2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Tau Protein
  5. Tau Protein抑制剂

Tau Protein抑制剂

Tau Protein抑制剂 (73):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10863
    Anandamide

    花生四烯酸乙醇胺

    		Inhibitor ≥99.0%
    Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
  • HY-122704A
    Surfen dihydrochloride Inhibitor ≥99.0%
    Surfen dihydrochloride 是一种有效的硫酸肝素 (heparan sulfate) 拮抗剂。Surfen 抑制 FGF2 结合和信号转导。Surfen 结合糖胺聚糖、降低 tau 过度磷酸化。Surfen dihydrochloride 抑制重组 uronyl 2-O-sulfotransferase 的活性，IC50 约为 2 μM。Surfen dihydrochloride 抑制 HSV-1 病毒感染。Surfen dihydrochloride 抑制神经分化、延缓髓鞘再生、缓解 EAE。
  • HY-N1472
    Levistolide A Inhibitor 99.34%
    Levistolide A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和 PEDV 病毒抑制剂。Levistolide A 可以通过促进 ROS 生成，从而诱导结肠癌细胞凋亡和抑制猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 复制。Levistolide A 可以在 N2a/APP695swe 细胞中激活过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ)，并通过 GSK3α/β 通路减少 tau 的过度磷酸化，改善阿尔茨海默症小鼠症状。Levistolide A 通过抑制 RAS、TGF-β1/Smad 和 MAPK 通路来改善 5/6 肾切除术 (Nx) 小鼠的肾损伤。
  • HY-19948
    Leucomethylene blue mesylate Inhibitor 98.75%
    Leucomethylene blue (TRx0237) mesylate 是具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (Ki 值为0.12 μM)，可用于阿尔兹海默症的研究。Leucomethylene blue mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。
  • HY-176438
    DDL-357 Inhibitor
    DDL-357 是一种有效的分泌型簇蛋白增强剂。DDL-357 降低 3xTg-AD 模型小鼠脑内磷酸化 tau 蛋白，改善小鼠记忆。
  • HY-174398
    GSK-3β/HDAC-IN-2 Inhibitor
    GSK-3β/HDAC-IN-2 是一种强效的 GSK-3β 抑制剂 (IC50 为 0.04 μM)、HDAC2 (IC50 为 1.05 μM，Ki 为 0.070 μM)，和 HDAC6 抑制剂 (IC50 为 1.52 μM，Ki 为 0.017 μM)。GSK-3β/HDAC-IN-2 抑制 HDAC2 和 HDAC6 的活性，并阻止 tau 蛋白的过度磷酸化。GSK-3β/HDAC-IN-2 展现出神经保护作用且无明显的毒性。GSK-3β/HDAC-IN-2 可用于阿尔兹海默症的研究。
  • HY-172544
    TTBK1/2-IN-3 Inhibitor
    TTBK1/2-IN-3 (compound 10) 是一种有效的 Tau 微管蛋白激酶 1 (TTBK1) 和 TTBK2 抑制剂，其 IC50 分别为 579 nM 和 258 nM。TTBK1/2-IN-3 可降低人类诱导多能干细胞 (iPSC) 表面初级纤毛的表达。
  • HY-N2014
    Verbenalin

    马鞭草苷

    		Inhibitor 99.91%
    Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。
  • HY-134968
    TTBK1-IN-1 Inhibitor 99.53%
    TTBK1-IN-1 是一种强效、选择性、脑渗透型 tau 微管蛋白激酶 1 (TTBK1) 抑制剂，IC50 为 2.7 nM。TTBK1-IN-1 可用于阿尔茨海默病及相关疾病的研究。
  • HY-P99399
    Semorinemab

