2. Signaling Pathways
  3. PROTAC
  4. Molecular Glues

Molecular Glues (分子胶)

分子胶 (Molecular Glues) 是一种基于泛素-蛋白酶体途径的蛋白降解剂。分子胶是一类能够诱导或稳定蛋白间相互作用的小分子化合物。如果其中一个蛋白是泛素连接酶，分子胶可以通过蛋白酶体途径使另一个蛋白发生泛素修饰降解，类似PROTAC。不过，在后续分类中，这些分子被归类为功能分子，作为E3连接酶的配体。较老的药物沙利度胺、来那度胺、泊马度胺以及后来报道的CC-90009和CC-92480都属于这一类。

Protein degradation agents based on the ubiquitin-proteasome pathway include a part of molecular glues. Molecular glues are a class of small molecule compounds that can induce or stabilize the interaction between proteins. If one of the protein is ubiquitin ligase, molecular glue can cause another protein to undergo ubiquitin modification and degradation through the proteasome pathway, which is similar to PROTAC. However, these molecules are classified as ligand for E3 ligase as functional molecules in subsequent classification. Older drugs, thalidomide, lenalidomide, and pomalidomide, together with CC-90009 and CC-92480 reported later all belong to this category.

Molecular Glues 相关产品 (172):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-173552
    TCIP3 3067681-36-8 99.30%
    TCIP3 是一种二价分子胶 (molecular glue)，可与 p300/CBP 和 BCL6 双重结合。TCIP3 可重定向 p300 和 CBP，从而激活通常受致癌驱动基因 BCL6 抑制的程序性细胞死亡基因。TCIP3 可用于研究弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。TCIP3 对未转化的扁桃体淋巴细胞或成纤维细胞无毒性。
    TCIP3
  • HY-163638
    BRD4 degrader-1 99.85%
    BRD4 degrader-1 (Compound ML 1-50) 是一种单价和共价的分子胶类型的 BRD4 降解剂。BRD4 degrader-1 靶向 DCAF16 (E3 连接酶)，可降解细胞中的 BRD4 长异构体和短异构。
    BRD4 degrader-1
  • HY-157592
    MMH2-NR 98.72%
    MMH2-NR 是 MMH2 的阴性对照。 MMH2 是基于 CUL4-相关因子 16 (DCAF16) 的溴结构域蛋白 4 (BRD4) 降解剂。
    MMH2-NR
  • HY-161235
    BTX-7312 98.35%
    BTX-7312 是一种基于 cereblon 的 SOS1 双功能降解剂，是一种分子胶 (molecular glue)。BTX-7312 降低下游信号标记 pERK 和 pS6，并在多种 KRAS 突变的细胞中显示抗增殖活性。
    BTX-7312
  • HY-160501
    DS17 98.81%
    DS17 是一种分子胶 (molecular glue)，可以作为细胞周期蛋白K (cyclin K) 的有效降解剂，EC50 为 13 nM。DS17 在癌症研究中发挥着重要作用。
    DS17
  • HY-132971
    Thalidomide-piperazine hydrochloride 2228029-82-9 98.27%
    Thalidomide-piperazine hydrochloride 具有研究麻风病和多发性骨髓瘤的潜力。Thalidomide-piperazine hydrochloride 作为发育生物学工具在肢体发育的生化途径方面取得了重要发现。
    Thalidomide-piperazine hydrochloride
  • HY-18569S1
    3-Indoleacetic acid-d4

    3-吲哚乙酸-d4

    		76937-77-4 99.40%
    3-Indoleacetic acid-d4 (Indole-3-acetic acid-d4; 3-IAA-d4) 是氘代标记的 3-Indoleacetic acid (HY-18569)。3-Indoleacetic acid 是生长素类最常见的天然植物生长激素。添加到细胞培养基中可诱导植物细胞伸长和分裂。
    3-Indoleacetic acid-d<sub>4</sub>
  • HY-18569R
    3-Indoleacetic acid (standard)

    3-吲哚乙酸 (Standard)

