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曲妥珠单抗-美坦新偶联物

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19

抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3147A
    IYPTNGYTR acetate

    		Drug Metabolite Others
    IYPTNGYTR acetate，一种脱酰胺敏感的特征肽，是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺产物。 IYPTNGYTR acetate 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。
    IYPTNGYTR acetate
  • HY-145102
    NCT-58

    		HSP Apoptosis Cancer
    NCT-58是 HSP90 C末端的有效抑制剂。NCT-58 不诱导热休克反应 (HSR)，因为它靶向 C 末端区域，并通过同时下调 HER 家族成员以及抑制 Akt 磷酸化来引发抗肿瘤活性。NCT-58 可杀死曲妥珠单抗耐药 (Trastuzumab-resistant) 的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58 诱导 HER2 阳性乳腺癌细胞凋亡。在抗曲妥珠单抗异种移植模型中，NCT-58 可抑制生长和血管生成。
    NCT-58
  • HY-W087187
    DOTAGA-anhydride

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR Cancer
    DOTA衍生试剂 DOTAGA-anhydride 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。DOTAGA-anhydride 螯合铟-111后，可以在温和条件下 (PBS pH 7.4、25 °C、30 分钟) 下标记单克隆抗体 (mAb)，如曲妥珠单抗 (靶向 HER2/neu 受体，亲和力为 5.5 nM)。[111In-DOTAGA]-曲妥珠单抗注射 72 小时后，在乳腺癌 BT-474 异种移植瘤的小鼠中的肿瘤摄取量达到 65%ID/g，具有良好的 SPECT/CT 成像和生物分布研究的价值。
    DOTAGA-anhydride
  • HY-P3146A
    FTISADTSK acetate

    		Drug Metabolite Cancer
    FTISADTSK acetate 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由SRM监测得到。
    FTISADTSK acetate
  • HY-P3146S
    FTISADTSK-13C6,15N2 TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    FTISADTSK-13C6,15N2 TFA 是一种 13C 和 15N 标记的 FTISADTSK (HY-P3146)。FTISADTSK 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由 SRM 监测得到。
    FTISADTSK-13C6,15N2 TFA
  • HY-156991
    NODAGA-NHS

    NODA-GA-NHS ester

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR Cancer
    NODAGA-NHS (NODA-GA-NHS ester) 是一种 [64]Cu 螯合剂，是 DOTA-曲妥珠单抗在体内的解离形式。在 0.1 M 的硼酸缓冲液中，按 5/20/100 等量加入 NODAGA-NHS，能够有效结合曲妥珠单抗 (10 mg/mL) (4°C, 20 h)。其构成的 [64]Cu-NODAGA-曲妥珠单抗的含铜率最高为 80%。对小鼠尾椎静脉抽血后，注射 [64]Cu-NODAGA-曲妥珠单抗，其在表达 HER2 肿瘤的小鼠中，具有良好的肿瘤摄取，显示出良好的 PET 成像示踪能力。
    NODAGA-NHS
  • HY-P3147
    IYPTNGYTR

    		Drug Metabolite Others
    IYPTNGYTR，一种脱酰胺敏感的特征肽，是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺产物。 IYPTNGYTR 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。
    IYPTNGYTR
  • HY-P3146
    FTISADTSK

    		Drug Metabolite Cancer
    FTISADTSK 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由 SRM 监测得到。
    FTISADTSK
  • HY-148773
    MC-Gly-Gly-Phe-Boc

    		ADC Linker Cancer
    MC-Gly-Gly-Phe-Boc 参与合成抗体-活性分子偶联物，连接曲妥珠单抗 Trastuzumab (HY-P9907)。MC-Gly-Gly-Phe-Boc 可参与肿瘤研究。
    MC-Gly-Gly-Phe-Boc
  • HY-P991588
    HLX-22

    AC101

    		 EGFR Cancer
    HLX-22 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。HLX-22 与曲妥珠单抗 (HY-P9907) 联合使用可诱导 HER2 过表达的乳腺癌和胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。HLX-22 对晚期实体瘤具有强效的抗肿瘤活性。
    HLX-22
  • HY-P9921
    Trastuzumab emtansine
    3 篇文献验证

    Ado-Trastuzumab emtansine; PRO132365; T-DM 1

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    曲妥珠单抗-美坦新偶联物 Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性，其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
    Trastuzumab emtansine
  • HY-P9921A
    Trastuzumab emtansine (solution)
    3 篇文献验证

    Ado-Trastuzumab emtansine (solution); PRO132365 (solution); T-DM 1 (solution)

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性，其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
    Trastuzumab emtansine (solution)
  • HY-130426
    Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid

    Mal-PEG3-acid

    		 ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 用于 neolymphostin 为基础的 ADC 前体的制备，用于位点特异性半胱氨酸突变体曲妥珠单抗- A114C 的偶联。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 也可以用作基于 PEG 的 PROTAC Linker，可用于合成PROTAC。
    Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid
  • HY-130161
    m-PEG4-Br

    		ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端，以产生具有改变的亲水性，抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker，可用于 PROTAC 的合成。
    m-PEG4-Br
  • HY-157169
    IBL-302

    AMU302

    		 Pim mTOR Akt PI3K Cancer
    IBL-302 (AMU302) 是口服有效的 PIM 和 PI3K/AKT/mTOR 双信号抑制剂，具有抗乳腺癌和成神经细胞瘤活性。IBL-302 在裸鼠异种移植模型中表现出体内效力，抑制曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的耐药难题。IBL-302 还能增强常见细胞毒性化疗药物顺铂 (HY-17394)、阿霉素 (HY-15142A) 和依托泊苷 (HY-13629) 的效果。
    IBL-302
  • HY-P10811
    Na2+ - Ca2+ Exchanger inhibitory peptide

    XIP

    		 Na+/Ca2+ Exchanger Neurological Disease
    Na+-Ca2+ Exchanger inhibitory peptide (XIP) 是一种 Na+-Ca2+ 交换抑制剂，Ki 为 200 nM。Na+-Ca2+ Exchanger inhibitory peptide 以非竞争性方式抑制肌膜囊泡的 Na+ 依赖性 Ca2+ 吸收和 Na+ 依赖性 Ca2+ 流出。
    Na2+ - Ca2+ Exchanger inhibitory peptide
  • HY-W408607
    N-Benzylacetamidine hydrobromide

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    N-Benzylacetamidine (hydrobromide) 是乙脒类化合物。N-Benzylacetamidine (hydrobromide) 是一种选择性诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，IC50 为 0.20 μM。
    N-Benzylacetamidine hydrobromide
  • HY-133023
    Indium(III) isopropoxide

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Indium(III) Isopropoxide 是一种有机金属化合物，可作为氢转移催化剂，可通过 Oppenauer 氧化作用将苄醇转化为醛或酮。Indium(III) Isopropoxide 也可用作金属前体。
    Indium(III) isopropoxide
  • HY-129236
    Hellebrin

    		Na+/K+ ATPase Apoptosis Cancer
    Hellebrin 是从植物中分离得到的一种 bufadienolide 类化合物，可抑制肿瘤细胞生长。Hellebrigenin 在克服癌细胞对凋亡刺激的抵抗方面有潜力，以及在多药耐药性 (MDR) 癌细胞模型中也显示出抗增殖效果。Hellebrin 可作用于 Na+/K+-ATPase 来调节细胞内的信号传导路径。
    Hellebrin

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