均有较强的抑制作用。

HY-N7433

4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose 4,6-O-亚乙基-α-D-葡萄糖	Inhibitor	≥98.0%
4,6-O-ethylidene-α-D-glucose (Ethylidene-glucose) 是一种葡萄糖衍生物，是竞争性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 面部结合部位抑制剂，对野生型 2-脱氧-D-葡萄糖转运的 K_i 值为 12 mM。

HY-N6935

Sennidin B	Activator	99.25%
Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到，是Sennidin A 的异构体，活性比Sennidin A 低。Sennidin A，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC₅₀ 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。

HY-108935

Lavendustin B 薰草菌素B	Inhibitor	98.02%
Lavendustin B 是 HIV-1 整合酶与 LEDGF/p75 相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 94.07 μM。Lavendustin B 是一种具有 ATP 竞争性的 GLUT1 抑制剂，K_i 为 15 μM。Lavendustin B 也是酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 的弱抑制剂。

HY-163853

Antidiabetic agent 6		99.97%
Antidiabetic agent 6 (Compound 19) 是一种抗糖尿病化合物。Antidiabetic agent 6 通过激活 PI3K/AKT 依赖性信号通路刺激 GLUT4 易位。Antidiabetic agent 6 可降低链脲佐菌素 (HY-13753) 诱发的糖尿病大鼠的血糖水平。

HY-148315

GLUT1-IN-2	Inhibitor	99.27%
GLUT1-IN-2 (compound 17) 是 GLUT1 抑制剂，IC₅₀ 值为 12 μM。GLUT1-IN-2 对恶性疟原虫己糖转运蛋白 (PfHT) 具有抑制效应，IC₅₀ 值为 13 μM。GLUT1-IN-2 可用于感染的研究。

HY-P4588

(Glu17,21,24)-Osteocalcin (1-49) (human)		98.26%
(Glu17,21,24)-Osteocalcin (1-49) (human) 是一种骨特异性蛋白质，参与骨骼形成和葡萄糖代谢。

HY-P990674

VB1-050	Inhibitor
VB1-050 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 SLC2A8。VB1-050 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。VB1-050 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-161501

3-Fluoro-evodiamine glucose	Activator
3-Fluoro-evodiamine glucose (Compound 8) 是一种吴茱萸碱-葡萄糖缀合物。3-Fluoro-evodiamine glucose 激活葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的表达，抑制 topoisomerase I/II 活性。3-Fluoro-evodiamine glucose 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。3-Fluoro-evodiamine glucose 在体内和体外均表现出抗肿瘤活性，且无明显毒性。

HY-18284

AS1938909	Inducer
AS1938909 是一种具有抑制SHIP2活性的化合物，可选择性抑制SHIP2，增加Akt磷酸化，调节葡萄糖代谢，其作用与上调GLUT1基因表达有关。

GLUT Isoform Comparison

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