2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. PACAP Receptor

PACAP Receptor 

Pituitary adenylyl cyclase activating polypeptide receptor

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P0221
    PACAP (1-38), human, ovine, rat 99.64%
    PACAP (1-38), human, ovine, rat 是一种含有 38 个氨基酸残基的神经肽。PACAP (1-38) 结合到 PACAP I 型受体，PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2，IC50 分别为 4 nM，2 nM 和 1 nM。
    PACAP (1-38), human, ovine, rat
  • HY-133529
    PA-8
    PA-8 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 PACAP I 型 (PAC1) 受体拮抗剂。PA-8 抑制 PAC1受体中 PACAP 诱导的 CREB 的磷酸化，但不抑制 VPAC1 或 VPAC2 受体。PA-8 还抑制 PACAP 诱导的 cAMP 升高，IC50 为 2 nM。
    PA-8
  • HY-P0220A
    PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA 99.79%
    PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体，PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2，IC50 分别为 30 nM，600 nM 和 40 nM。
    PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA
  • HY-147557
    PAC1R antagonist 1 98.43%
    PAC1R antagonist 1 (化合物 3d) 是一种有效和口服活性的 PAC1 受体拮抗剂。PAC1R antagonist 1 可以抑制垂体腺苷酸环化酶激活多肽 PACAP 和神经损伤引起的异常性疼痛。
    PAC1R antagonist 1
  • HY-129421
    PA-9 99.60%
    PA-9 是一种垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP) I 型 (PAC1) 受体拮抗剂。PA-9 剂量依赖性地抑制 PACAP 诱导的 cAMP 升高，IC50 为 5.6 nM。PA-9 可用于研究神经性和/或炎症性疼痛。
    PA-9
  • HY-P0176A
    PACAP (1-27), human, ovine, rat TFA 98.31%
    PACAP (1-27), human, ovine, rat TFA (PACAP 1-27 TFA) 是 PACAP-38 的 N-末端片段，是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂，对大鼠 PAC1，大鼠 VPAC1 和人 VPAC2 的 IC50 值分别为 3 nM，2 nM 和 5 nM。
    PACAP (1-27), human, ovine, rat TFA
  • HY-P2609F
    PACAP (1-38), amide, Biotin-labeled 98.92%
    PACAP (1-38), amide, Biotin-labeled 是一种有生物活性的肽。(生物素标记HY-P0221)
    PACAP (1-38), amide, Biotin-labeled
  • HY-P0176
    PACAP (1-27), human, ovine, rat
    PACAP (1-27), human, ovine, rat (PACAP 1-27) 是 PACAP-38 的 N-末端片段，是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂，对大鼠 PAC1，大鼠 VPAC1 和人 VPAC2 的 IC50 值分别为 3 nM，2 nM 和 5 nM。
    PACAP (1-27), human, ovine, rat
  • HY-P0221A
    PACAP (1-38), human, ovine, rat TFA
    PACAP (1-38), human, ovine, rat TFA 是一种含有 38 个氨基酸残基的神经肽。PACAP (1-38) 结合到 PACAP I 型受体，PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2，IC50 分别为 4 nM，2 nM 和 1 nM。
    PACAP (1-38), human, ovine, rat TFA
  • HY-P0221B
    PACAP (1-38) free acid TFA
    PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
    PACAP (1-38) free acid TFA
  • HY-P0221C
    PACAP (1-38) free acid
    PACAP (1-38) free acid 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
    PACAP (1-38) free acid
  • HY-P1817
    PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat
    PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat对交感神经NPY和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP 是cAMP生成的有效激动剂。
    PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat
  • HY-P3875
    [Arg-15,20,21,Leu17]-PACAP-Gly-Lys-Arg-NH2
    [Arg-15,-20,-21,Leu17]-PACAP-Gly-Lys-Arg-NH2 (BM-PACAP) 是合成的 PACAP 1-27 (HY-P0176) 类似物，具有松弛作用。
    [Arg-15,20,21,Leu17]-PACAP-Gly-Lys-Arg-NH2
  • HY-P0220
    PACAP (6-38), human, ovine, rat
    PACAP (6-38), human, ovine, rat 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体，PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2，IC50 分别为 30 nM，600 nM 和 40 nM。
    PACAP (6-38), human, ovine, rat
  • HY-P1511
    PACAP-Related Peptide (PRP), human
    PACAP-Related Peptide (PRP), human 是一种垂体腺苷酸环化酶激活肽 (PACAP) 的前体蛋白，含有 29 个氨基酸残基。
    PACAP-Related Peptide (PRP), human
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