2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Quinone Reductase

Quinone Reductase (醌还原酶)

Quinone Reductase

醌是一类有机化合物，从芳香化合物中衍生而来，是类醌家族的一个子集，类醌家族还含有醌亚胺和醌甲类。NQO1 (QR1, EC 1.6.99.2)，以前也被称为 DT-diaphorase，烟酰胺醌氧化还原酶1，醌还原酶1型或甲萘醌还原酶，是一种细胞质黄酶。醌氧化还原酶家族的另一个成员是 NQO2 (QR2, EC 1.10.99.2)，它也是 FAD 结合蛋白（25 kDa），与 NQO1密切相关。除了在人类中发现的 NQO1 和 NQO2 外，真细菌中还存在一个古老的 NQO3 亚家族，真菌中存在 NQO4 亚家族，古细菌中存在 NQO5 亚家族。

Quinones, a class of organic compounds, are formally derived from aromatic compounds and are a subset of the quinoid family which also contains the quinone imines and the quinone methides. NQO1 (QR1, EC 1.6.99.2), also referred to as DT-diaphorase (formerly), nicotinamide quinone oxidoreductase 1, quinone reductase type 1, or menadione reductase, is a cytosolic flavoenzyme. Another member of the quinone oxidoreductases family is NQO2 (QR2, EC 1.10.99.2) which is also a FAD bound protein (25 kDa) and closely related to NQO1. In addition to NQO1 and NQO2 found in humans, an ancient NQO3 subfamily exists in eubacteria, NQO4 subfamily in fungi, and NQO5 subfamily in archaebacteria[1][2].

