2. Search Result
Search Result
Results for "

KO

" in MCE Product Catalog:

37

抑制剂 & 激动剂

7

抗体抑制剂

3

天然产物

1

重组蛋白

2

抗体

3

点击化学

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112181
    KO-947
    4 篇文献验证

    		 ERK Cancer
    KO-947是有效和选择性的 ERK1/2 激酶抑制剂，在MAPK途径失调的肿瘤中具有潜在效用。
    KO-947
  • HY-10010
    Ko 143
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    		 BCRP Cancer
    Ko 143 是有效且选择性的 ATP 结合盒亚家族 G 成员 2 (ABCG2/BCRP) 抑制剂。Ko 143 比 P-gp 和 MRP-1 运输蛋白高出 200 倍的选择性。
    Ko 143
  • HY-132001
    Ziftomenib
    1 篇文献验证

    KO-539

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Ziftomenib (KO-539) 是一种具有口服活性的 menin-MLL 相互作用的抑制剂，具有抗肿瘤活性 (WO2017161028A1, compound 151)。
    Ziftomenib
  • HY-P99010A
    Bemarituzumab (FUT8-KO)

    		Interleukin Related FGFR Cancer
    Bemarituzumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 FGFR2b 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Bemarituzumab (FUT8-KO) 抗体 Fc 结构域多糖部分缺少核心岩藻糖，因此对人 FcγRIIIa 具有高亲和力。
    Bemarituzumab (FUT8-KO)
  • HY-101721
    Ko-3290

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Ko-3290 是一种 β-adrenoceptor 拮抗剂，在动物试验中，具有心脏选择性和抗脂肪分解的特点。Ko-3290 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Ko-3290
  • HY-101658A
    Pargolol

    KO 1400

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Pargolol 是 β 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂。
    Pargolol
  • HY-121045
    Bunitrolol

    KO 1366

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    布尼洛尔 Bunitrolol hydrochloride 是一种口服有效的和对 β-肾上腺素能受体具有高亲和力的β-肾上腺素能阻滞剂。Bunitrolol hydrochloride 发挥显著的 β-受体拮抗活性，同时具有较弱的 α1- 阻断活性。Bunitrolol hydrochloride 主要用于心血管疾病如高血压、心绞痛的研究，还用于胎盘转运研究。
    Bunitrolol
  • HY-101658
    Pargolol hydrochloride

    KO 1400 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    帕高洛尔盐酸盐 Pargolol hydrochloride 是 β 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂。Pargolol hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Pargolol hydrochloride
  • HY-RS07467
    KRT8 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    KRT8 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KRT8 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KRT8 Human Pre-designed siRNA Set A
    KRT8 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P99653A
    Ianalumab (FUT8-KO)

    		TNF Receptor Apoptosis Cancer
    Ianalumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 BAFF-R 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Ianalumab (FUT8-KO) 能够阻断 BAFF 与 BAFF-R 之间的相互作用，拮抗 BAFF 介导的凋亡保护。
    Ianalumab (FUT8-KO)
  • HY-P99113A
    Inebilizumab (FUT8-KO)

    		CD19 Inflammation/Immunology
    Inebilizumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 CD19 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Inebilizumab (FUT8-KO) 对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性，可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。
    Inebilizumab (FUT8-KO)
  • HY-P9977A
    Amivantamab (FUT8-KO)

    		EGFR Cancer
    Amivantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR-MET 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab (FUT8-KO)
  • HY-P9980A
    Belantamab (FUT-8 KO)

    		ADC Antibody TNF Receptor Cancer
    Belantamab (FUT-8 KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 BCMA (TNFRSF17) 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Belantamab (FUT-8 KO) 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Belantamab mafodotin。
    Belantamab (FUT-8 KO)
  • HY-P9991A
    Osemitamab (FUT8-KO)

