2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
    Immunology/Inflammation
  4. Pyroptosis

Pyroptosis (细胞焦亡)

细胞焦亡 (Pyroptosis) 是一种程序性细胞死亡，特征为质膜上形成孔洞、细胞肿胀和质膜破裂。细胞焦亡是一种由炎症小体启动的溶解性程序性细胞死亡，炎症小体可检测胞浆污染或扰动。

Gasdermin D (GSDMD) 作为细胞焦亡的执行蛋白，被激活并转移到膜上，诱导胶质细胞破裂，导致更多炎症介质的释放。

炎症小体是先天免疫系统的细胞内信号复合物，炎症小体的激活促进 IL-1β/IL-18 的分泌并引发细胞焦亡，IL-1β/IL-18 的促炎作用和细胞焦亡有助于自身免疫和炎症疾病的发展。

Pyroptosis is a type of programmed cell death that features pore formation on the plasma membrane, cell swelling and plasma membrane disruption. Pyroptosis is a form of lytic programmed cell death initiated by inflammasomes, which detect cytosolic contamination or perturbation.

Gasdermin D (GSDMD), as the executive protein of pyroptosis, is activated and transferred to the membrane to induce glial rupture, resulting in the release of more inflammatory mediators.

Inflammasome is an intracellular signaling complex of the innate immune system. Activation of inflammasomes promotes the secretion of IL-1β/IL-18 and triggers pyroptosis. The proinflammatory effect of IL-1β/IL-18 and pyroptosis contributes to the development of autoimmune and inflammatory diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-42068
    (-)-Aspartic acid

    D-天门冬氨酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    (-)-Aspartic acid 是⼀种细胞焦亡 (pyroptosis) 抑制剂。(-)-Aspartic acid 充当神经递质和神经调节剂，参与激素合成和作用调节，在神经系统发育和内分泌系统中发挥作用。
    (-)-Aspartic acid
  • HY-N0532
    Morroniside

    莫诺苷

    		Inhibitor 99.94%
    Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。
    Morroniside
  • HY-B0240R
    Disulfiram (Standard)

    双硫仑(Standard)

    		Inhibitor
    Disulfiram (Standard)是 Disulfiram 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂，对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成，炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。Disulfiram + Cu2+ (铜离子) 可增加细胞内 ROS 水平，引发卵巢癌干细胞凋亡。
    Disulfiram (Standard)
  • HY-N0696
    Sipeimine

    西贝母碱

    		Inhibitor ≥98.0%
    Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂，可竞争性结合 PI3K 和 p65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化，阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活，发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症，改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。
    Sipeimine
  • HY-N6940
    Prosapogenin A

    薯蓣皂苷A; 次皂甙元A

    		Inducer 99.87%
    Prosapogenin A 是藜芦中的天然产物，通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解，在体外诱导人癌细胞凋亡。
    Prosapogenin A
  • HY-149478
    JT002 Inhibitor 99.54%
    JT002 是一种具有口服活性且选择性的 NLRP3 炎症小体组装抑制剂。JT002 可减少 NLRP3 依赖性促炎细胞因子 (如 IL-1β、IL-1α、IL-18) 的产生和细胞焦亡 (pyroptosis)。JT002 可阻断 NLRP3 炎症小体复合物的形成。JT002 可降低小鼠的气道高反应性和气道中性粒细胞增多。JT002 可用于研究多种炎症疾病，例如 Muckle-Wells 综合征 (MWS)。
    JT002
  • HY-161834
    RG100204 Inhibitor 99.50%
    RG100204 是一种选择性、口服有效的水通道蛋白 AQP9 的抑制剂。RG100204 可直接抑制 AQP9 通道功能，阻止水、甘油及 H2O2 的跨膜运输。RG100204 可减少 NLRP3 炎症小体和 p38 MAPK 信号通路的激活，从而减轻炎症和焦亡。RG100204 在小鼠脓毒症模型中可减轻多器官功能障碍，并在糖尿病 db/db 小鼠中显示调节血糖的作用。
    RG100204
  • HY-N6850
    Calenduloside E 99.07%
    Calenduloside E 是一种五环三萜皂苷，可以从楤木的树皮和根中提取得到，具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通过调节巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化，调节 AMPK-SIRT3 通路改善线粒体功能，减轻急性肝损伤。此外，Calenduloside E 促进 L 型钙通道 (Calcium Channel) 与 Bcl-2 相关凋亡 (apoptosis) 基因相互作用，抑制钙超载，减轻心肌缺血/再灌注损伤。Calenduloside E 还通过调节热休克依赖途径改善非酒精性脂肪肝，抑制 ROS 介导的 JAK1-STAT3 通路减轻细胞炎症反应。
    Calenduloside E
  • HY-164304
    INF 195 Inhibitor 99.58%
    INF 195 是一种 NLRP3 抑制剂。INF 195 可以抑制 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放，EC50 值为 0.15 μM。INF 195 在低剂量下可以减小离体小鼠心脏的梗死面积，有效预防心肌缺血/再灌注损伤。
    INF 195
  • HY-P2780A
    Cathepsin B, Human Liver

