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42

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

3

抗体抑制剂

1

天然产物

3

重组蛋白

1

同位素标记物

3

抗体

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14462
    NP118809

    39-1B4

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    NP118809 是一种有效的 N 型钙通道 (N-type calcium channel) 阻滞剂，IC50 值为 0.11 μM；同时可较弱地抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channel)，IC50 值为 12.2 μM。
    NP118809
  • HY-19772
    GSK3117391

    ESM-HDAC391; CHR-5154; HDAC-IN-3

    		 HDAC Cancer
    GSK3117391 (ESM-HDAC391) 是组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，详细信息请参考专利WO /2008040934 A1。
    GSK3117391
  • HY-10340B
    Tirbanibulin Mesylate
    5 篇以上引用文献

    KX2-391 Mesylate; KX01 Mesylate

    		 Src Microtubule/Tubulin Cancer
    Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 Mesylate) 是一种有效的 Src 抑制剂，在肿瘤细胞中，GI50 值为 9-60 nM。
    Tirbanibulin Mesylate
  • HY-10340A
    Tirbanibulin dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    KX2-391 dihydrochloride; KX-01 dihydrochloride

    		 Src Microtubule/Tubulin Cancer
    Tirbanibulin (dihydrochloride) (KX2-391 (dihydrochloride)) 是 Src 的抑制剂，在肿瘤细胞中，GI50 值为 9-60 nM。
    Tirbanibulin dihydrochloride
  • HY-RS07440
    KRT17 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    KRT17 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KRT17 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KRT17 Human Pre-designed siRNA Set A
    KRT17 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-129288
    GW837016X

    NEU-391

    		 EGFR Paraptosis Mitosis Infection
    GW837016X (NEU-391) 是一种具有口服活性的 ErbB-2 激酶共价抑制剂。GW837016X 也是一种有效的抗锥虫剂。GW837016X 可抑制有丝分裂和胞质分裂。
    GW837016X
  • HY-P10593
    Influenza A NP (383-391) (HLA-B27)

    		Transmembrane Glycoprotein Influenza Virus Cancer
    Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一种可以从破伤风毒素中得到的多肽序列。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一个具有广泛免疫原性的 CD4+ T 辅助细胞表位，能够增强 CD8 + 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 可用于乳腺癌的研究。
    Influenza A NP (383-391) (HLA-B27)
  • HY-P1835
    CEF8, Influenza Virus NP (383-391)

    		Influenza Virus Inflammation/Immunology
    CEF8, Influenza Virus NP (383-391)，一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白，是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位，与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。
    CEF8, Influenza Virus NP (383-391)
  • HY-N7656
    5,7,8-Trimethoxyflavone

    Norwogonin 5,7,8-trimethyl ether

    		 NO Synthase Inflammation/Immunology
    5,7,8-三甲氧基黄酮 5,7,8-Trimethoxyflavone (Norwogonin 5,7,8-trimethyl ether) 来自于穿心莲，可以抑制 NO，IC50 为 39.1 μM。5,7,8-Trimethoxyflavone 具有抗炎活性。
    5,7,8-Trimethoxyflavone
  • HY-17042B
    (S)-Cetirizine dihydrochloride

    (S)-P071

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    (S)-Cetirizine dihydrochloride ((S)-P071) 是一种具有口服活性的 histamine H1 receptor 拮抗剂，Ki 值为 39.1 nM。(S)-Cetirizine dihydrochloride 通过与组胺 H1 受体结合，阻断组胺的作用，发挥抗过敏作用。(S)-Cetirizine dihydrochloride 有望用于过敏性鼻炎等过敏性疾病的研究。
    (S)-Cetirizine dihydrochloride
  • HY-10340
    Tirbanibulin
    5 篇以上引用文献

    KX2-391; KX-01

    		 Src Microtubule/Tubulin Cancer
    Tirbanibulin (KX2-391) 是一种拟肽类 Src 抑制剂，靶向 Src 的多肽底物结合位点，对多种癌细胞株 GI50 为 9-60 nM。
    Tirbanibulin
  • HY-10340BR
    Tirbanibulin Mesylate (Standard)

