2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Tau Protein

Tau Protein (Tau蛋白)

Tau 是神经元中已知的微管相关蛋白。它们主要在维持轴突中微管的稳定性方面发挥作用，并且在中枢神经系统 (CNS) 的神经元中含量丰富。然而，在病理条件下，tau 异常组装成不溶性聚集体会导致一系列神经退行性疾病中的突触功能障碍和神经细胞死亡，这些疾病统称为 tauopathies。

Tau is well established as a microtubule-associated protein in neurons. They have roles primarily in maintaining the stability of microtubules in axons and are abundant in the neurons of the central nervous system (CNS). However, under pathological conditions, aberrant assembly of tau into insoluble aggregates is accompanied by synaptic dysfunction and neural cell death in a range of neurodegenerative disorders, collectively referred to as tauopathies.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P2516
    Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain) 98.83%
    Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain) 是阿尔茨海默病 Tau 蛋白 R2 片段，对应于微管结合结构域的第二个重复单元，被认为是整个 Tau 蛋白生化特性的关键。
    Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain)
  • HY-134968A
    (R)-TTBK1-IN-1 Inhibitor 98.93%
    TTBK1-IN-1 是一种强效、选择性、脑渗透型 tau 微管蛋白激酶 1 (TTBK1) 抑制剂。(R)-TTBK1-IN-1 是 TTBK1-IN-1 (HY-134968) 的对映体。TTBK1-IN-1 可用于阿尔茨海默病及相关疾病的研究。
    (R)-TTBK1-IN-1
  • HY-149054
    GSK-3β inhibitor 13 Inhibitor 99.74%
    GSK-3β inhibitor 13 (compound 47) 是一种具有口服活性且有效的 GSK-3β 抑制剂，具有血脑通透性。GSK-3β inhibitor 13 抑制 GSK-3β 和 GSK-3α，IC50 分别为 0.73 nM 和 0.35 nM。GSK-3β inhibitor 13 显着降低 tau 的磷酸化 (IC50=58 nM)，而磷酸化的 tau 会引起与阿尔茨海默相关的神经原纤维缠结的形成。
    GSK-3β inhibitor 13
  • HY-P5334A
    AADvac 1 TFA
    AADvac 1 TFA 是一种活性 tau 肽疫苗，可用于阿尔茨海默病的研究。AADvac 1 TFA 由驱动 tau 寡聚化的调节肽 294KDNIKHVPGGGS305 与海兔血蓝蛋白 (KLH) 缀合而成，并使用氢氧化铝配制。
    AADvac 1 TFA
  • HY-105022
    Sabeluzole Inhibitor 99.82%
    Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物，具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力，并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。
    Sabeluzole
  • HY-153822
    JG-23 99.64%
    JG-23 是一种 4-氯修饰类似物，能够促进 t-tau 降解。JG-23 在小鼠肝微粒体检测中表现出良好的代谢稳定性，具有较长的 T1/2 值（36 分钟）。
    JG-23
  • HY-P0181
    Microtubule-associated protein tau (26-44) 98.10%
    Microtubule-associated protein tau (26-44) 是一个合成肽链，具有连接到谷氨酰胺的胺基和与赖氨酸连接的羧基。
    Microtubule-associated protein tau (26-44)
  • HY-139142A
    Simufilam dihydrochloride Inhibitor
    Simufilam dihydrochloride (PTI-125 dihydrochloride) 是一种口服活性 FLNA 调节剂。Simufilam dihydrochloride 恢复 NMDAR 信号传导和 Arc 表达。Simufilam dihydrochloride 通过恢复 FLNA 的正常构象抑制过度活跃的 mTOR 信号传导，改善胰岛素敏感性，减少 Aβ42 引发的神经炎症和 tau 蛋白过度磷酸化。Simufilam dihydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。
    Simufilam dihydrochloride
  • HY-P4959
    Tau Peptide (277-291)
    Tau Peptide (277-291) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
