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β5i Inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144452
    Immunoproteasome inhibitor 1

    		Proteasome Cancer
    Immunoproteasome inhibitor 1 是一种有效的、可逆的、依时独立的免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 和蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (β5c、β1i、β5i亚基的Kis分别为1.18、0.27、1.91 μM)。Immunoproteasome inhibitor 1 可用于研究一些肿瘤性疾病。
    Immunoproteasome inhibitor 1
  • HY-148732
    LU-005i

    		Proteasome Inflammation/Immunology
    LU-005i 是免疫蛋白酶体 β5i 亚基的强效抑制剂 (IC50 = 6.6 nM)，选择性高于 β5c 亚基 (IC50 = 287 nM)。
    LU-005i
  • HY-P10030
    DPLG3

    		Proteasome NF-κB Inflammation/Immunology
    DPLG3 DPLG3是一种特异性免疫蛋白酶体 β5i 亚基抑制剂，IC50 为 4.5 nM。DPLG3 抑制小鼠 i-20S， IC50值为 9.4 nM。DPLG3 下调 NF-κB p50 和 p65 的蛋白水平。DPLG3 可用于免疫疾病的研究。
    DPLG3
  • HY-111790
    M3258
    2 篇文献验证

    		 Proteasome Apoptosis Cancer
    M3258 是一种口服生物利用度高、有效、可逆、高选择性的免疫蛋白酶体亚单位 LMP7 (β5i) 抑制剂。M3258 对 LMP7 的 IC50 为 3.6 nM，在细胞中 IC50 为 3.4 nM。M3258 在多发性骨髓瘤异种移植模型中显示出很强的抗肿瘤作用。在多发性骨髓瘤细胞中，M3258 导致肿瘤 LMP7 活性和泛素化蛋白转换的显著且持久的抑制以及诱导凋亡 (apoptosis)。
    M3258
  • HY-156297
    β5i-IN-1

    		Proteasome Inflammation/Immunology
    β5i-IN-1 是一种有效的 β5i 选择性抑制剂，其 IC50 为 8.463 nM。β5i-IN-1 释放了 TNF-α 和 IL-6，并影响 NF-κB 的转录活性。β5i-IN-1 可用于特发性肺纤维化的研究。
    β5i-IN-1
  • HY-142920
    LMP7-IN-1

    		Proteasome Inflammation/Immunology
    LMP7-IN-1 是一种硼酸衍生物，是一种有效的选择性免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (β5i) 抑制剂，IC50 为 1.83 nM (WO2021143923A1; compound 20)。
    LMP7-IN-1
  • HY-N13917
    Argyrin B

    		Proteasome Bacterial Infection Cancer
    原囊菌素 B Argyrin B 是一种天然产物环肽，是一种可逆的非竞争性免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂。Argyrin B 对免疫蛋白酶体的 β5i 和 β1i 位点的抑制选择性高于对组成型蛋白酶体的 β5c 和 β1c 位点的抑制选择性，对 β1i 的抑制选择性是同源 β1c 的近 20 倍。Argyrin B 具有抗菌活性。
    Argyrin B

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