    KX2-391 Mesylate (Standard); KX01 Mesylate (Standard)

    		 Reference Standards Src Microtubule/Tubulin Cancer
    Tirbanibulin (Mesylate) (Standard)是 Tirbanibulin (Mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 Mesylate) 是一种有效的 Src 抑制剂，在肿瘤细胞中，GI50 值为 9-60 nM。
    Tirbanibulin Mesylate (Standard)
  • HY-10340AR
    Tirbanibulin dihydrochloride (Standard)

    KX2-391 dihydrochloride (Standard); KX-01 dihydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Src Microtubule/Tubulin Cancer
    Tirbanibulin (dihydrochloride) (Standard)是 Tirbanibulin (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirbanibulin (dihydrochloride) (KX2-391 (dihydrochloride)) 是 Src 的抑制剂，在肿瘤细胞中，GI50 值为 9-60 nM。
    Tirbanibulin dihydrochloride (Standard)
  • HY-10340R
    Tirbanibulin (Standard)

    KX2-391 (Standard); KX-01 (Standard)

    		 Reference Standards Src Microtubule/Tubulin Cancer
    Tirbanibulin (Standard)是 Tirbanibulin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirbanibulin (KX2-391) 是一种拟肽类 Src 抑制剂，靶向 Src 的多肽底物结合位点，对多种癌细胞株 GI50 为 9-60 nM。
    Tirbanibulin (Standard)
  • HY-137341
    SK-3-91

    		PROTACs YTHDF Cancer
    SK-3-91 是一种 PROTAC 类多激酶降解剂，可共同诱导最大数量的独特激酶 (超过 125 种独特激酶) 的降解。SK-3-91 通过泛素生物素化 (E-STUB) 途径诱导蛋白降解。SK-3-91 降解 YTHDF2。SK-3-91 抑制细胞增殖，诱导细胞形态变化。(Pink: TAE648 ligand (HY-169396); Blue: E3 ligase ligand (HY-131717); Black: Linker (HY-140819)。E3 连接酶配体和 Linker 可以组成偶联物 (HY-169397))。
    SK-3-91
  • HY-153441
    AXL-IN-15

    		TAM Receptor Cancer
    AXL-IN-15 (cpd391) 是一种有效的 Axl 抑制剂，Ki 和 IC50 <1 nM。 AXL-IN-15可用于癌症研究。
    AXL-IN-15
  • HY-169396
    TAE648

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    TAE648 是 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。TAE648 可用于合成 PROTAC SK-3-91 (HY-137341)。
    TAE648
  • HY-144383
    RXR antagonist 2

    		RAR/RXR Others
    RXR antagonist 2 (compound 6b) 是 RXR 的有效拮抗剂，具有 Ki 和 Kd 的 0.391 和 0.281 μM。RXR antagonist 2 具有研究 RXR 相关疾病的潜力。
    RXR antagonist 2
  • HY-125874
    KRAS G12C inhibitor 16

    		Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 16 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 97 nM，详细信息请参考专利文献 WO2019110751A1 中的化合物 39。
    KRAS G12C inhibitor 16
  • HY-169397
    Thalidomide-NH-CH2-CONH-C2-PEG-bromine

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-NH-CH2-CONH-C2-PEG-bromine 是 E3 连接酶配体和连接子的偶联物，可以用于合成 PROTAC 降解剂 SK-3-91 (HY-137341)。
    Thalidomide-NH-CH2-CONH-C2-PEG-bromine
  • HY-118512
    Platencin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Platencin 是一种天然、广谱的革兰氏阳性抗生素，从 S.platensis 中分离。Platencin 分别以 1.95 μg/ml 和3.91 μg/ml 的 IC50s 抑制 β-酮酰基 ACP 合成酶 II 和 III（FabF 和 FabH)。
    Platencin
  • HY-18991
    CCG215022
    4 篇文献验证

