1. 诱导疾病模型产品 GPCR/G Protein Neuronal Signaling Autophagy Metabolic Enzyme/Protease
  2. 心血管系统疾病模型 Adrenergic Receptor Autophagy Endogenous Metabolite
  3. 心脏疾病模型
  4. Norepinephrine hydrochloride

Norepinephrine hydrochloride  (Synonyms: 去甲肾上腺素盐酸盐; Levarterenol hydrochloride; L-Noradrenaline hydrochloride)

目录号: HY-13715A 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。

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Norepinephrine hydrochloride Chemical Structure

Norepinephrine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 329-56-6

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
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Top Publications Citing Use of Products

    Norepinephrine hydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Cardiovasc Res. 2018 Feb 1;114(2):300-311.  [Abstract]

    Knockdown of GATA4 ameliorated morphology and functional changes in a Meox1 cell line with NE stimulation. Immunodetection of actin in HL-1 cells. Actin staining appeared green, and sections are counterstained blue with DAPI (40,6-diamidino-2-phenylindole).

    Norepinephrine hydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: J Nutr Biochem. 2018 May 1;58:110-118.  [Abstract]

    PASMCs are pretreated with or not Norepinephrine (50 μM) or ICI 118,551 (5 nM), and α-SMA (D) are analyzed.

    查看 Adrenergic Receptor 亚型特异性产品:

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride is a potent adrenergic receptor (AR) agonist. Norepinephrine activates α1, α2, β1 receptors[1][2][3][4].

    IC50 & Target[1][2]

    α1-adrenergic receptor

     

    α2-adrenergic receptor

     

    Beta-1 adrenergic receptor

     

    Microbial Metabolite

     

    Human Endogenous Metabolite

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Norepinephrine (Levarterenol;L-Noradrenaline) hydrochloride 通常被认为是一种 β1-亚型选择性肾上腺素能激动剂,优于 β2-肾上腺素能受体。Norepinephrine hydrochloride (NE) 盐酸盐在较高浓度下也对 β2-肾上腺素能受体具有直接活性[2]
    来自腹股沟脂肪垫的脂肪细胞 (iWA) 或肩胛间脂肪垫 (BA) 从新生野生型 C57BL/6J 小鼠中分离并培养。为了检查激活 AT2 对 β-肾上腺素能信号传导的影响,首先评估 cAMP 产生对 Norepinephrine hydrochloride (NE,10 μM) 有或没有 CGP (10 nM) 联合处理的反应。
    Norepinephrine hydrochloride (NE) 增加 cAMP正如在 iWA 中预期的那样,CGP 不会改变这种效果
    Norepinephrine hydrochloride (NE) 也已知会诱导脂肪分解,并且需要释放的脂肪酸来功能性激活 UCP1 蛋白并刺激热量产生。在小鼠 iWA 中,Norepinephrine hydrochloride (NE) 处理后 Ser133 处的 CREB 磷酸化增加,并且与 CGP 联合处理显著减弱[3]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Clinical Trial
    分子量

    205.64

    Formula

    C8H12ClNO3

    CAS 号
    性状

    固体

    中文名称

    去甲肾上腺素盐酸盐;去甲肾上腺素盐酸盐

    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    H2O 中的溶解度 : 250 mg/mL (1215.72 mM; 超声助溶)

    DMSO 中的溶解度 : 44 mg/mL (213.97 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 4.8629 mL 24.3143 mL 48.6287 mL
    5 mM 0.9726 mL 4.8629 mL 9.7257 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.11 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.11 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: PBS

      Solubility: 33.33 mg/mL (162.08 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.95%

    参考文献
    Cell Assay
    [2]

    Subcutaneous preadipocytes derived from a 38-year old non-diabetic female donor are immortalized with TERT and HPV E6/E7. For the current studies, a stable diploid clone (referred to as clone B) with consistent differentiation capacity is isolated by ring cloning. Cells are grown in preadipocyte PGM2 media. Once cells are confluent, differentiation is induced by incubation in differentiation media consisting of dexamethasone, IBMX, indomethacin, and additional insulin. Cells are differentiated for 10 days. Prior to treatment, media is replaced with PGM2 media for one day and then switched to serum-free media overnight for treatments. Adipocytes are treated for 6 hours with vehicle, Norepinephrine (NE, 10 μM), CGP (10 nM), or Norepinephrine (NE) and CGP[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO / H2O 1 mM 4.8629 mL 24.3143 mL 48.6287 mL 121.5717 mL
    5 mM 0.9726 mL 4.8629 mL 9.7257 mL 24.3143 mL
    10 mM 0.4863 mL 2.4314 mL 4.8629 mL 12.1572 mL
    15 mM 0.3242 mL 1.6210 mL 3.2419 mL 8.1048 mL
    20 mM 0.2431 mL 1.2157 mL 2.4314 mL 6.0786 mL
    25 mM 0.1945 mL 0.9726 mL 1.9451 mL 4.8629 mL
    30 mM 0.1621 mL 0.8105 mL 1.6210 mL 4.0524 mL
    40 mM 0.1216 mL 0.6079 mL 1.2157 mL 3.0393 mL
    50 mM 0.0973 mL 0.4863 mL 0.9726 mL 2.4314 mL
    60 mM 0.0810 mL 0.4052 mL 0.8105 mL 2.0262 mL
    80 mM 0.0608 mL 0.3039 mL 0.6079 mL 1.5196 mL
    100 mM 0.0486 mL 0.2431 mL 0.4863 mL 1.2157 mL

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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