Quinone Reductase 相关产品 (42):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-118588
    Diminutol Inhibitor 98.1%
    Diminutol 是 NADP 依赖性醌氧化还原酶 (NQO1) 的抑制剂，参与调节微管形态发生和细胞分裂。
    Diminutol
  • HY-N10344
    Glucoarabin Activator
    Glucoarabin 是一种具有生物活性的硫代葡萄糖苷。在 Hepa1c1c7 细胞中，水解的Glucoarabin 上调 NQO1，对细胞色素 P450 (CYP) 1A1 活性没有影响。
    Glucoarabin
  • HY-RS09523
    NQO1 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    NQO1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NQO1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NQO1 Human Pre-designed siRNA Set A
    NQO1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-147795
    Nampt-IN-8 Substrate
    Nampt-IN-8 (Compound 10d) 是一种 NAMPT 抑制剂，IC50 值为 0.183 μM。Nampt-IN-8 也是一种比较好的 NQO1 底物。Nampt-IN-8 诱导凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 产生。
    Nampt-IN-8
  • HY-123903
    Tanshindiol B Activator
    Tanshindiol B 是一种萘醌二萜，通过诱导 noptosis (NQO1 依赖的坏死) 来抑制胶质瘤 (GBM) 生长。
    Tanshindiol B
  • HY-121425
    Dunnione
    Dunnione (CompoundⅠ) 是一种着色剂。Dunnione 可以从 Didymocarpus pedicellata 的叶子中分离出来。
    Dunnione
  • HY-N15190
    Sesaminol Activator
    Sesaminol 是口服有效的 Nrf2-ARE 信号通路激活剂，可促进 Nrf2 的核转位并增强 NQO1 表达，从而增强细胞对氧化应激的防御能力。Sesaminol 可抑制 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的 ROS 生成和 SH-SY5Y 细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。Sesaminol 对Rotenone (HY-B1756) 诱导的帕金森病具有神经保护作用。
    Sesaminol
  • HY-171035
    PRL-295 Inhibitor
    PRL-295 是一种针对 Keap1-Nrf2 相互作用的口服活性抑制剂。PRL-295 提高 Keap1 的热稳定性并破坏其与 Nrf2 的相互作用，从而激活 Nrf2 依赖的转录靶标 NAD(P)H：醌氧化还原酶 1 (NQO1)。PRL-295 保护 Acetaminophen (HY-66005) 诱发的小鼠肝损伤。
    PRL-295
  • HY-149244
    Nrf2 activator-7 Activator
    Nrf2 activator-7 (Compound 12b) 是一种有效的 Nrf2 激活剂，可显著激活 Nrf2 信号通路。
    Nrf2 activator-7
  • HY-148480
    Nrf2 activator-6 Activator
    Nrf2 activator-6 是一种四氢异喹啉化合物，是一种 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-6 抑制 Kelch 结构域-Nrf2 相互作用的 IC50 为 5 nM (WO2021214470A1; Example 4)。
    Nrf2 activator-6
  • HY-176720
    NQO1 inducer 1 Inducer
    NQO1 inducer 1 (Compound 20) 是一种有效的 NQO1 诱导剂 (CD=3 μM)。NQO1 inducer 1 是一种很有前景的抗氧化剂，可用于氧化还原调节的研究。
    NQO1 inducer 1
  • HY-107736
    AI-3 Activator
    AI-3 是一种有效的抗氧化反应元件 ARE 激活剂。AI-3 在转录水平和蛋白质表达水平上增加 NQO1 的表达。AI-3 具有研究氧化应激相关疾病的潜力。
    AI-3
  • HY-141439
    TBE 31 Inducer
    TBE 31 是一种口服有效的 NQO1 诱导剂，其 Dm 值为 1.1 nM。TBE 31 也是一种有效的 Nrf2 激活剂。TBE 31 与 Keap1 的半胱氨酸发生反应，削弱其靶向 Nrf2 的降解能力。TBE 31 显示出细胞保护作用。
    TBE 31
  • HY-146114
    Antitumor agent-67 Substrate
    Antitumor agent-67 (compound 3) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-67 对癌细胞具有较高的选择性毒性，对正常细胞的损伤较低。Antitumor agent-67 可被 NQO1 激活，有效释放鬼臼毒素 (Podophyllotoxin)，杀死肿瘤细胞。Antitumor agent-67 在 HepG2 异种移植肿瘤模型中有明显的肿瘤抑制作用，且无明显毒性作用。
    Antitumor agent-67
  • HY-147548
    Keap1-Nrf2-IN-10 Inhibitor
    Keap1-Nrf2-IN-10 (compound 15) 是一种有效的 NQO1 诱导剂。Keap1-Nrf2-IN-10 通过降低 γ 辐照小鼠肝脏中 MDA、ROS 和 NQO1 的水平来抑制氧化应激。Keap1-Nrf2-IN-10 可提高 γ 辐照小鼠的存活率。
    Keap1-Nrf2-IN-10
  • HY-N14947
    Pterulinic acid Inhibitor
    Pterulinic acid 是一种辅酶 I：辅酶 Q 氧化还原酶抑制剂。Pterulinic acid 对哺乳类细胞株 L1210 和 HL60 的 IC50 (μg/mL) 分别为 50 和 20，HeLaS3 为 25；BHK 为 100。
    Pterulinic acid
  • HY-N15456
    Cryptolepinone Activator
    Cryptolepinone 是一种醌还原酶 (Quinone Reductase) 激活剂， CD 值 (诱导活性加倍所需的浓度) 为 0.02μg/mL，可在 Sida acuta 被发现。在小鼠乳腺器官培养试验中，10 μg/mL 的 Cryptolepinone 对 DMBA (HY-W011845) 诱导的癌前病变抑制率达 83.3%。Cryptolepinone 可用于抗癌领域的研究。
    Cryptolepinone
  • HY-169842
    NSC 645827 Inhibitor
    NSC 645827 是 NAD(P)H：醌氧化还原酶 1 (NQO1) 的抑制剂，IC50 为 0.7 μM。
    NSC 645827
  • HY-N7093R
    Furaneol (Standard)

    呋喃酮 (Standard)

    		Activator
    Furaneol (Standard) 是 Furaneol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furaneol 主要从美洲葡萄 (Vitis labrusca) 及其杂交葡萄中分离出来。Furaneol 是水果中重要的香气化合物，在某些葡萄酒中具有草莓般的香气。
    Furaneol (Standard)
  • HY-RS22982
    Nqo1 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Nqo1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nqo1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Nqo1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Nqo1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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