    		 PKA G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cancer
    CCG215022 是一种G蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂，作用于 GRK2，GRK5 和 GRK1，IC50 分别为 0.15±0.07 μM，0.38±0.06 μM 和 3.9±1 μM。
    CCG215022
  • HY-149520
    HPK1-IN-39

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-39 (Compound 10n) 是一种选择性的 HPK1 抑制剂 (IC50: 29 nM)。HPK1-IN-39 抑制 SLP76 的磷酸化。HPK1-IN-39 可用于癌症免疫疗法的研究。
    HPK1-IN-39
  • HY-145886
    TLR7/8 antagonist 1

    		Toll-like Receptor (TLR) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    TLR7/8 Antagonist 1 (Compound 16c) 是 TLR7/8 的有效拮抗剂，IC50 值分别为 3.91 和 2.19 μM。TLR7/8 Antagonist 1 是一种咪唑喹啉衍生物化合物。Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是开发用于研究传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物的关键靶点。
    TLR7/8 antagonist 1
  • HY-172170
    LSD1-IN-39

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-39 (Compound 14) 是 LSD1 的可逆抑制剂，IC50 为 0.18 μM。LSD1-IN-39 对癌细胞表现出广谱抗增殖活性，抑制 HepG2 细胞迁移并抑制上皮-间质转化。LSD1-IN-39 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    LSD1-IN-39
  • HY-B0371D
    (S)-Terazosin

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    (S)-特拉唑嗪 (S)-Terazosin 是 Terazosin 的有活性的 S 型异构体，也是一种有效的，高亲和力的 α-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 3.91 nM，0.79 nM 和 1.16 nM。(S)-Terazosin 对 α2a，α2B 和 α2c-肾上腺素受体也具有高亲和力，Ki 值分别为 729 nM，3.5 nM 和 46.4 nM。
    (S)-Terazosin
  • HY-128067
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride
    2 篇文献验证

    Hexamethylene amiloride; HMA

    		 Sodium Channel HIV Apoptosis Infection Cancer
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na+/H+ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂，抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制，EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride
  • HY-172930
    PVTX-405

    		Molecular Glues IKZF Family Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    PVTX-405 是一种选择性口服 IKZF2 分子胶降解剂，DC50 为 0.7 nM，Dmax 为 91%。PVTX-405 可提高降解效率，显著减少脱靶降解，并减轻 hERG 抑制，其 IC50 为 48 µM。PVTX-405 显著抑制 Crbn391V C57BL/6 小鼠的 MC38 小鼠肿瘤异种移植模型中 MC38 肿瘤生长，与免疫检查点疗法 (ICTs) (抗 PD1 抗体或抗 LAG3 抗体) 联合使用可产生更佳的协同抗癌效果。
    PVTX-405
  • HY-128067R
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard)

    		Sodium Channel HIV Apoptosis Infection Cancer
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard） 是 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na+/H+ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂，抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制，EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard)
  • HY-163307
    PD-1/PD-L1-IN-39

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-39 (X 14) 是一种具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其 IC50 值为 15.73 nM。PD-1/PD-L1-IN-39 对人和小鼠 PD-L1 有好的结合亲和力，KD 值分别为 14.62 和 392 nM。PD-1/PD-L1-IN-39 具有抗肿瘤活性。
    PD-1/PD-L1-IN-39
  • HY-145042
    HPK1-IN-16

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-16 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-16 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2019051199A1，compound 39) 。
    HPK1-IN-16
  • HY-P991444
    IPH5201

    		NTPDase Cancer
    IPH5201 是一种靶向 ENTPD1/CD39 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5201 可积累联合化疗 (CT) 处理的肿瘤细胞释放的免疫刺激 ATP 和降低肿瘤微环境 (TME) 中的免疫抑制性 Ado 水平。IPH5201 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    IPH5201
  • HY-146080
    Antitumor agent-61

