2. Signaling Pathways
  3. Mitosis

Mitosis (有丝分裂)

细胞有丝分裂 (Mitosis) 是一个受严格调控的复杂过程，涉及多种蛋白质和分子机制的协同作用。有丝分裂过程通常与微管蛋白有关，有丝分裂抑制剂可以破坏微管蛋白的聚合和解聚，使染色体不能正常分离，导致细胞凋亡。

Cellular mitosis is a highly regulated and complex process involving the synergistic action of multiple proteins and molecular mechanisms. The process of mitosis is usually related to tubulin, and mitotic inhibitors can disrupt the polymerization and depolymerization of tubulin, so that chromosomes cannot be properly separated, leading to apoptosis.

Mitosis 相关产品 (94):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-78932C
    (2S,3R)-Dap-NE hydrochloride Inhibitor
    (2S,3R)-Dap-NE hydrochloride 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂，具有抗癌活性。
    (2S,3R)-Dap-NE hydrochloride
  • HY-W543137
    PT-ttpy Inhibitor ≥98.0%
    Pt-ttpy 是一种金属有机复合物和有效的 G-四链体配体，它通过抑制端粒酶和/或端粒功能，有效地引发癌细胞中大量与端粒相关的 DNA 损伤，同时还在有丝分裂过程中引起各种染色质异常，例如染色质桥、超细桥 (UFB) 和双链断裂 (DSB)。
    PT-ttpy
  • HY-W014240
    Chlorpropham

    氯苯胺灵

    		Inhibitor
    Chlorpropham 是一种植物生长调节剂和除草剂。Chlorpropham 可通过干扰纺锤体微管的组织而抑制有丝分裂和细胞分裂。
    Chlorpropham
  • HY-B2062
    Chlorthal-dimethyl

    氯酞酸二甲酯

    		Inhibitor 98.69%
    Chlorthal-dimethyl (Dimethyl tetrachloroterephthalate) 是一种植物生长调节剂。Chlorthal-dimethyl 影响细胞分裂和分化，干扰维管组织的正常发育。Chlorthal-dimethyl 使番茄下胚轴局部肿胀和破坏发芽小米幼苗正常有丝分裂。
    Chlorthal-dimethyl
  • HY-158038
    AurkA allosteric-IN-1 Modulator
    AurkA allosteric-IN-1 (compound 6h) 是 Aurora A (AurkA) 抑制剂 (IC50: 6.50 μM)，可抑制 Aurora A 的催化活性和非催化功能。Aurora A 调节双极有丝分裂纺锤体的组装和有丝分裂过程中染色体分离的保真度，具有非催化功能。AurkA allosteric-IN-1 通过结合 AurkA 的 Y 口袋，阻碍 AurkA 与激活因子 TPX2 的相互作用。
    AurkA allosteric-IN-1
  • HY-13627A
    Estramustine phosphate

    雌莫司汀磷酸盐

    		Inhibitor
    Estramustine phosphate，一种雌二醇类似物，是一种具有口服活性的抗微管化疗剂。Estramustine phosphate 通过与微管相关蛋白 (MAP) 和/或微管蛋白 (tubulin) 结合而使微管解聚。Estramustine phosphate 可干扰有丝分裂，引发细胞死亡，以及诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于前列腺癌等癌症相关的研究。
    Estramustine phosphate
  • HY-101071
    (S)-Monastrol Inhibitor
    (S)-Monastrol ((+)-Monastrol) 是一种有丝分裂运动蛋白 Eg5 的变构抑制剂，对多种癌细胞系具有抗增殖作用。(S)-Monastrol 抑制哺乳动物单极纺锤体有丝分裂中的细胞。
    (S)-Monastrol
  • HY-156958
    S-72 Inhibitor
    S-72 可以抑制微管蛋白聚合，并进一步触发有丝分裂期细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis), S-72 也可以抑制 STAT3 信号传导。
    S-72
  • HY-P10119
    PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) Inhibitor
    PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的非磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域阻断 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而抑制有丝分裂反应。
    PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation)
  • HY-124790
    KSP-IA Inhibitor
    KSP-IA (compound 17) 是一种有效的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂，IC50 值为 3.6 nM。KSP-IA 抑制细胞有丝分裂。
    KSP-IA
  • HY-131721
    14,15-EET-SI Activator
    14,15-EET-SI 是一种 14,15-EET 代谢的磺酰亚胺 (SI) 类似物，也是有效的有丝分裂原。14,15-EET-SI 能刺激 [3H] 胸腺嘧啶掺入，激活 pp60c-src 并启动酪氨酸激酶级联，介导它们的有丝分裂作用。14,15-EET-SI 还可以增加细胞增殖以及 c-fos 和 egr-1 mRNA的表达。
    14,15-EET-SI
  • HY-118327
    Maleuric acid