    组织蛋白酶B，来源于人肝脏

    Cathepsin B, Human Liver 是存在于肝脏的半胱氨酸蛋白酶，参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死亡和自噬性细胞死亡)。Cathepsin B (CTSB) 可能与ECM相关的多种疾病有关，如扩张型心肌病、肺纤维化、蛋白尿肾病、癌症和骨质疏松症。
    Cathepsin B, Human Liver
  • HY-P3434A
    Ac-FEID-CMK TFA Inhibitor
    Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
    Ac-FEID-CMK TFA
  • HY-117532
    PenCB

    2,3',4,4',5-五氯联苯标准溶液

    		Inducer 99.94%
    PenCB (PCB 118) 可以通过预处理和激活 NFκBNLRP3 炎症小体来诱导焦亡。PenCB (PCB 118) 诱导的氧化应激和焦亡依赖于芳香烃受体 (AhR) 的激活和随后细胞色素 P450 1A1 的上调。
    PenCB
  • HY-P3496
    Pep19-2.5 Inhibitor 98.45%
    Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。
    Pep19-2.5
  • HY-162150
    Azalamellarin N Inhibitor 99.58%
    Azalamellarin N 是细胞焦亡 (Pyroptosis) 的抑制剂，对不同焦亡诱导剂的抑制效力不同。Azalamellarin N 通过靶向作用于 NLRP3 炎症小体激活上游的分子来抑制细胞焦亡 (Pyroptosis)，而不是直接靶向 NLRP3 炎症小体的成分。对不同焦亡 (Pyroptosis) 诱导剂的抑制效力：Nigericin (HY-127019) >R837 (HY-B0180)。
    Azalamellarin N
  • HY-162422
    Mito-DK
    Mito-DK 是一种小分子荧光染料，能够对极性、mtDNA 以及线粒体形态进行无串扰响应。Mito-DK 具有高光稳定性、低细胞毒性和良好的线粒体靶向特性。Mito-DK 可用于癌细胞线粒体相关焦亡 (pyroptosis) 的实时跟踪和多维评估。
    Mito-DK
  • HY-156374
    D359-0396 Inhibitor
    D359-0396 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂。D359-0396 抑制巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放。D359-0396 还抑制 NLRP3、ASC 的寡聚化和 GSDMD 的裂解。D359-0396 可缓解小鼠 EAE，也可提高小鼠感染性休克后的存活率。
    D359-0396
  • HY-B0621R
    Triclabendazole (Standard)

    三氯苯达唑(Standard)

    Triclabendazole (Standard)是 Triclabendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫(Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis)，可用于肝片吸虫研究。
    Triclabendazole (Standard)
  • HY-158058
    WYJ-2 Inducer
    WYJ-2 是 Toll 样受体 2/1 (TLR2/1) 的选择性激动剂，在人 TLR2 和 TLR1 瞬时共转染的 HEK 293T 细胞中的 EC50 为 18.57 nM。WYJ-2 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)，并对非小细胞肺癌 (NSCLC) 表现出抗癌活性。
    WYJ-2
  • HY-172885
    TRBP-IN-1 Inducer
    TRBP-IN-1 (Compound 13j) 是一种口服有效的 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 抑制剂 (IC50: 12.72 μM)。TRBP-IN-1 具有显著的抗肝细胞癌 (HCC) 活性，能够抑制 HCC 细胞 (HCCLM3 细胞 (IC50: 18.96 μM)；SK-Hep-1 细胞 (IC50: 16.45 μM)) 的增殖和转移。TRBP-IN-1 通过靶向 TRBP 调节 miRNA 生物合成，抑制致癌 miRNA 表达。TRBP-IN-1 通过抑制 miRNA 的水平，诱导 HCC 细胞凋亡 (apoptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。TRBP-IN-1 可用于 HCC 的靶向治疗研究。
    TRBP-IN-1
  • HY-170904
    NLRP3-IN-72
    NLRP3-IN-72 (Compound 2) 是一种苯并咪唑衍生物。NLRP3-IN-72 具有抗炎抗氧化活性，对 NLRP3 IL-1β 的 IC50 为 0.3 μM，对细胞焦亡 (pyroptosis) 保护的 PD50 为 0.4 μM，以及诱导 HO-1 的 EC50 为 0.6 μM。
    NLRP3-IN-72
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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