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-61 (Compound 9b)是 Irinotecan (Ir) 衍生物，是一种潜在的抗肿瘤剂。Antitumor agent-61 对肿瘤细胞 SK-OV-3、SK-OV-3/CDDP、U2OS、MCF-7、A549 和 MG-63 的 IC50 分别为 0.92, 1.39, 1.75, 2.20，3.05 和 3.23 μM。Antitumor agent-61 通过线粒体途径诱导 SK-OV-3 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-61
  • HY-P990068
    Perenostobart

    SRF617

    		 NTPDase Cancer
    Perenostobart 是一种人源的免疫球蛋白 G4-kappa、抗 ENTPD1/CD39 单克隆抗体。Perenostobart 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。
    Perenostobart
  • HY-129900
    (-)-Luteoskyrin

    		Bacterial Fungal Infection
    (-)-Luteoskyrin 具有广泛的抗菌活性，如抗疟疾 (IC50 为 0.51 μg/mL)，抗结核病 (MIC 为 6.25 μg/mL)，抗菌 (革兰氏阳性菌 MIC 为 0.39-1.56 μg/mL，革兰氏阴性菌 MIC 为 3.13-12.50 μg/mL)，抗真菌(针对植物病原体 MIC 为 3.13-50 μg/mL)。(-)-Luteoskyrin 对 NCI-H187 细胞有细胞毒性，IC50 范围为 0.16–17.99 μg/mL。
    (-)-Luteoskyrin
  • HY-155890
    Fimepinostat mesylate

    CUDC-907 mesylate

    		 PI3K HDAC Apoptosis Cancer
    Fimepinostat mesylate 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
    Fimepinostat mesylate
  • HY-13522
    Fimepinostat
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    CUDC-907

    		 PI3K HDAC Apoptosis Cancer
    Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
    Fimepinostat
  • HY-W035309
    5-Bromo-3-indoxylacetate

    		GSK-3 Others
    乙酸5-溴代吲哚酚酯 5-Bromo-3-indoxylacetate 是 GSK-3 的抑制剂，pIC50=3.39。
    5-Bromo-3-indoxylacetate
  • HY-109114A
    Dersimelagon phosphate

    MT-7117 phosphate

    		 Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    Dersimelagon phosphate 是一种具有口服活性的选择性黑皮质素 1 受体(MC1R) 激动剂，对人 (h)、食蟹猴 (cm)、小鼠 (m) 和大鼠 (r) MC1R 的 EC50 值分别为 8.16、3.91、1.14 和 0.251 nM。Dersimelagon phosphate 对 hMC1R 和 hMC4R 表现出良好的亲和力，Ki 值分别为 2.26 和 32.9 nM。Dersimelagon phosphate可用于皮肤色素沉着的研究。
    Dersimelagon phosphate
  • HY-109114
    Dersimelagon

    MT-7117

    		 Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    Dersimelagon (MT-7117) 是一种具有口服活性的选择性黑皮质素 1 受体(MC1R) 激动剂，对人 (h)、食蟹猴 (cm)、小鼠 (m) 和大鼠 (r) MC1R 的 EC50 值分别为 8.16、3.91、1.14 和 0.251 nM。Dersimelagon 对 hMC1R 和 hMC4R 表现出良好的亲和力，Ki 值分别为 2.26 和 32.9 nM。Dersimelagon可用于皮肤色素沉着的研究。
    Dersimelagon
  • HY-156703S
    HBV-IN-39-d3

    		HBV Infection
    HBV-IN-39-d3 (实施例 14) 是 HBV-IN-39 (实施例 13) 的氘代物。HBV-IN-39 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-39-d3 具有比 HBV-IN-39 更好的口服生物利用率。
    HBV-IN-39-d3
  • HY-136220A
    AHR antagonist 5 hemimaleate

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    AHR antagonist 5 hemimaleate 是有效的，具有口服活性的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂，IC50 为 < 0.5 μM。AHR antagonist 5 hemimaleate 联合检测点抑制剂 anti-PD-1 对肿瘤生长有抑制作用，详细信息请参见专利 WO2018195397，example 39。
    AHR antagonist 5 hemimaleate

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