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DR5

" in MCE Product Catalog:

23

抑制剂 & 激动剂

7

抗体抑制剂

4

天然产物

12

重组蛋白

2

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18377

    DR5 Activator

    TNF Receptor Apoptosis Cancer
    Bioymifi 是一种有效的 TRAIL 受体 DR5 激活剂,与DR5的胞外结构域 (ECD) 结合,Kd 为 1.2 μM,Bioymifi 可作为单一的诱导剂诱导 DR5 的聚集,导致细胞凋亡。
    Bioymifi
  • HY-P99286

    PRO 95780; rhuMAb-DR 5; Anti-Human DR5 Recombinant Antibody

    Apoptosis Cancer
    曲齐妥单抗 Drozitumab (PRO 95780) 是一种与死亡受体 (death receptor DR5) 结合的人激动性单克隆抗体。Drozitumab 对横纹肌肉瘤具有有效的抗肿瘤活性。
    Drozitumab
  • HY-P99260

    AMG 655; TRAIL-R2 mAb; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody

    TNF Receptor Cancer
    Conatumumab (AMG 655) 是一种针对人死亡受体 5 (DR5,TRAILR2) 的单克隆激动剂抗体 (Kd: 长型 DR5 为 1 nM, 短型 DR5 为 0.8 nM)。Conatumumab 通过激活 caspase 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Conatumumab 可用于癌症研究。
    Conatumumab
  • HY-P99470

    GEN1029

    TNF Receptor Apoptosis Cancer
    贝奴妥单抗 Benufutamab (GEN1029) 是一种死亡受体 5 (DR5) 特异性激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物,每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。
    Benufutamab
  • HY-P99270

    CS-1008; Anti-Human TRAIL-R2 Recombinant Antibody

    Apoptosis Cancer
    替加组单抗 Tigatuzumab (CS-1008) 是一种靶向 death receptor 5 (DR5) 的人源 IgG1 单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡,并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。
    Tigatuzumab
  • HY-RS17570

    MK; DR5; Ly98; KILLER; TRICKB; TRAILR2; TRICK2A; TRICK2B

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tnfrsf10b Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tnfrsf10b (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tnfrsf10b Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tnfrsf10b Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14796

    DR5; CD262; KILLER; TRICK2; TRICKB; ZTNFR9; TRAILR2; TRICK2A; TRICK2B; TRAIL-R2; KILLER/DR5

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TNFRSF10B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TNFRSF10B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TNFRSF10B Human Pre-designed siRNA Set A
    TNFRSF10B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P990249

    TNF Receptor Others
    Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 是美国仓鼠来源的、抗小鼠 DR5/CD262 的 IgG, κ 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1)
  • HY-N7152

    Apoptosis Cancer
    6-Dehydrogingerdione 通过活性氧介导 DR5 的增加,使人肝母细胞瘤 Hep G2 细胞对 TRAIL 诱导的凋亡敏感。
    6-Dehydrogingerdione
  • HY-172940

    Apoptosis Cancer
    TBP-134 主要通过 DR5 诱导凋亡,并导致 G2/M 期细胞周期阻滞。TBP-134 可用于胰腺肿瘤的相关研究。
    TBP-134
  • HY-N1582

    3,4′-Dimethylquercetin

    Others Cancer
    Quercetin 3,4′-dimethyl ether (3,4′-Dimethylquercetin) 是一种可以从 Combretum quadrangulare 中分离得到的二甲氧基黄酮。Quercetin 3,4′-dimethyl ether? 通过增强DR5表达来克服TRAIL抗性,具有抗肿瘤活性。
    Quercetin 3,4′-dimethyl ether
  • HY-N13302

    Others Others
    Cedrene 能调控 Arabidopsis 中生长素的运输和信号转导,从而刺激植物根系发育。Cedrene 通过增加侧根、促进主根伸长、影响生长素反应基因DR5和生长素转运蛋白PIN2、PIN3等的表达来影响,来影响 Arabidopsis 根部的形态。
    Cedrene
  • HY-17409
    Nystatin
    30 篇以上引用文献

    Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial Infection
    制霉菌素 Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic),对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂,可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集,从而减少细胞凋亡。
    Nystatin
  • HY-P99299

    HGS-ETR 2; ETR2-ST01

    Apoptosis Cancer
    来沙木单抗 Lexatumumab (HGS-ETR 2) 是一种人源激动 TRAIL 受体 2 (TRAIL-R2, DR5, APO-2) IgG1 型单克隆抗体。Lexatumumab 在恶性间皮瘤中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lexatumumab 可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 研究。
    Lexatumumab
  • HY-165537

