1. Membrane Transporter/Ion Channel
  2. Potassium Channel
  3. Tolazamide

Tolazamide  (Synonyms: 甲磺氮草脲; U-17835)

目录号: HY-B0920 纯度: 99.87%
COA 产品使用指南 技术支持

Tolazamide (U-17835) 是一种口服磺酰脲类药物,可抑制与内向整流钾通道连接的磺酰脲类受体 1 (SUR1) (在转染了人受体的 HEK293 细胞中,IC50 = 4.2 µM)。Tolazamide 具有抗糖尿病特性。Tolazamide 在磺酰脲类药物中,可降低血糖。Tolazamide 可降低胰岛素剂量,同时继续维持适当的代谢控制。Tolazamide 能够改善或恢复高血糖和糖化血红蛋白 (HbA) 的正常水平。

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Tolazamide Chemical Structure

Tolazamide Chemical Structure

CAS No. : 1156-19-0

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥411
In-stock
1 mg ¥279
In-stock
5 mg ¥600
In-stock
10 mg ¥900
In-stock
25 mg ¥1500
In-stock
50 mg ¥2000
In-stock
100 mg ¥2700
In-stock
200 mg ¥3920
In-stock
500 mg 现货 询价
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Customer Review

Other Forms of Tolazamide:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Tolazamide (U-17835) is an orally active sulfonylurea agent that inhibits sulfonylurea receptor 1 (SUR1) linked to the inwardly rectifying potassium channel (IC50 = 4.2 µM in HEK293 cells transfected with the human receptor). Tolazamide has anti-diabetic properties. Tolazamide can lower blood glucose in sulfonylurea class. Tolazamide decreases insulin dose while continuing to maintain adequate metabolic control. Tolazamide is able to improve or normalize hyperglycemia and HbA[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Tolazamide (0.1 nM-1 mM) 剂量依赖性地抑制 SUR1-Kir6.2 转染的 HEK293 细胞中二氮嗪 (HY-B1140) 引起的反应[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Tolazamide (40-400 μg/mL,2 小时) 在两种剂量下均可减弱对照大鼠的糖异生,并在高浓度下抑制糖尿病大鼠肝组织中的糖异生[4]
Tolazamide (40-400 μg/mL,1.5 小时) 在 40 和 400 μg/mL 剂量下可分别将糖尿病大鼠肝组织中的酮体生成 (每分钟/毫克 DNA 转化的棕榈酸纳摩尔数) 从 5.2 减弱至 3.5 和 2.7 [4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

311.40

同用名

甲磺氮草脲; U-17835

Formula

C14H21N3O3S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

妥拉磺脲;甲磺氮草脲

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 39 mg/mL (125.24 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2113 mL 16.0565 mL 32.1130 mL
5 mM 0.6423 mL 3.2113 mL 6.4226 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.87%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2113 mL 16.0565 mL 32.1130 mL 80.2826 mL
5 mM 0.6423 mL 3.2113 mL 6.4226 mL 16.0565 mL
10 mM 0.3211 mL 1.6057 mL 3.2113 mL 8.0283 mL
15 mM 0.2141 mL 1.0704 mL 2.1409 mL 5.3522 mL
20 mM 0.1606 mL 0.8028 mL 1.6057 mL 4.0141 mL
25 mM 0.1285 mL 0.6423 mL 1.2845 mL 3.2113 mL
30 mM 0.1070 mL 0.5352 mL 1.0704 mL 2.6761 mL
40 mM 0.0803 mL 0.4014 mL 0.8028 mL 2.0071 mL
50 mM 0.0642 mL 0.3211 mL 0.6423 mL 1.6057 mL
60 mM 0.0535 mL 0.2676 mL 0.5352 mL 1.3380 mL
80 mM 0.0401 mL 0.2007 mL 0.4014 mL 1.0035 mL
100 mM 0.0321 mL 0.1606 mL 0.3211 mL 0.8028 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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