2. 诱导疾病模型产品 Metabolic Enzyme/Protease Neuronal Signaling GPCR/G Protein Autophagy
  3. 心血管系统疾病模型 Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor Autophagy
  4. 心脏疾病模型
  5. Norepinephrine tartrate

Norepinephrine tartrate  (Synonyms: 去甲肾上腺素酒石酸盐; Levarterenol tartrate; L-Noradrenaline tartrate)

目录号: HY-13715C 纯度: 99.76%
COA 产品使用指南 技术支持

Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) tartrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine tartrate 可以激活 α1、α2、β1 受体。

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Norepinephrine tartrate Chemical Structure

Norepinephrine tartrate Chemical Structure

CAS No. : 51-40-1

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Norepinephrine tartrate 相关抗体

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IF
WB

    Norepinephrine tartrate purchased from MCE. Usage Cited in: Cardiovasc Res. 2018 Feb 1;114(2):300-311.  [Abstract]

    Knockdown of GATA4 ameliorated morphology and functional changes in a Meox1 cell line with NE stimulation. Immunodetection of actin in HL-1 cells. Actin staining appeared green, and sections are counterstained blue with DAPI (40,6-diamidino-2-phenylindole).

    Norepinephrine tartrate purchased from MCE. Usage Cited in: J Nutr Biochem. 2018 May 1;58:110-118.  [Abstract]

    PASMCs are pretreated with or not Norepinephrine (50 μM) or ICI 118,551 (5 nM), and α-SMA (D) are analyzed.

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    查看所有亚型
    α adrenergic receptor β adrenergic receptor

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) tartrate is a potent adrenergic receptor (AR) agonist. Norepinephrine tartrate activates α1, α2, β1 receptors[1][2][3][4].

    IC50 & Target[1]

    α1-adrenergic receptor

     

    α2-adrenergic receptor

     

    Beta-1 adrenergic receptor

     

    Microbial Metabolite

     

    Human Endogenous Metabolite

     

    细胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    CHO EC50
    1019 nM
    Compound: noradrenaline
    Agonist activity at human alpha1L-adrenoceptor expressed in CHO cells co-expressing CRELD1alpha assessed as induction of calcium mobilization after 60 mins by fluorometric imaging plate reader assay
    Agonist activity at human alpha1L-adrenoceptor expressed in CHO cells co-expressing CRELD1alpha assessed as induction of calcium mobilization after 60 mins by fluorometric imaging plate reader assay
    		[PMID: 26087939]
    体外研究
    (In Vitro)

    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) tartrate 通常被认为是 β1 亚型选择性肾上腺素能激动剂，优于 β2 肾上腺素受体。Norepinephrine(NE) tartrate 在较高浓度下也对 β2 肾上腺素受体具有直接活性[2]。
    从新生野生型 C57BL/6J 小鼠中分离腹股沟脂肪垫 (iWA) 或肩胛间脂肪垫 (BA) 的脂肪细胞并进行培养。为了检查激活 AT2 对 β-肾上腺素信号传导的影响，首先评估了在 Norepinephrine (10 μM) 联合或不联合 CGP (10 nM) 处理 cAMP 的产生情况。
    Norepinephrine (NE) 会按预期增加 iWA 中的 cAMP，而 CGP 不会改变这种影响。
    Norepinephrine 也已知会诱导脂肪分解，而释放的脂肪酸是激活 UCP1 蛋白和刺激产热所必需的。在小鼠 iWA 中，Norepinephrine 使 Ser133 位的 CREB ​​磷酸化增加，而 CGP 联合处理后，该磷酸化显著减弱[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Norepinephrine tartrate 相关抗体:

    RT-PCR[2]

    Cell Line: Subcutaneous preadipocytes Adipocytes.
    Concentration: 10 μM.
    Incubation Time: 6 hours.
    Result: AT2 activation suppressed Norepinephrine induced UCP1 in white adipocytes (iWA)
    体内研究
    (In Vivo)

    注意：
    请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)    。

    Norepinephrine tartrate 可用于诱导心肌病[5][6]。
    诱导心肌病[5][6]
    致病原理
    Norepinephrine tartrate 是心肌细胞的一种强效生长因子。通过在动物体内长期输注亚高压剂量的 Norepinephrine tartrate 可引起心肌质量和左心室壁厚度的增加。Norepinephrine tartrate 通过 α1 和 β 肾上腺素能刺激激活 Raf-1 激酶/MAPK 级联，来自两个受体的信号通路协同诱导心肌细胞肥大。
    具体造模方法：
    大鼠：Spragues-Dawley 大鼠 • 6 月龄 • 雄性
    给药方式：通过渗透微泵持续注射 • 100 μg/kg/h 或 200 μg/kg/h (Norepinephrine)
    造模成功指标
    分子变化：左心室 Dnmt 活性 ↑；ROS 生成 ↑；乳酸脱氢酶释放 ↑；肌营养蛋白表达 ↑；FHL2 蛋白表达 ↓
    基因表达：Dnmt1、3a 和 3b 的表达 ↑；左心室中胎儿基因 ANP、BNP 和 βMHC 的 mRNA 表达 ↑
    表型观测：心肌梗死面积 ↑；血压持续升高；左心室质量 ↑；左心室发育压力 ↓；心脏收缩能力 ↓。心脏肥厚。
    相关产品 /
    拮抗产品 5-Aza-2’-deoxycytidine (HY-A0004)；Prazosin (HY-B0193)；Propranolol (HY-B0573B)

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial
    分子量

    319.26

    Formula

    C12H17NO9
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    去甲肾上腺素酒石酸盐
    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, protect from light, stored under nitrogen

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (313.22 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.1322 mL 15.6612 mL 31.3224 mL
    5 mM 0.6264 mL 3.1322 mL 6.2645 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.83 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.83 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.76%

    COA (291 KB) HNMR (259 KB) RP-HPLC (296 KB) MS (68 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Norepinephrine tartrate 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.1322 mL 15.6612 mL 31.3224 mL 78.3061 mL
    5 mM 0.6264 mL 3.1322 mL 6.2645 mL 15.6612 mL
    10 mM 0.3132 mL 1.5661 mL 3.1322 mL 7.8306 mL
    15 mM 0.2088 mL 1.0441 mL 2.0882 mL 5.2204 mL
    20 mM 0.1566 mL 0.7831 mL 1.5661 mL 3.9153 mL
    25 mM 0.1253 mL 0.6264 mL 1.2529 mL 3.1322 mL
    30 mM 0.1044 mL 0.5220 mL 1.0441 mL 2.6102 mL
    40 mM 0.0783 mL 0.3915 mL 0.7831 mL 1.9577 mL
    50 mM 0.0626 mL 0.3132 mL 0.6264 mL 1.5661 mL
    60 mM 0.0522 mL 0.2610 mL 0.5220 mL 1.3051 mL
    80 mM 0.0392 mL 0.1958 mL 0.3915 mL 0.9788 mL
    100 mM 0.0313 mL 0.1566 mL 0.3132 mL 0.7831 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Norepinephrine51-40-1LevarterenolL-Noradrenaline去甲肾上腺素酒石酸盐Endogenous MetaboliteAdrenergic ReceptorAutophagyBeta Receptoradrenergic receptorα1α2β1Inhibitorinhibitorinhibit

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