    N-氨基甲酰马来酸

    		Inhibitor
    Maleuric acid 通过阻止前期细胞进入有丝分裂来对艾氏腹水肿瘤细胞产生细胞毒性。
    Maleuric acid
  • HY-164501
    Mps-BAY1 Activator
    Mps-BAY1 是一种 MPS1 抑制剂，具有抗癌活性。Mps-BAY1 通过激活癌细胞有丝分裂突变，产生总体非整倍体和多倍体来抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mps-BAY1 可用于结直肠癌和宫颈癌的研究。
    Mps-BAY1
  • HY-B2062R
    Chlorthal-dimethyl (Standard)

    氯酞酸二甲酯 (标准品)

    		Inhibitor
    Chlorthal-dimethyl (Standard) 是 Chlorthal-dimethyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Chlorthal-dimethyl (Dimethyl tetrachloroterephthalate) 是一种植物生长调节剂。Chlorthal-dimethyl 影响细胞分裂和分化，干扰维管组织的正常发育。Chlorthal-dimethyl 使番茄下胚轴局部肿胀和破坏发芽小米幼苗正常有丝分裂。
    Chlorthal-dimethyl (Standard)
  • HY-116915
    Synstab A Modulator
    Synstab A 是一种有丝分裂调节剂，可促进 α- 和 β- 微管蛋白之间的相互作用。Synstab A 可以将纯化的微管蛋白聚合成微管，并在间期细胞中产生微管束。
    Synstab A
  • HY-155841
    Tubulin polymerization-IN-46 Inhibitor
    Tubulin polymerization-IN-46 (compound 9q) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白的聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-46 抑制有丝分裂，将 MCF-7 细胞阻滞于 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-46 对 MCF-7 乳腺癌细胞具有抗增殖活性，IC50 为 10 nM。
    Tubulin polymerization-IN-46
  • HY-156088
    SSE1806 Inhibitor
    SSE1806 是鬼臼毒素 (一种天然抗有丝分裂剂) 的衍生物和微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，具有显著抗癌和抗增殖活性。SSE1806 对癌细胞生长的 GI50 范围为 1.29-21.15 μM。SSE1806 导致有丝分裂异常和 G2/M 期停滞，增加 p53 表达，抑制结肠癌类器官生长。SSE1806 能够克服过度表达 MDR-1 的细胞系的多药耐药性。
    SSE1806
  • HY-107811A
    Harmol hydrochloride Inducer
    Harmol hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol hydrochloride 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol hydrochloride 可诱导细胞有丝分裂，自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol hydrochloride 通过调节自噬-溶酶体通路，促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol hydrochloride 有抗肿瘤，抗抑郁，延缓衰老的活性。Harmol hydrochloride 改善小鼠帕金森模型运动损伤。
    Harmol hydrochloride
  • HY-10919
    C-1311 Activator
    C-1311 显示出在体外和肿瘤细胞中抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II) 的催化活性。在有丝分裂灾难过程中，C-1311 会延长 G2 停滞，随后延长 G2 到 M 的转变和有丝分裂期间的细胞死亡。
    C-1311
  • HY-P3894
    P34cdc2 Kinase Fragment Modulator
    P34cdc2 Kinase Fragment 与酵母有丝分裂中 DNA 复制的完整度有关。P34cdc2 Kinase 也可以磷酸化丝裂原激活蛋白 MAP2，调节爪蟾卵母细胞减数分裂中的微管聚合活性。
    P34cdc2 Kinase Fragment
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