2. PI3K/Akt/mTOR Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage Anti-infection Membrane Transporter/Ion Channel Autophagy
  3. GSK-3 CDK Parasite Proton Pump HSV Autophagy
  4. Manzamine A hydrochloride

Manzamine A hydrochloride  (Synonyms: Keramamine A hydrochloride)

目录号: HY-117025A 纯度: 99.66%
COA 产品使用指南 技术支持

Manzamine A hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC50 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A hydrochloride 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A hydrochloride 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A hydrochloride 对 HSV-1 具有较强的活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Manzamine A hydrochloride Chemical Structure

Manzamine A hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 104264-80-4

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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5 mg 现货 询价
10 mg   询价  
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Manzamine A hydrochloride 相关抗体

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MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

Cell Viability Assay
Proliferation Assay

    Manzamine A hydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Mar Drugs. 2023, 21(3), 151.

    Manzamine A (MA; 0, 0.5, 1, 2, 4, 8 μM; 24 h) shows cytotoxic effects on MDA-MB-231 and MCF-7 cells but is non-toxic to normal breast epithelial MCF-10A cells in a dose-dependent manner.

    Manzamine A hydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Mar Drugs. 2023, 21(3), 151.

    Manzamine A (MA) shows a long-term ability to inhibit both MCF-7 and MDA-MB-231 cells growth. The MA (0, 2, 4 μM; 24 h)-treated cells are seeded in 6-well plates and then cultured for 2 weeks.

    查看 GSK-3 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    GSK-3 GSK-3α GSK-3β

    查看 CDK 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    CDK1 CDK2 CDK3 CDK4 CDK5 CDK6 CDK7 CDK8 CDK9 CDK11 CDK12 CDK13 CDK14 CDK16 CDK19 CDC CLK Pho85

    查看 Parasite 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Amebae Coccidia Leishmania Mite Plasmodium Toxoplasma Trypanosoma Schistosome

    查看 HSV 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    HSV-1 HSV-2 HSV

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Manzamine A hydrochloride, an orally active beta-carboline alkaloid, inhibits specifically GSK-3β and CDK-5 with IC50s of 10.2 μM and 1.5 μM, respectively. Manzamine A hydrochloride targets vacuolar ATPases and inhibits autophagy in pancreatic cancer cells. Manzamine A hydrochloride has antimalarial and anticancer activities. Manzamine A hydrochloride also shows potent activity against HSV-1[1][2][3][4].

    IC50 & Target[1][2][3]

    GSK-3β

    10.2 μM (IC50)

    Plasmodium

     

    CDK5

    1.5 μM (IC50)

    vacuolar ATPases

     

    Malaria

     

    HSV-1

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Manzamine A (5-50 µM, 18 h) hydrochloride decreases tau phosphorylation, measured with ELISA[1].
    Manzamine A (10 µM) hydrochloride inhibits yeast S. cerevisiae growth by 30%[2].
    Manzamine A hydrochloride displays a few enlarged vacuoles in yeast[2].
    Manzamine A (2.5-10 µM, 24 h) hydrochloride increases acidity in pancreatic cancer cells and non-malignant Vero cells[2].
    Manzamine A (1 µM, 24 h) hydrochloride inhibits HSV-1 infection in SIRC cells[4].
    Manzamine A hydrochloride shows antimalarial activity with an IC50 of 8.0 nM (D6 clone) and 11 nM (W2 clone)[5].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Manzamine A hydrochloride 相关抗体:

    Cell Viability Assay[4]

    Cell Line: SIRC cell
    Concentration: 0.1, 0.5, 1, 2, 3, 5, and 10 µM
    Incubation Time: 72 h
    Result: Inhibited SIRC cell viability with an IC50 of 5.6 µM.
    体内研究
    (In Vivo)

    Manzamine A (50 and 100 mol/kg, p.o. or i.p.) hydrochloride inhibits the growth of the rodent malaria parasite Plasmodium berghei in infected mice[6].
    Manzamine A (8 mg/kg, i.p., daily for 8 consecutive days) hydrochloride prolongs the survival of SW mice to 20 days[7].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Plasmodium berghei in infected mice[6]
    Dosage: 50 or 100 mol/kg
    Administration: Intraperitoneal injection (i.p.) or oral administration (p.o.)
    Result: Inhibited the growth of the rodent malaria parasite Plasmodium berghei. Prolonged the survival of highly parasitaemic mice.
    分子量

    585.22

    Formula

    C36H45ClN4O
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to brown

    结构分类
    初始来源

    sponge
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture and light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 5.88 mg/mL (10.05 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.7088 mL 8.5438 mL 17.0876 mL
    5 mM 0.3418 mL 1.7088 mL 3.4175 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 0.62 mg/mL (1.06 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 0.62 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 6.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.66%

    COA (302 KB) RP-HPLC (256 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Manzamine A hydrochloride 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.7088 mL 8.5438 mL 17.0876 mL 42.7190 mL
    5 mM 0.3418 mL 1.7088 mL 3.4175 mL 8.5438 mL
    10 mM 0.1709 mL 0.8544 mL 1.7088 mL 4.2719 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Manzamine A104264-80-4Keramamine AGSK-3CDKParasiteProton PumpHSVAutophagyGlycogen synthase kinase-3Glycogen synthase kinase 3Cyclin dependent kinaseHerpes simplex virusmanzaminealkaloidAlzheimer'sdiseasepancreaticcancerantimalarialInhibitorinhibitorinhibit

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