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  3. Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (活化T细胞核因子)

活化 T 细胞核因子 (NFAT) 蛋白是 Ca2+/钙调磷酸酶依赖性转录因子家族,最初被鉴定为可诱导的核因子,可结合活化 T 细胞中的白细胞介素 2 (IL-2) 启动子。然而,当 NFAT 家族的所有蛋白质都被分离并进行分子鉴定后,很明显它们的表达并不局限于 T 细胞。最近的研究揭示了 NFAT 蛋白在不同器官中的新调节作用,包括中枢神经系统、血管、心脏、肾脏、骨骼、骨骼肌和造血干细胞。例如,血管壁中的细胞显示出多种 Ca2+ 信号传导方式,这些方式在疾病期间会发生变化。NFAT 蛋白能够解码这些信号并将其转化为基因表达的变化,这一事实使它们成为血管发病机制的潜在调节剂。

Nuclear factor of activated T cells (NFAT) proteins are a family of Ca2+/calcineurin-dependent transcription factors that were initially identified as inducible nuclear factors that could bind the interleukin-2 (IL-2) promoter in activated T cells. However, when all of the proteins of the NFAT family had been isolated and molecularly characterized, it became clear that their expression was not limited to T cells. Recent work has uncovered new regulatory roles for NFAT proteins in diverse organs, including the central nervous system, blood vessels, heart, kidney, bone, skeletal muscle and haematopoietic stem cells. For examples, cells in the vessel wall display a diverse array of Ca2+ signaling modalities, which are subject to change during disease. The fact that NFAT proteins are able to decode and translate these signals into changes in gene expression makes them potential regulators of vascular pathogenesis.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-134891
    HMBPP lithium Inhibitor 98.0%
    HMBPP lithium 是异戊二烯生物合成的中间体,可由使用非甲羟戊酸途径进行异戊二烯生物合成的细菌和原生动物产生。HMBPP lithium 是 BTN3A1 内部域的配体,是人 Vγ9/Vδ2 T 细胞的激活剂。HMBPP lithium 刺激蚊子的进食行为。
    HMBPP lithium
  • HY-135644
    Rencofilstat Inhibitor
    Rencofilstat (CRV431) 是一种具有口服活性的泛亲环蛋白 (cyclophilin) 抑制剂,作用于 Cyp A、CypB、Cyp D、Cyp G 的 IC50 值分别是 2.5 nM、3.1 nM、2.8 nM、7.3 nM。Rencofilstat 可抑制慢性肝病模型中的纤维化和肿瘤生长。Rencofilstat 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、肝细胞癌和病毒性肝炎引起的肝病的研究。
    Rencofilstat
  • HY-W019721
    Cyclosporin D

    环孢菌素D

    99.85%
    Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物,是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标,Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子,通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。
    Cyclosporin D
  • HY-145686
    AV023 Inhibitor 99.31%
    AV023 是一种有效的 ANKRD22 抑制剂。AV023促进胃肠黏膜上皮干细胞的扩增,间接激活Wnt经典通路,有助于体内受损胃肠黏膜组织的恢复 (信息提取自专利 CN111205231B)。
    AV023
  • HY-126030
    (+)-Syringaresinol

    (+)-丁香树脂酚

    98.69%
    (+)-Syringaresinol,一种木脂素,是 NFAT 转录因子抑制剂,IC50 值为 329.4 μM。(+)-Syringaresinol 也可用于淋巴细胞白血病的研究。
    (+)-Syringaresinol
  • HY-139464
    Q134R 99.55%
    Q134R,一种神经保护性羟基喹啉衍生物,可抑制活化 T 细胞 (NFAT) 信号的核因子。Q134R 可以穿过血脑屏障,并可用于阿尔茨海默病 (AD) 和衰老相关疾病的研究。
    Q134R
  • HY-N4053
    Heraclenin

