2. NF-κB Apoptosis PI3K/Akt/mTOR Immunology/Inflammation Epigenetics Autophagy Cell Cycle/DNA Damage
  3. PARP Autophagy Keap1-Nrf2 NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Sirtuin Pyroptosis Apoptosis AMPK
  4. Sweroside

Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Sweroside Chemical Structure

Sweroside Chemical Structure

CAS No. : 14215-86-2

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥205
In-stock
1 mg ￥130
In-stock
5 mg ￥260
In-stock
10 mg ￥410
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20 mg ￥650
In-stock
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NUAK1 NUAK2 AMPK AMPK α1β1γ1 AMPK α2β1γ1 AMPK α1β2γ1 AMPK α2β2γ1

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Sweroside is an iridoid glycoside that targets multiple targets, including the Keap1/Nrf2 axis, NLRP3 inflammasome, SIRT1, NF-κB, AMPK/mTOR pathway, and caspase family. Sweroside promotes Nrf2 nuclear translocation by competitively binding to Keap1. Sweroside also inhibits oxidative stress and NLRP3-mediated pyroptosis by activating Nrf2, inhibits NF-κB inflammatory pathway by activating SIRT1, and promotes autophagy and induces caspase-dependent apoptosis via the AMPK/mTOR pathway. Sweroside has antioxidant, anti-inflammatory, anti-apoptotic, and lipid metabolism regulating activities, and can be used in the research of myocardial ischemia-reperfusion injury, leukemia, acute lung injury, non-alcoholic fatty liver disease, and other fields[1][2][3][4].

IC50 & Target

SIRT1

 

NLRP3

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HeLa IC50
> 50 μM
Compound: 18
Cytotoxicity against human HeLa cells after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HeLa cells after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 23002924]
体外研究
(In Vitro)

Sweroside (10-100 μM；预处理24 h后经历缺氧复氧) 在H9c2细胞中增强细胞活力，减少CK-MB和LDH释放[1]。
Sweroside (50 μM；24 h+缺氧复氧处理) 可降低 H9c2 细胞中 ROS 和 MDA 水平，提高 SOD 和 GSH-Px 活性，上调 HO-1 表达，降低 caspase-1 活性和 IL-1β 水平，下调 NLRP3、ASC、cleaved caspase-1 和IL-1β 表达[1]。
Sweroside (50 μM；24 h+缺氧复氧处理) 抑制 H9c2 胞中 Keap1表达，促进 Nrf2 核转位[1]。
Sweroside (5-320 μM；24-48 h) 在白血病细胞系 (K562、U937、HL-60等) 中降低细胞活力，对正常细胞毒性较低[2]。
Sweroside (20-80 μM；24 h) 在 HL-60 细胞中诱导细胞周期阻滞在 S 和 G2/M 期，下调 Cyclin D1、CDK4、CDC2，上调 p53、p21，并诱导凋亡，激活 caspase-3、-9 和 PARP，上调 Bax，下调 Bcl-2[2]。
Sweroside 在 RAW264.7 细胞中通过激活 SIRT1 介导 NF-κB 和 FOXO1 通路，减轻 LPS 诱导的炎症[3]。
Sweroside (0.1-10 μg/mL；24 h) 在棕榈酸处理的原代小鼠肝细胞中减少脂质积累，激活自噬 (上调 LC3B-II，下调 P62)，通过 AMPK/mTOR 通路发挥作用[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Sweroside 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: K562, U937, HL-60, NB4, THP-1 (leukemia cells); PBMC, BMC, HL-7702, AD293, BEAS-2B (normal cells)
Concentration: 5, 10, 20, 40, 80, 160, 320 μM
Incubation Time: 24 h, 48 h
Result: Reduced viability of leukemia cells in a dose-dependent manner (IC50: 156.83 μM for K562, 67.92 μM for U937, 62.58 μM for HL-60, etc.) without significant toxicity to normal cells.
体内研究
(In Vivo)