    		87-51-4
    3-Indoleacetic acid (Standard)是 3-Indoleacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Indoleacetic acid 是一种 IAA 类激素和植物生长调节剂，可以通过细胞扩增、细胞分化、形态发生和器官发生等过程促进植物营养生长。
    3-Indoleacetic acid (standard)
  • HY-170952
    LYG-409 3053857-55-6 98.11%
    LYG-409 是一种口服活性的 GSPT1 降解剂。LYG-409 在体内表现出优异的抗急性髓性白血病和前列腺癌活性，肿瘤生长抑制率 (TGI) 分别为 94.34% 和 104.49%。LYG-409 通过降解 GSPT1 抑制 KG-1细胞，其 IC50 为 9.50 nM，体外实验中的 DC50 为 7.87 nM。
    LYG-409
  • HY-10984S1
    Pomalidomide-d3

    泊马度胺 d3

    		2093128-28-8 ≥99.0%
    Pomalidomide-d3 是 Pomalidomide 的氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
    Pomalidomide-d<sub>3</sub>
  • HY-157591
    MMH1-NR 99.36%
    MMH1-NR 含有非反应性（乙基）基团，是 MMH1 的阴性对照，MMH1 是基于 CUL4-相关因子 16 (DCAF16) 的溴结构域蛋白 4 (BRD4) 降解剂。
    MMH1-NR
  • HY-170428
    IPS-06061 3064065-83-1
    IPS-06061 是口服有效的分子胶，形成 CRBN-KRASG12D-IPS06061 的三元复合物，可以降解 KRAS G12D，DC50 <500 nM。
    IPS-06061
  • HY-139707
    Thalidomide-NH-CBP/p300 ligand 2 2484739-21-9 98.55%
    Thalidomide-NH-CBP/p300 ligand 2 (P-007) 是 CBP 和 p300 的 PROTAC 降解剂。
    Thalidomide-NH-CBP/p300 ligand 2
  • HY-139972
    PROTAC(H-PGDS)-7 2761281-50-7 99.42%
    PROTAC(H-PGDS)-7 是造血前列腺素 D 合酶 (H-PGDS) 分子胶降解剂，其 DC50 值为 17.3 pM。
    PROTAC(H-PGDS)-7
  • HY-122464A
    Jasmonic acid 6894-38-8 ≥98.0%
    Jasmonic acid ((-)-Jasmonic acid) 是一种植物生长调节剂，也是 α-Linolenic acid (HY-N0728) 的衍生物。Jasmonic acid 信号还可以诱导 MAP 激酶级联通路、钙通道和许多与信号分子相互作用的过程。
    Jasmonic acid
  • HY-B0579S2
    Cyclosporin A acetate-d4

    环孢素-d4

    		99.90%
    Cyclosporin A acetate-d4 (Cyclosporine A acetate-d4; Ciclosporin A acetate-d4) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A acetate-d<sub>4</sub>
  • HY-14658S
    Thalidomide-d4

    沙利度胺 d4

    		1219177-18-0 98.00%
    Thalidomide-d4 是 Thalidomide 的氘代物。Thalidomide 最初是一种镇静剂，能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。
    Thalidomide-d<sub>4</sub>
  • HY-A0003S
    Lenalidomide-d5

    来那度胺-d5

    		1227162-34-6 99.32%
    Lenalidomide-d5 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide-d<sub>5</sub>
  • HY-148523
    HQ005 2750644-31-4 99.51%
    HQ005 是一种有效的 CCNK 降解剂，DC50 值为 0.041 µM。HQ005 是一种分子胶降解剂，可介导靶蛋白与泛素-蛋白酶体系统组分之间的相互作用，从而引起蛋白质选择性降解。
    HQ005
  • HY-118893
    Asukamycin 61116-33-4
    Asukamycin 是一种 manumycin 型代谢产物，可以从 Streptomyces nodosus subsp. asukaensis 中分离出来。Asukamycin 是一种抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性。Asukamycin 抑制多种肿瘤细胞系的生长。
    Asukamycin
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