2. Immunology/Inflammation
  3. Toll-like Receptor (TLR)
  4. Lipopolysaccharides, from P. gingivalis

Lipopolysaccharides, from P. gingivalis  (Synonyms: LPS, from Porphyromonas gingivalis)

目录号: HY-D1056D
COA 产品使用指南 技术支持

Lipopolysaccharides, from P. gingivalis (LPS, from Porphyromonas gingivalis) 是从牙龈变形杆菌 (P. gingivalis) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 激活免疫细胞的 TLR-4，是牙周病机制中的重要毒力因子。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 可用于牙周炎相关研究。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

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Lipopolysaccharides, from P. gingivalis Chemical Structure

Lipopolysaccharides, from P. gingivalis Chemical Structure

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生物活性

Lipopolysaccharides, from P. gingivalis (LPS, from Porphyromonas gingivalis) are endotoxins and TLR4 activators extracted from Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) and are classified as S (smooth) type LPS. Lipopolysaccharides, from P. gingivalis possess the typical three-part structure: O-antigen, core oligosaccharide, and lipid A. Lipopolysaccharides, from P. gingivalis activate TLR-4 in immune cells and are important virulence factors in the mechanism of periodontal disease. Lipopolysaccharides, from P. gingivalis can be used in research related to periodontitis[1][2][3][4].
It is recommended to prepare a stock solution of ≥2 mg/mL and ensure that it is fully mixed and dissolved. Due to the adsorption characteristics of LPS, low adsorption centrifuge tubes should be used for aliquoting and storage.

IC50 & Target

TLR-4[2]
体外研究
(In Vitro)

Note:
1. 为了保持 LPS 的完整性，建议将 LPS 溶液存放在硅烷化容器中。因为 LPS 可以粘附在塑料和某些类型的玻璃上，尤其是在浓度低于 0.1 mg/mL 时。如果 LPS 浓度超过 1 mg/mL，这种吸附作用相对较小，建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并充分涡旋震荡 10 分钟以上，必要时辅助超声，保证充分混合溶解。如果使用玻璃容器，请确保使用前充分混合至少 30 分钟，以重新溶解任何吸附在管壁的 LPS。
2. LPS 是一种能在溶液中形成不同尺寸胶束的分子，分子量不固定，储备液及工作液可直接配制成质量浓度 (mg/mL, μg/mL, etc.)。
3. LPS 溶于水或 PBS 后可能会观察到均匀的浑浊溶液，如需过滤除菌，请勿直接过滤储备液，建议稀释成工作液之后用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌。

LPS 是革兰氏阴性细菌的主要毒性成分，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。LPS 可被 TLR4 识别并激活先天免疫系统，随后促进 NF-κB 的活化和促炎性细胞因子的产生，常用于免疫细胞的刺激、激活、分化实验。
不同的种类细菌会表达不同的结构和生物活性的 LPS。LPS 一般分为两种构型：R (rough) 型和 S (smooth) 型。其中 S 型 LPS 包含典型的 3 部分结构：O-抗原 (O-antigen) (重复寡糖单位的血清特异性多糖)、核心寡糖 (core) (C9 型非重复低聚糖) 和脂质 A (Lipid A) (LPS 的毒性成分)。R 型则不包含 O-抗原，表达粗糙型 LPS。O-抗原的缺乏可影响免疫细胞识别 LPS 的过程。
Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 是一种 S 型 LPS，可诱导人牙周膜 (PDL) 细胞中 NF-κB 活化[1]。
Lipopolysaccharides, from P. gingivalis (pg-LPS) (1 μg/mL；12-24 h) 引起 RAW 264.7 细胞中 iNOS 和 COX-2 表达上调，并增加促炎因子 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的水平[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: RAW 264.7 cells
Concentration: 1 μg/mL
Incubation Time: 12-24 h
Result: Enhanced the expression levels of the pro-inflammatory cytokines TNF-α, IL-1β, and IL-6.
体内研究
(In Vivo)

诱导牙周炎模型[2][3][4]
致病原理
LPS 通过模拟细菌感染，激活免疫细胞释放炎症介质，引发慢性炎症，破坏牙周组织并影响骨代谢，从而诱导出牙周炎模型。
具体造模方法
C57BL/6 mice • BALB/c mice • 4-10 μg; 2-4 times • Injection into the oral periodontal tissues
Note
(1) 在 LPS 诱导动物模型前，应根据实验目的、动物类型等，查找相关参考文献，进行预实验，以确定最优的实验方案。
(2) 在 LPS 给药后，不同的炎症因子，其含量峰值出现的时间点可能不一致，建议根据参考文献确定实验方案，以及预实验时应多选几个时间点检测。
(3) LPS 需避光保存，并避免反复冻融。
(4) 一定浓度的 DMSO 可显著抑制 LPS 诱导的炎症反应，建议用 PBS 或 ddH2O 溶解。
造模成功指标
牙龈组织中 IL-1β、IL-6 及 TNF-α 等表达增加。
牙龈/牙槽骨组织 HE 染色，炎症细胞浸润，胶原纤维束在组织-根界面附近分布松散。
牙龈组织免疫细胞数量增多。
同类产品： Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 (HY-D1056)
拮抗产品： Fucoidan (HY-132179)


Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 在小鼠和大鼠牙周炎模型中引起炎症反应[2][3]。

Lipopolysaccharides, from P. gingivalis (pg-LPS) (1 μg/1 mL；4 次；口腔注射) 可引起小鼠组织炎症反应，促进促炎因子水平升高和免疫细胞募集。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 引起的炎症反应可以被 Fucoidan (HY-132179) (5 mg/mL，100 μL；每天 2 次，共 3 天) 抑制[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female BALB/c mice (6-week-old)[2]
Dosage: 1 μg in 1 μL sterile PBS
Administration: 4 times Buccal injection, via a microinjection and Hamilton N731 needle; with or without Fucoidan (HY-132179) (5 mg/mL with 2% carboxymethycellulose in 100 μL PBS), which was administered via oral topical application twice a day for 3 days after the last injection.
Result: Stimulated iNOS gene expression by 5.7-fold, which was significantly inhibited by fucoidan.
Elevated the the serum level of TNF, and resulted inflammation and inflammatory cell recruitment in mouse gingival tissue.
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

脂多糖,来源于牙龈卟啉单胞菌
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

纯度 & 产品资料
参考文献

Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Lipopolysaccharides, from P. gingivalisLPS, from Porphyromonas gingivalis脂多糖,来源于牙龈卟啉单胞菌Toll-like Receptor (TLR)Inhibitorinhibitorinhibit

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