Sweroside (25-100 mg/kg；腹腔注射；每日；5 天) 在 Wistar 大鼠的离体心脏缺血再灌注模型中，减少心肌梗死面积，改善左心室功能 (LVDP、±dp/dt)[1]。
Sweroside (25-100 mg/kg；腹腔注射；每日；28 天) 在小鼠 HL-60 异种移植肿瘤模型中，抑制肿瘤生长，延长生存期，诱导肿瘤细胞凋亡[2]。
Sweroside (15-60 mg/kg；LPS 处理前腹腔注射；单剂量) 在 LPS 诱导小鼠急性肺损伤模型中，降低肺湿干比和 MPO 活性，减少炎症细胞和细胞因子，激活 SIRT1 并抑制 NF-κB[3]。
Sweroside (60 mg/kg+10 mg/kg EX-527；LPS 处理前腹腔注射；单剂量) 在 LPS 诱导小鼠的急性肺损伤模型中，EX-527 (HY-15452) 可以拮抗 Sweroside 的体内效果[3]。
Sweroside (120 mg/kg/天；每日；3 个月) 在 C57BL/6J 小鼠的高脂饮食诱导非酒精性脂肪肝模型中，减少肝脂质积累，激活 AMPK/mTOR 介导的自噬，改善代谢指标[4]。
Sweroside (120 mg/kg/天；共 3 个月；最后 2 周给药 30 mg/kg 3-Methyladenine (3-MA)，每周 3 次，共 2 周) 在 C57BL/6J 小鼠的高脂饮食诱导非酒精性脂肪肝模型中，3-Methyladenine (HY-19312) 可逆转 Sweroside 对肝脂质积累的改善作用[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 2-month-old C57BL/6J mice (20-25 g) with LPS-induced acute lung injury (ALI) model (inhaled LPS 5 mg/kg)[3]
Dosage: 15, 30, 60 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, single dose before LPS inhalation
Result: Decreased lung wet-to-dry ratio, inhibited MPO activity, reduced numbers of inflammatory cells (neutrophils, macrophages) in BALF, alleviated lung histopathological damage (alveolar destruction, wall thickening), reduced TNF-α and IL-1β levels, upregulated SIRT1 expression, and downregulated NF-κB activation (p-p65, p-IκBα).
Animal Model: 4-6-week-old male C57BL/6J mice with high-fat diet (HFD)-induced nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) model (HFD with 60% calories from fat for 3 months)[4]
Dosage: 120 mg/kg/day
Administration: Injection, daily, 3 months
Result: Reduced body weight and liver mass, improved glucose and insulin tolerance, decreased serum levels of TG, TC, FFA, ALT, AST, TNF-α, and IL-1β, reduced hepatic lipid accumulation (Oil Red O staining), activated autophagy (upregulated LC3B-II, downregulated P62), and activated AMPK/mTOR pathway (increased p-AMPK, decreased p-mTOR).
分子量

358.34

Formula

C16H22O9
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (279.06 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (139.53 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7906 mL 13.9532 mL 27.9065 mL
5 mM 0.5581 mL 2.7906 mL 5.5813 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.98 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.98 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (279.06 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.84%

COA (292 KB) HNMR (222 KB) LCMS (119 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Sweroside 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.7906 mL 13.9532 mL 27.9065 mL 69.7661 mL
5 mM 0.5581 mL 2.7906 mL 5.5813 mL 13.9532 mL
10 mM 0.2791 mL 1.3953 mL 2.7906 mL 6.9766 mL
15 mM 0.1860 mL 0.9302 mL 1.8604 mL 4.6511 mL
20 mM 0.1395 mL 0.6977 mL 1.3953 mL 3.4883 mL
25 mM 0.1116 mL 0.5581 mL 1.1163 mL 2.7906 mL
30 mM 0.0930 mL 0.4651 mL 0.9302 mL 2.3255 mL
40 mM 0.0698 mL 0.3488 mL 0.6977 mL 1.7442 mL
50 mM 0.0558 mL 0.2791 mL 0.5581 mL 1.3953 mL
60 mM 0.0465 mL 0.2326 mL 0.4651 mL 1.1628 mL
80 mM 0.0349 mL 0.1744 mL 0.3488 mL 0.8721 mL
100 mM 0.0279 mL 0.1395 mL 0.2791 mL 0.6977 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Sweroside14215-86-2PARPAutophagyKeap1-Nrf2NF-κBNOD-like Receptor (NLR)SirtuinPyroptosisApoptosisAMPKpoly ADP ribose polymerase Nuclear factor-κBNuclear factor-kappaBAMP-activated protein kinaseInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Sweroside
目录号：
HY-N0806
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