    		Gap Junction Protein Cancer
    Osemitamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 claudin-18.2 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Osemitamab 与 Capecitabine (HY-B0016) 和 Oxaliplatin (HY-17371) 联用，可用于 G/GEJ 癌症研究。
    Osemitamab (FUT8-KO)
  • HY-P99406A
    Petosemtamab (FUT8-KO)

    		EGFR Cancer
    Petosemtamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR 和 LGR5 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Petosemtamab (HY-P99406) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab (FUT8-KO)
  • HY-168572
    MZ82

    		BCRP Cancer
    MZ82， Ko 143 (HY-10010) 衍生物，是一种 ATP 结合盒亚家族 G 成员2 (ABCG2/BCRP) 抑制剂，IC50 值约 23 nM。与 Ko 143 (HY-10010) 相比，MZ82 不仅在肝微粒体中表现出极大的代谢稳定性，而且在小鼠中也表现出极大的改善，并且能够渗透到大脑中。
    MZ82
  • HY-173349
    TDI-012804

    		PARP Cancer
    TDI-012804 是一种 TNKS2 抑制剂，对细胞内源性 TNKS2 蛋白具有选择性抑制作用。TDI-012804 增加了 TNKS1 杂合子 (Tnks1HET) 和完全敲除 (Tnks1KO) 的细胞中 AXIN1 蛋白的表达。TDI-012804 可抑制 ApcQ1405X/Tnks1KO 类器官的增殖 (EC50 为 59.1 nM)，且对 Tnks1KO AKP-G12D 和 AKP-G13D 类器官具有选择性的毒性。
    TDI-012804
  • HY-149206
    HPK1-IN-33

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-33 (compound 21) 是一种有效的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，Ki 值为 1.7 µM。HPK1-IN-33 抑制 IL-2 的产生，在 Jurkat WT 和 Jurkat HPK1 KO 细胞中的 EC50 分别为 286 和 >10000 nM。
    HPK1-IN-33
  • HY-131454
    SR-717
    10 篇以上引用文献

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    SR-717 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
    SR-717
  • HY-131454A
    SR-717 free acid
    10 篇以上引用文献

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    SR-717 free acid 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 free acid 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
    SR-717 free acid
  • HY-N9675
    (+)-Hannokinol

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    (+)-Hannokinol 能从 AMOMUM TSAO-KO（姜科）果实中分离得到。(+)-Hannokinol 抑制 BV2 小胶质细胞中脂多糖诱导的一氧化氮产生。
    (+)-Hannokinol
  • HY-162353
    AZ'9567

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    AZ9567 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。AZ9567 对 MTAP KO HCT116 细胞表现出抗增殖活性，pIC50 为 8.9。
    AZ'9567
  • HY-172941
    VEN-02XX

    		NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    VEN-02XX 是一种具有口服活性和脑渗透性的 NLRP3 抑制剂。VEN-02XX 可抑制 IL-1β 和 IL-18 的释放 (IC50 分别为 0.3 和 0.28 μM)。VEN-02XX 在 5XFAD/Rubicon KO 小鼠模型中可恢复小鼠的记忆和认知，抑制微胶质增生，减轻神经炎症和 tau 蛋白病理。VEN-02XX 可用于阿尔茨海默症 (AD) 的研究。
    VEN-02XX
  • HY-155652
    ABCG2-IN-1

    		BCRP Cancer
    ABCG2-IN-1（化合物 K2）是一种 Ko143 类似物，是一种具有口服活性的 ABCG2 抑制剂，IC50 为 0.13 μM。ABCG2-IN-1 在小鼠体内具有良好的口服药代动力学特征。
    ABCG2-IN-1
  • HY-149429
    PPARδ agonist 9

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARδ agonist 9 (compound 21) 是 PPARδ 激动剂 (EC50: 3.6 nM)。PPARδ agonist 9 具有体内效力，在小鼠中降低 MCP-1 的血清水平，显着抑制 LDLr-KO 模型的动脉粥样硬化进展 (抑制率: 50-60%)。
    PPARδ agonist 9
  • HY-137605
    WSF1-IN-1

