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β-tubulin Inhibitor

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By Targets:	Microtubule/Tubulin (20) Akt (1) Apoptosis (10) Autophagy (5) Bcr-Abl (2) Drug Isomer (1) Fungal (2) Herbicide (1) HPV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MicroRNA (2) Mitosis (2) mTOR (1) Parasite (2) PI3K (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (19) Infection (4)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: Microtubule/Tubulin

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16777

Entasobulin 2 篇文献验证	Microtubule/Tubulin	Cancer
Entasobulin 是具有潜在抗癌活性的β-微管蛋白聚合抑制剂。

HY-13520

Nocodazole 最多引用文献 92 篇文献验证 Oncodazole; R17934	Bcr-Abl Autophagy Microtubule/Tubulin Apoptosis Mitosis	Cancer
诺考达唑 Nocodazole (Oncodazole) 是可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl。

HY-106825

Clanfenur	Microtubule/Tubulin	Cancer
Clanfenur 是一种取代苯甲酰苯脲，是农药灭氟脲的类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。Clanfenur 可以与 β-微管蛋白上的秋水仙素结合位点结合，抑制微管聚合，从而阻止肿瘤细胞复制。

HY-160854

Tubulin inhibitor 43	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 43 (Compound 29) 具有显著的抗肿瘤活性。Tubulin inhibitor 43 通过抑制 β-tubulin 的活性，抑制癌细胞的增殖和生长,最终诱导了细胞凋亡。

HY-155350

Tubulin polymerization-IN-53	Microtubule/Tubulin	Others
Tubulin polymerization-IN-53 是 β-微管蛋白聚合的抑制剂。Tubulin polymerization-IN-53 可以将细胞周期阻滞在G2/M阶段。微管蛋白聚合-IN-53对MDA-MB-231细胞系具有抗增殖功效，IC₅₀ 值为3.24 μM。

HY-107492

Ethaboxam Intego solo	Microtubule/Tubulin Fungal	Infection
Ethaboxam 是一种 β-微管蛋白 (β-tubulin) 抑制剂，可用作抗卵菌杀菌剂。

HY-170505

Icafolin-methyl	Microtubule/Tubulin Herbicide	Others
Icafolin-methyl 是一种植物特异性的除草剂，是微管蛋白聚合的抑制剂。Icafolin-methyl 在植物中代谢为羧酸 icafolin，可能通过与 β-微管蛋白结合来抑制植物微管蛋白聚合。

HY-119587

Alestramustine	Microtubule/Tubulin	Cancer
Alestramustine 是一种抗肿瘤细胞生长抑制剂，通过其活性代谢物与微管相关蛋白和β-微管蛋白结合来破坏微管功能，有效抑制细胞分裂。

HY-158208

PMMB276	Apoptosis	Cancer
PMMB276 是 β-微管蛋白同种型 III (Tubb3) 聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 的有效抑制剂。PMMB276 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-W705792

Ethaboxam-d5 Intego solo-d₅	Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Fungal	Infection
Ethaboxam-d₅ (Intego solo-d₅) 是 Ethaboxam (HY-107492) 的氘代物。Ethaboxam 是一种 β-微管蛋白 (β-tubulin) 抑制剂，可用作抗卵菌杀菌剂。

HY-13598

Valecobulin CKD-516	Microtubule/Tubulin	Cancer
Valecobulin (CKD516) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。

HY-147872

VEGFR-2-IN-22	VEGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-22 (Compound 25) 是一种 VEGFR-2 和 β-tubulin 聚合抑制剂，对 VEGFR-2 的IC₅₀ 为 19.82 nM。VEGFR-2-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13598A

Valecobulin hydrochloride CKD-516 hydrochloride	Microtubule/Tubulin	Cancer
Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 (HY-130233) 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。

HY-13520R

Nocodazole (Standard)	Bcr-Abl Autophagy Microtubule/Tubulin Apoptosis Mitosis	Cancer
诺考达唑 (Standard) Nocodazole (Standard）是 Nocodazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nocodazole (Oncodazole) 是可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl。

HY-114302

CCB02 1 篇文献验证	Microtubule/Tubulin	Cancer
CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂，能够与 tubulin 结合，竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点，IC₅₀ 值为 689 nM，具有高效抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用，包括与细胞周期、中心体相关蛋白，同时对 Aurora A，Plk1，Plk2，CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态无作用。

