2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Opioid Receptor
  4. BMS-986121

BMS-986121 是 μ opioid receptor 的正变构调节剂 (PAM) 来自专利 WO2014107344。BMS-986121 是建立在一个化学支架上，代表了 μ 受体 PAMs 的一种新的化学类型。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BMS-986121 Chemical Structure

BMS-986121 Chemical Structure

CAS No. : 313671-26-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
1 mg ￥500
In-stock
5 mg ￥1100
In-stock
10 mg ￥1800
In-stock
25 mg ￥3800
In-stock
50 mg ￥6400
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BMS-986121 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

BMS-986121 is a positive allosteric modulator (PAM) of the μ opioid receptor extracted from patent WO2014107344. BMS-986121 is built on a chemical scaffold representing a new chemotype for μ receptor PAMs[1][2][3].

IC50 & Target

μ Opioid Receptor/MOR

 

体外研究
(In Vitro)

BMS-986121 (1 μM~1 mM) significantly augments the β-arrestin–recruitment response produced by a low concentration of endomorphin-I (PAM-detection mode). BMS-986121 significantly increases the inhibition of forskolin-stimulated adenylyl cyclase activity produced by a ∼EC10 (30 pM) concentration of endomorphin-I in CHOμ cells. BMS-986121 (100 μM) produces leftward shifts in the potency of endomorphin-I (fourfold) and leu-enkephalin (sixfold), in inhibition of forskolin-stimulated cAMP-accumulation assays in CHO-μ cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

BMS-986121 相关抗体:
分子量

366.22

Formula

C15H9Cl2N3O2S
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (273.06 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7306 mL 13.6530 mL 27.3060 mL
5 mM 0.5461 mL 2.7306 mL 5.4612 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

BMS-986121 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7306 mL 13.6530 mL 27.3060 mL 68.2650 mL
5 mM 0.5461 mL 2.7306 mL 5.4612 mL 13.6530 mL
10 mM 0.2731 mL 1.3653 mL 2.7306 mL 6.8265 mL
15 mM 0.1820 mL 0.9102 mL 1.8204 mL 4.5510 mL
20 mM 0.1365 mL 0.6826 mL 1.3653 mL 3.4132 mL
25 mM 0.1092 mL 0.5461 mL 1.0922 mL 2.7306 mL
30 mM 0.0910 mL 0.4551 mL 0.9102 mL 2.2755 mL
40 mM 0.0683 mL 0.3413 mL 0.6826 mL 1.7066 mL
50 mM 0.0546 mL 0.2731 mL 0.5461 mL 1.3653 mL
60 mM 0.0455 mL 0.2275 mL 0.4551 mL 1.1377 mL
80 mM 0.0341 mL 0.1707 mL 0.3413 mL 0.8533 mL
100 mM 0.0273 mL 0.1365 mL 0.2731 mL 0.6826 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

BMS-986121313671-26-0BMS986121BMS 986121Opioid ReceptorpositiveallostericchemicalscaffoldchemotypePAMsInhibitorinhibitorinhibit

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BMS-986121
目录号：
HY-141515
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