    Tau Peptide (277-291)
  • HY-149272
    tau/Aβ40 aggregation-IN-1 Inhibitor
    tau/Aβ40 aggregation-IN-1 (Compound 20) 是一种 tau 和 Aβ40 聚集抑制剂，其 IC50 分别为 1.8 μM 和 1.3 μM 。
    tau/Aβ40 aggregation-IN-1
  • HY-147321
    3'-DMTr-dG(iBu)
    3'-DMTr-dG(iBu) 是一种用于核酸合成的核苷。例如，用于研究乙型肝炎病毒 (HBV)、丁型肝炎病毒 (HDV) 感染的抗病毒剂的合成，以及针对阿尔茨海默病和其他 tau 蛋白病的寡核苷酸的合成。
    3'-DMTr-dG(iBu)
  • HY-P4943
    Tau Peptide (273-284) 99.75%
    Tau Peptide (273-284) 是一种 Tau 片段。
    Tau Peptide (273-284)
  • HY-172974
    PTC-700 Modulator
    PTC-700 是一种有效的 微管相关蛋白 tau (MAPT) 剪接调节剂。PTC-700 降低 P301L 和 S305N 神经元的 4R MAPT，EC50 分别为 1.3 ~ 1.8 nM 和 0.5 ~ 2.6 nM。
    PTC-700
  • HY-168857
    GSK-3β inhibitor 24 Inhibitor
    GSK-3β inhibitor 24 (Compound 41) 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 0.22 nM。GSK-3β inhibitor 24 能剂量依赖性地增加 GSK-3β 在 Ser9 位点的磷酸化。GSK-3β inhibitor 24 通过降低 p-tau-Ser396 的丰度来抑制 tau 蛋白的过度磷酸化。GSK-3β inhibitor 24 能上调 β-catenin 和神经发生相关标记物 (GAP43 and MAP-2)。GSK-3β inhibitor 24 具有显著的抗阿尔茨海默病 (AD) 作用。
    GSK-3β inhibitor 24
  • HY-P4967
    Tau Peptide (307-321)
    Tau Peptide (307-321) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
    Tau Peptide (307-321)
  • HY-138679
    Aberrant tau ligand 2 Ligand
    Aberrant tau ligand 2 (Compound 4-12) 是 tau 蛋白的配体，可以作为靶蛋白配体用于合成 PROTAC 降解剂 C004019 (HY-138669)。
    Aberrant tau ligand 2
  • HY-173291
    Tau ligand-1 Ligand
    Tau ligand-1 (Compound 75) 是一种具有血脑屏障穿透性的聚集态 tau 蛋白的配体。在阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性和皮克病组织中，Tau ligand-1 与聚集态 tau 蛋白表现出高亲和力，平衡解离常数 (KD) 值为 1-3.8 nM。Tau ligand-1 可作为潜在的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，有望应用于中枢神经系统中 tau 相关疾病的正电子发射断层扫描成像研究。
    Tau ligand-1
  • HY-162812
    H3R antagonist 4 Inhibitor
    H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶和组胺 H3 受体 (H3R) 的双重抑制剂，对应的 IC50 分别为 7.04 μM (eeAChE)，9.73 μM (hAChE)(可逆)，1.09 nM (H3R)。H3R antagonist 4 对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%)，和对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu2+ (铜离子)、Zn2+ (锌离子)、Al3+ (铝离子) 和 Fe2+ (二价铁离子) 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化，抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡和铁死亡。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。
    H3R antagonist 4
  • HY-P4686
    (Ser(PO3H2)202,Thr(PO3H2)205)-Tau Peptide (194-213)
    (Ser(PO3H2)202,Thr(PO3H2)205)-Tau Peptide (194-213) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
    (Ser(PO3H2)202,Thr(PO3H2)205)-Tau Peptide (194-213)
  • HY-P4969
    Tau Peptide (379-408)
    Tau Peptide (379-408) 是一种 Tau 片段。
    Tau Peptide (379-408)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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