    FGFR Apoptosis Bcl-2 Family Caspase TNF Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Siphonaxanthin 是一种类酮胡萝卜素,具有抗血管生成和抗炎活性,在绿藻中发现。Siphonaxanthin 上调死亡受体5 (DR5),诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),降低 Bcl-2 的表达,激活 caspase-3。Siphonaxanthin 也是 FGFR-1 的抑制剂。Siphonaxanthin 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖、迁移和管状形成,以及大鼠主动脉环微血管的生长。Siphonaxanthin 有望用于癌症、糖尿病视网膜病变、类风湿关节炎等疾病的研究。
    Siphonaxanthin
  • HY-168877

    MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    FMP 是铂 (IV) 络合物。FMP 显著上调 γ-H2AXp53 的表达。FMP 增加 ROS 的产生。FMP 显著上调凋亡 (Apoptosis) 相关蛋白 (DR5、Fas、caspase-8、Cyt-c、caspase-3、cleaved-PARP1, Bax) 的表达。FMP 对乳腺癌具有抗增殖活性。
    FMP
  • HY-18343

    MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    CP-31398 可在 p53 突变或野生型的癌细胞中,稳定 p53 的活性构象,促进 p53 的活性。此外,CP-31398 可上调 p53 目标基因,如 p21WAF1/Cip1KILLER/DR5。CP-31398 具有抑制肿瘤生长的作用。
    CP-31398
  • HY-163801

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease
    Nurr1 agonist 9 (Compound 36) 是 Nurr1 的激动剂,EC50 为 0.090 µM,Kd 为 0.17 µM。Nurr1 agonist 9 可激活 Nurr1 同型二聚体 (NurREEC50=0.094 µM) 和 Nurr1-RXR 异型二聚体 (DR5EC50=0.165 µM)。Nurr1 agonist 9 可诱导类器官帕金森病模型中 Nurr1 调节的酪氨酸羟化酶 (TH) 的表达。 Nurr1 agonist 9 可透过人脑内皮细胞屏障。
    Nurr1 agonist 9
  • HY-173025

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease
    Nurr1 agonist 12 (Compound 37) 是核受体相关蛋白 1 (Nurr1) 的激动剂,可激活 Nurr1 的转录活性,EC50 为 0.06 μM。Nurr1 agonist 12 可激活人类反应元件 NBRE、NurRE 和 DR5EC50 分别为 0.07 μM、0.027 μM 和 0.014 μM。Nurr1 agonist 12 可诱导 Nurr1 调节的神经营养基因的表达,例如酪氨酸羟化酶 (TH)、SOD1/2、BDNF、Sestrin 3 和 BIRC5(Survivin)。Nurr1 agonist 12 表现出对 Paraquat 引起的神经毒性的神经保护作用。
    Nurr1 agonist 12
  • HY-122578

    MDM-2/p53 Cancer
    P53R3 是一种有效的 p53 reactivator,可恢复 p53 热点突变体(包括 p53R175H、p53R248W 和 p53R273H)的序列特异性 DNA 结合。P53R3 以比 PRIMA-1 高得多的特异性诱导 p53 依赖性抗增殖作用。P53R3 增强了野生型 p53 和 p53M237I 向几个靶基因启动子的募集。 P53R3 强烈增强死亡受体死亡受体 5 (DR5) 的 mRNA、总蛋白和细胞表面表达。 P53R3 可以用于癌症研究。
    P53R3
  • HY-170908

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Pellotine 是一种生物碱,可从Lophophora中分离得到。Pellotine 是 5-HT7 受体 (5-HT7 receptor) 的反向激动剂,EC50 为 291 nM。Pellotine 对 5-HT1DR5-HT6R 具有良好的亲和力,Ki 分别为 117 nM 和 170 nM。Pellotine 可降低细胞内 cAMP 水平,从而降低神经元兴奋性和神经递质释放。
    Pellotine
  • HY-13604R

    Reference Standards Androgen Receptor Endocrinology Cancer
    醋酸环丙孕酮 (Standard) Cyproterone acetate (Standard) 是 Cyproterone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyproterone acetate 是一种抗雄激素 (IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。Cyproterone acetate 与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。
    Cyproterone acetate (Standard)
  • HY-13604
    Cyproterone acetate
    2 篇文献验证

    Androgen Receptor Endocrinology Cancer
    醋酸环丙孕酮 Cyproterone acetate 是一种抗雄激素 (IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。Cyproterone acetate 与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。
    Cyproterone acetate

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