    独活内酯

    99.59%
    Heraclenin,是一种天然呋喃香豆素,通过靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) 来抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖,这种作用存在浓度依赖性。
    Heraclenin
  • HY-P990303
    Anti-Mouse 2C TCR Antibody (1B2) Inhibitor
    Anti-Mouse 2C TCR Antibody (1B2) 是小鼠来源的、抗小鼠 2C TCR 的 IgG1 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse 2C TCR Antibody (1B2)
  • HY-162280
    PROTAC BTK Degrader-9 Inhibitor
    PROTAC BTK Degrader-9 (compound 23) 是一种有效靶向 BTKPROTACs 降解剂。PROTAC BTK Degrader-9 可下调由 RANKL 激活的 BTK-PLCγ2-Ca2+-NFATc1 信号通路。从而,PROTAC BTK Degrader-9 能够抑制小鼠牙周炎模型中的破骨细胞生成并减弱牙槽骨吸收。
    PROTAC BTK Degrader-9
  • HY-111248
    ABD-295 Inhibitor
    ABD-295 是一种联苯硫化物衍生物,是一种抗骨吸收剂、破骨细胞抑制剂。ABD-295 在体外对破骨细胞骨吸收具有抑制作用。ABD-295 可在体内预防卵巢切除术引起的骨质流失。
    ABD-295
  • HY-125441
    L-732531 Inhibitor
    L-732531 是一种具有口服活性、有效的免疫抑制剂。
    L-732531
  • HY-N7310
    Gomisin E
    Gomisin E 是一种从五味子果实中分离的木脂素,抑制 NFAT 转录,IC50 为 4.73 μM。
    Gomisin E
  • HY-126754
    Archangelicin Inhibitor
    Archangelicin 是 cAMP-磷酸二酯酶的抑制剂 (cAMP-PDE),IC50 >400 μM。Archangelicin 抑制活化T细胞核因子 (NFAT),IC50 为 9 μM。Archangelicin 具有抗肿瘤和抗炎作用。
    Archangelicin
  • HY-N11775
    Eudebeiolide B Inhibitor
    Eudebeiolide B 是一种可以从荔枝草中分离出来的化合物。Eudebeiolide B 通过调节 RANKL 诱导的 NF-κB、c-Fos 和钙信号,抑制破骨细胞生成,可用于破骨细胞相关疾病的研究。
    Eudebeiolide B
  • HY-P1430
    11R-VIVIT
    11R-VIVIT 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。
    11R-VIVIT
  • HY-19486
    UR-1505 Inhibitor
    UR-1505 是一种活化 T 细胞核因子 (NF-AT) 抑制剂。UR-1505 可以抑制 CD3/CD28 诱导的 T 细胞增殖、提高 p27KIP 水平并诱导 G1/S 细胞周期停滞。 UR-1505 可以抑制活化 T 细胞中 IL-5IFN-γ 的产生。UR-1505 具有免疫调节特性,可用于特应性皮炎的研究。
    UR-1505
  • HY-125726
    Sulfo galactosylceramide Activator
    Sulfo galactosylceramide (N-Nervonoyl Sulfatide; C24:1 Sulfatide) 是糖脂类中的一种,是成熟髓鞘中的主要硫脂种类。Sulfo galactosylceramide 与 C 型凝集素 (lectin) 和免疫球蛋白样受体相互作用,对 LMIR5 的亲和力最高。Sulfo galactosylceramide 可诱导嗜碱性粒细胞而不是肥大细胞产生 MCP-1,并通过 LMIR5 增加 NFAT 的活化。Sulfo galactosylceramide 可以减轻慢性复发缓解型实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型的症状并提高存活率,减少 EAE 小鼠腰椎脊髓中的炎症病变和浸润性单核细胞的数量。
    Sulfo galactosylceramide
  • HY-W019721R
    Cyclosporin D (Standard)

    环孢菌素D (Standard)

    Cyclosporin D (Standard)是 Cyclosporin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物,是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标,Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子,通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。
    Cyclosporin D (Standard)
  • HY-W751574
    Elagolix-d6 sodium

    Elagolix-d6 钠盐

    Inhibitor
    Elagolix-d6 (sodium) (NBI-56418-d6 (sodium)) 是氘代标记的 Elagolix sodium. Elagolix sodium 是一种高度有效的,选择性,口服活性的,短期的,非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH 受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM) 和 NFAT 抑制剂,可用于研究子宫内膜异位症相关疼痛。
    Elagolix-d<sub>6</sub> sodium
  • HY-B0072S
    Tropisetron-d5

    托烷司琼-d5

    Inhibitor
    Tropisetron-d5 (SDZ-ICS-930-d5 (free base)) 是氘代标记的 Tropisetron。Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是口服有效的抗炎剂和止吐剂。Tropisetron 是 5-HT3R 拮抗剂,Ki 为 5.3 nM。Tropisetron 也是 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 部分激动剂,EC50 为 1.3 μM。此外,Tropisetron 具有抗肿瘤的和神经保护的作用。
    Tropisetron-d<sub>5</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种