Piperidine Alkaloids (哌啶类生物碱)

Piperidine Alkaloids (131):

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure

HY-12320

Cycloheximide 放线菌酮	66-81-9	99.86%
Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素，是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。

HY-19332

Kifunensine	109944-15-2	99.87%
Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。

HY-N1584

Halofuginone 常山酮	55837-20-2	99.92%
Halofuginone (RU-19110)，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，K_i 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca²⁺ channels 通道。Halofuginone 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。

HY-B0112

Minoxidil 米诺地尔	38304-91-5	99.92%
Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (K_ATP) 开放剂，是有效的口服降压药和外周血管舒张药，可促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM。

HY-N0144

Piperine 胡椒碱	94-62-2	98.88%
Piperine是从胡椒中分离的天然生物碱，可以抑制P-glycoprotein and CYP3A4的活性，在HeLa细胞中的IC₅₀值为61.94±0.054 μg/mL。

HY-N12075

Dehydrodiscretamine chloride	78134-82-4
Dehydrodiscretamine chloride 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 17.8 和 118.8 μM。 Dehydrodiscretamine chloride 有抗氧化活性。Dehydrodiscretamine chloride 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N2886

Aporeine	2030-53-7
Aporeine (Aporheine) 是一种生物碱，可以从 p. rhoeas 的地上部分分离出来。

HY-N9404

6-Benzoylheteratisine 苯甲酰异叶乌头碱	99759-48-5	99.66%
6-Benzoylheteratisine 是一种乌头生物碱 (Aconitum alkaloid)，具有潜在神经保护活性。6-Benzoylheteratisine 可对抗河豚毒素，抑制 [Na⁺]i、[Ca²⁺]i 增加和谷氨酸释放，阻断钠通道。6-Benzoylheteratisine 对癫痫样爆发放电背后的神经元活动有抑制作用。

HY-N0114

Evodiamine 吴茱萸碱	518-17-2	99.59%
Evodiamine是从吴茱萸的果实中分离的生物碱, 具有多种生物活性，比如抗炎，抗肥胖和抗肿瘤。

HY-13738A

Raloxifene hydrochloride 盐酸雷洛昔芬	82640-04-8	99.78%
Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中，发挥雌激素激动作用，在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。

HY-N0158

Oxymatrine 氧化苦参碱	16837-52-8	99.68%
Oxymatrine 是来自苦参的生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。Oxymatrine 能抑制 iNOS 表达和 TGF-β/Smad通路。Oxymatrine 可抑制博卡病毒 MVC 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0480

Reserpine 利血平	50-55-5	99.83%
Reserpine 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。

HY-14860

1-Deoxynojirimycin 1-脱氧野尻霉素	19130-96-2	≥98.0%
1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-12882A

Ifenprodil tartrate 酒石酸艾芬地尔	23210-58-4	99.95%
Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体亲和力 (IC₅₀=0.34 μM) 是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍 (IC₅₀=146 μM)。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有潜能用做脑血管舒张试剂。

HY-N0164

Matrine 苦参碱	519-02-8	≥98.0%
Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。

HY-15122A

Sinomenine hydrochloride 盐酸青藤碱	6080-33-7	98.67%
Sinomenine hydrochloride (Cucoline hydrochloride) 是来自?Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。

HY-103312

Xestospongin C	88903-69-9
Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca²⁺ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca²⁺ 从小脑微粒体释放，IC₅₀ 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca²⁺ 信号的结构和功能的工具。

HY-15122

Sinomenine 青藤碱	115-53-7	99.88%
Sinomenine 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。

HY-N1584A

Halofuginone hydrobromide 常山酮溴酸盐	64924-67-0	99.99%
Halofuginone (RU-19110) hydrobromid，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，K_i 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca²⁺ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。

HY-13295

Vinpocetine 长春西汀	42971-09-5	99.57%
Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

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