2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
    Immunology/Inflammation
  4. Pyroptosis
  5. Pyroptosis抑制剂

Pyroptosis抑制剂

Pyroptosis抑制剂 (17):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0240
    Disulfiram

    双硫仑

    		Inhibitor 99.92%
    Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂，对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成，炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。Disulfiram 是一种铜离子载体，与 Cu2+ 联用时，可增加细胞内 ROS 水平，引发铜死亡。
  • HY-111770
    2-Bromohexadecanoic acid

    2-溴十六烷酸

    		Inhibitor 99.95%
    2-Bromohexadecanoic acid (2-Bromopalmitic acid) 是一种 2-溴棕榈酸，可转化为 2-bromopalmitate (2-BP)。2-BP 是一种棕榈酰化抑制剂，靶向 DHHC (Asp-His-His-Cys) 蛋白棕榈酰转移酶。2-BP 抑制 GSDME-C 的棕榈酰化，抑制 BAK/BAX-Caspase 3-GSDME 通路介导的焦亡 (pyroptosis)。
  • HY-111674
    LDC7559 Inhibitor 99.64%
    LDC7559 是一种 消皮素 D (GSDMD) 的抑制剂，通过抑制中性粒细胞胞外杀菌网络 (NET) 后期阶段而发挥作用。
  • HY-162150
    Azalamellarin N Inhibitor
    Azalamellarin N 是细胞焦亡 (Pyroptosis) 的抑制剂，对不同焦亡诱导剂的抑制效力不同。Azalamellarin N 通过靶向作用于 NLRP3 炎症小体激活上游的分子来抑制细胞焦亡 (Pyroptosis)，而不是直接靶向 NLRP3 炎症小体的成分。对不同焦亡 (Pyroptosis) 诱导剂的抑制效力：Nigericin (HY-127019) >R837 (HY-B0180)。
  • HY-111675
    Ac-FLTD-CMK Inhibitor 99.53%
    Ac-FLTD-CMK 是消皮素 D (GSDMD) 衍生的抑制剂，是炎症性 caspases 的特异性抑制剂。Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1 (IC50 为 46.7 nM)，caspases-4 (IC50 为 1.49 μM)，caspases-5 (IC50 为 329 nM) 和 caspases-11 均有效，但对凋亡相关的 caspase-3 无效。
  • HY-144226
    NLRP3/AIM2-IN-3 Inhibitor 98.00%
    NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种有效的抑制剂，对 NLRP3 和 AIM2 炎性体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis) 具有不同的物种特异性作用。NLRP3/AIM2-IN-3 对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞焦亡具有抑制作用，IC50 为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 的相互作用并抑制 ASC 寡聚化。
  • HY-Y1362
    Ethyl pyruvate

    丙酮酸乙酯

    		Inhibitor 99.87%
    Ethyl pyruvate 是内源性代谢物丙酮酸的简单衍生物。Ethyl pyruvate 是一种 HMGB1 释放抑制剂。Ethyl pyruvate 可通过自噬 (autophagy) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ethyl pyruvate 具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。Ethyl pyruvate 可用于神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
  • HY-N0532
    Morroniside

    莫诺苷

    		Inhibitor 99.88%
    Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。
  • HY-P3434A
    Ac-FEID-CMK TFA Inhibitor
    Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
  • HY-P3496
    Pep19-2.5 Inhibitor 98.51%
    Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。
  • HY-N9921
    Antcin A Inhibitor
    Antcin A 是一种 NLRP3 抑制剂，能抑制 NLRP3 炎症小体的组装和激活。Antcin A 能抑制 Kupffer 细胞焦亡 (pyroptosis)，具有肝脏保护活性。Antcin A 可用于炎症的研究，如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。
  • HY-155517
    INF200 Inhibitor
    INF200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂，抑制 NLRP3 和 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中，INF200 具有有益的心脏代谢作用，并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL-1β 的释放，显示抗炎活性。INF200 改善血糖和脂质谱，减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中，INF200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。
  • HY-162013
    NLRP3-IN-26 Inhibitor
    NLRP3-IN-26 (compound 15Z) 是一种 NLRP3 抑制剂，其IC50为0.13 μM。NLRP3-IN-26 可用于DSS诱导的结肠炎模型的研究。
  • HY-P3434
    Ac-FEID-CMK Inhibitor
    Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
  • HY-156374
    D359-0396 Inhibitor
    D359-0396 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂。D359-0396 抑制巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放。D359-0396 还抑制 NLRP3、ASC 的寡聚化和 GSDMD 的裂解。D359-0396 可缓解小鼠 EAE，也可提高小鼠感染性休克后的存活率。
  • HY-163179
    NLRP3-IN-28 Inhibitor
    NLRP3-IN-28 (compound N77) 是有效的 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-28 抑制Nigericin (HY-127019) 诱导的焦亡，其 EC50 为0.07 μM。NLRP3-IN-28 在体内可减轻炎症反应。
  • HY-161043
    ECDD-S16 Inhibitor
    ECDD-S16 是有效的 pyroptosis 抑制剂。ECDD-S16 能抑制表面和内体 TLR 配体激活的 Raw264.7 细胞焦亡
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z