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E1alpha

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5

抑制剂 & 激动剂

3

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0445A
    Sodium dichloroacetate
    15 篇以上引用文献

    		 PDK-1 NKCC PDHK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    二氯乙酸钠 Sodium dichloroacetate 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性，并作为 Na+-K+-2Cl- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化，促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢，减少乳酸生成，同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Sodium dichloroacetate 抑制肿瘤细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。Sodium dichloroacetate 有望用于癌症的研究。
    Sodium dichloroacetate
  • HY-RS10261
    PDHA1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PDHA1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PDHA1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PDHA1 Human Pre-designed siRNA Set A
    PDHA1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-131450A
    (E)-1α,25-Dihydroxyprevitamin D3

    		Drug Isomer Others
    (E)-1α,25-Dihydroxyprevitamin D3 是一种 1α，25(OH)2D3 结构相关类似物。
    (E)-1α,25-Dihydroxyprevitamin D3
  • HY-Y0445
    Dichloroacetic acid

    DCAA; Dichloracetic acid

    		 PDK-1 NKCC PDHK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Dichloroacetic acid (DCAA) 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Dichloroacetic acid 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性，并作为 Na+-K+-2Cl- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Dichloroacetic acid 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化，促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢，减少乳酸生成，同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Dichloroacetic acid 抑制肿瘤细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。Dichloroacetic acid 有望用于癌症的研究。
    Dichloroacetic acid
  • HY-170838
    PDHK1-IN-1

    		PDHK Cancer
    PDHK1-IN-1 (compound 17) 是 PDHK1 的选择性抑制剂 (IC50=1.5 μM)，具有抗癌活性。PDHK1 负调控丙酮酸脱氢酶复合物 (PDC)，限制三羧酸 (TCA) 循环和氧化磷酸化。PDHK1 过表达可使代谢向糖酵解依赖性增加转变 (Warburg 效应)。PDHK1-IN-1 能抑制 PDHK1 识别位点 PDC E1α Ser232 的磷酸化，抑制 Ser293 的磷酸化。
    PDHK1-IN-1

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