HY-161641

Tubulin polymerization-IN-62	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-62 (Compound 14b) 是微管聚合抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 μM)，也是 α 和 β 微管蛋白 (α-/β-tubulin) 的降解剂。Tubulin polymerization-IN-62 抑制癌细胞 MCF-7、A549 和 HCT-116 的增殖，IC₅₀ 分别为 32、60 和 29 nM。Tubulin polymerization-IN-62 将细胞周期停滞在 G2/M 期，抑制 MCF-7 细胞的迁移。Tubulin polymerization-IN-62 在 4T1 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，肿瘤生长抑制率 (TGI) 为 74.27%。

HY-13270

ABT-751 E7010	Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis	Cancer
ABT-751（E7010）是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (*tubulin) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点，阻止微管蛋白的聚集，导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis)，从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy*)。ABT-751 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。

HY-163511

PI3K/Akt/mTOR-IN-4	Akt Apoptosis mTOR PI3K Microtubule/Tubulin	Cancer
PI3K/Akt/mTOR-IN-4 (compound 4r) 是一种有效的 PI3K/Akt/mTOR 和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 会降低p-PI3K、p-Akt、p-mTOR 和 β-微管蛋白的表达。

HY-13270A

ABT-751 hydrochloride E7010 hydrochloride	Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis	Cancer
ABT-751 (E7010) hydrochloride 是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (*tubulin) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点，阻止微管蛋白的聚集，导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis)，从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 (E7010) hydrochloride 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy*)。ABT-751 (E7010) hydrochloride 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。

HY-13270R

ABT-751 (Standard)	Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis	Cancer
ABT-751 (Standard）是 ABT-751 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ABT-751（E7010）是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (*tubulin) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点，阻止微管蛋白的聚集，导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis)，从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy*)。ABT-751 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。

HY-120599

Sabizabulin 3 篇文献验证 VERU-111; ABI-231	Microtubule/Tubulin Apoptosis HPV	Cancer
VERU-111 (ABI-231) 是一种高效、口服可利用 α/β 微管蛋白 *(tubulin)* 抑制剂，具有很强的抗增殖活性，对黑素瘤和前列腺癌细胞系作用的平均 IC₅₀ 值为 5.2 nM。VERU-111 (ABI-231) 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制肿瘤生长和转移表型，有潜力用于前列腺癌的研究。

HY-123905

LIN28 inhibitor LI71	MicroRNA Parasite	Infection Cancer
LIN28 inhibitor LI71 是一种 LIN28 抑制剂，可有效抑制 LIN28：let-7 结合 (IC₅₀: 7 μM)。LIN28 inhibitor LI71 能消除 LIN28 介导 let-7 前体的寡尿苷化 (IC₅₀: 27 μM)。LIN28 inhibitor LI71 在 LIN28 驱动的癌症研究中具有潜在应用价值。LIN28 inhibitor LI71 抑制恶性疟原虫冷休克蛋白 (PfCoSP) 与 DNA 和 α/β 微管蛋白的相互作用，对恶性疟原虫具有抑制作用。

HY-123905A

LIN28 inhibitor LI71 enantiomer	Drug Isomer MicroRNA Parasite	Infection Cancer
LIN28 inhibitor LI71 enantiomer 是 LIN28 inhibitor LI71 (HY-123905) 的低活性对映异构体。LIN28 inhibitor LI71 是一种 LIN28 抑制剂，可有效抑制 LIN28：let-7 结合 (IC₅₀: 7 μM)。LIN28 inhibitor LI71 能消除 LIN28 介导 let-7 前体的寡尿苷化 (IC₅₀: 27 μM)。LIN28 inhibitor LI71 在 LIN28 驱动的癌症研究中具有潜在应用价值。LIN28 inhibitor LI71 抑制恶性疟原虫冷休克蛋白 (PfCoSP) 与 DNA 和 α/β 微管蛋白的相互作用，对恶性疟原虫具有抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W705792

Ethaboxam-d5
Ethaboxam-d₅ (Intego solo-d₅) 是 Ethaboxam (HY-107492) 的氘代物。Ethaboxam 是一种 β-微管蛋白 (β-tubulin) 抑制剂，可用作抗卵菌杀菌剂。

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