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    WSF1-IN-1 (compound 136) 是具有口服活性的 WSF1 抑制剂，可用于Wolfram 综合征基因 WSF1 相关的肿瘤研究，其在HepG2 母源细胞系和 HepG2 WFS1 KO 细胞系中的 IC50 值分别为 0.33 μM 和>27 μM。
    WSF1-IN-1
  • HY-18071
    BI-9627
    2 篇文献验证

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy Cardiovascular Disease
    BI-9627 是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板肿胀试验中，IC50 = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 可显著降低人类精子的 pHi，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca2+ 恢复时间。 BI-9627 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。
    BI-9627
  • HY-18071A
    BI-9627 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy Cardiovascular Disease
    BI-9627 hydrochloride 是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板肿胀试验中，IC50 = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 hydrochloride 可显著降低人类精子的 pHi，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 hydrochloride 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca2+ 恢复时间。 BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。
    BI-9627 hydrochloride
  • HY-N13498
    Tsaokoarylone

    		Others Others
    Tsaokoarylone 是一种苯酚，可以从草果中分离得到。
    Tsaokoarylone
  • HY-W721480
    HC-067047 hydrochloride

    		TRP Channel Neurological Disease
    HC-067047 hydrochloride 是一种有效的选择性 TRPV4 拮抗剂，通过人，大鼠和小鼠 TRPV4 同源物可逆性的抑制电流，IC50 值分别为 48 nM，133 nM 和 17 nM。
    HC-067047 hydrochloride
  • HY-100786
    DL-AP3

    		Endogenous Metabolite mGluR Phosphatase Neurological Disease Cancer
    DL-AP3 是一种竞争性的 mGluR1 和 mGluR5 拮抗剂。DL-AP3 也是磷酸丝氨酸磷酸酶 (phosphoserine phosphatase) 的抑制剂。DL-AP3具有神经保护作用。
    DL-AP3
  • HY-124061
    GB83

    		Protease Activated Receptor (PAR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GB83 是一种有效的 PAR2 拮抗剂。GB83 逆转中性粒细胞弹性蛋白酶诱导的滑膜炎和疼痛。GB83 阻断 MET-1 上清液对 NG 神经元的影响。
    GB83
  • HY-150221
    DB008

    		PARP Cancer
    DB008 是一种有效的选择性 PARP16 抑制剂，IC50 值为 0.27 μM，含有丙烯酰胺亲电试剂。DB008 具有膜渗透性，可选择性标记 PARP16。DB008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    DB008
  • HY-107744
    Nalmefene

    		Opioid Receptor Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Toll-like Receptor (TLR) p38 MAPK NF-κB Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nalmefene 是一种能透过血脑屏障的阿片受体调节剂，是 MOR 和 DOR 拮抗剂，也是 KOR 部分激动剂。Nalmefene 具有抗炎、神经保护的活性。Nalmefene 可用于减少酒精依赖性疾病的研究。
    Nalmefene
  • HY-107744R
    Nalmefene (Standard)

    		Opioid Receptor Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Toll-like Receptor (TLR) p38 MAPK NF-κB Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nalmefene (Standard） 是 Nalmefene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nalmefene 是一种长效阿片类试剂 (MOR 和 DOR 拮抗剂)，也是一种部分 KOR 激动剂。Nalmefene 用于治疗阿片类化合物过量和酒精依赖。
    Nalmefene (Standard)
  • HY-136057
    iFSP1
    15 篇以上引用文献

    		 Ferroptosis Cancer
    iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂，EC50 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度，如: (1S,3R)-RSL3 (HY-100218A)。
    iFSP1
  • HY-148369
    U7D-1

    		PROTACs Deubiquitinase Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    U7D-1 是一种首创的、有效的和选择性的泛素特异性蛋白酶 7 USP7 PROTAC 降解剂，在 RS4;11 细胞中 DC50 为 33 nM。U7D-1 具有抗癌活性。U7D-1 可诱导 Jeko-1 细胞凋亡 (apoptosis)。
    U7D-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z