    西瑞奈单抗

    		Inhibitor 99.36%
    Semorinemab (RG 6100) 是一种抗 Tau 人源化 IgG4 单克隆抗体，靶向 Tau 蛋白的 N 端部分(氨基酸残基 6-23)。Semorinemab 与人 Tau 蛋白结合的 Kd 值为 3.8 nM。Semorinemab 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-139142B
    Simufilam hydrochloride Inhibitor 99.85%
    Simufilam hydrochloride (PTI-125 hydrochloride) 是一种口服活性 FLNA 调节剂。Simufilam hydrochloride 恢复 NMDAR 信号传导和 Arc 表达。Simufilam hydrochloride 通过恢复 FLNA 的正常构象抑制过度活跃的 mTOR 信号传导，改善胰岛素敏感性，减少 Aβ42 引发的神经炎症和 tau 蛋白过度磷酸化。Simufilam hydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。
  • HY-P99163
    Tilavonemab

    替拉奈单抗

    		Inhibitor 99.59%
    Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 的单克隆抗体，可与 tau 蛋白 N 端附近的 25-30 氨基酸结合。Tilavonemab 能阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症和其他 tau 疾病的研究。
  • HY-P99471
    Bepranemab

    贝瑞奈单抗

    		Inhibitor 99.90%
    Bepranemab (UCB 0107) 是一种人源化全长 IgG4 单克隆抗体。Bepranemab 靶向 tau 蛋白的中心部分，特别是 235 至 246 位氨基酸。Bepranemab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
  • HY-132582C
    IONIS-MAPTRx sodium Inhibitor
    IONIS-MAPTRx sodium 是第一个降低 Tau 的反义寡核苷酸 (ASO)。IONIS-MAPTRx sodium 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
  • HY-N4150
    Quercetagitrin

    万寿菊苷

    		Inhibitor 98.34%
    Quercetagitrin (Quercetagetin-7-O-glucoside) 是一种从非洲万寿菊 (Tagetes erecta) 中分离得到的天然产物。Quercetagitrin 具有抗炎活性。Quercetagitrin 可抑制 Tau 的积累。Quercetagitrin 可通过抑制 NF-κB 的活化来逆转 P301S-Tau 转基因小鼠模型中的神经炎症和认知缺陷。Quercetagitrin 是PTPN6 (IC50 = 1 μM) 和 PTPN9 (IC50 = 1.7 μM) 的双靶点抑制剂。Quercetagitrin 可增强成熟 C2C12 成肌细胞对葡萄糖的吸收。Quercetagitrin 可用于研究阿尔茨海默病和 2 型糖尿病。
  • HY-P99555
    Tomaralimab

    托拉利单抗

    		Inhibitor
    Tomaralimab (OPN-305) 是一种人源化的抗-TLR2 (anti-TLR2) IgG4 单克隆抗体。Tomaralimab 抑制 TLR2、MyD88、NLRP3、减少促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6、IL-8) 生成。Tomaralimab 减少 tau 病理。Tomaralimab 改善认知、特发性皮炎。Tomaralimab 对胰腺导管腺癌具有抗癌作用。Tomaralimab 可用于骨髓增生异常综合征 (MDS)、特发性皮炎、胰腺导管腺癌、阿尔茨海默症及心肌缺血/再灌注损伤的研究。
  • HY-154851
    GSK-3 inhibitor 3 Inhibitor 98.72%
    GSK-3 inhibitor 3 是 GSK-3 的选择性、具有口服活性和脑渗透性的抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中，GSK-3 inhibitor 3 降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平，IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于神经系统疾病研究。
  • HY-132582
    IONIS-MAPTRx Inhibitor
    IONIS-MAPTRx (BIIB080) 是第一个降低 Tau 的反义寡核苷酸 (ASO)。IONIS-MAPTRx 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
  • HY-156585
    CNS-11 Inhibitor 98.88%
    CNS-11 是一种具有血脑屏障透过性的 tau 原纤维分解化合物。CNS-11 减少 α-synuclein。CNS-11 可用于阿尔兹海默症和帕金森病研究。
  • HY-P99648
    Gosuranemab

    戈奈单抗

    		Inhibitor
    Gosuranemab (BMS-986168) 是一种人源化 IgG4 抗 tau 单克隆抗体。Gosuranemab 与人 N 端 tau 残基 15-22 结合。Gosuranemab 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
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