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STAT3 PI

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-169212
    I194496

    		PI3K Annexin A ERK VEGFR STAT Raf FAK Akt Ras Cancer
    I194496 是一种有效的 cystathionine γ-lyase (CSE) 抑制剂，IC50 值为 0.79 mM。I194496 可以通过双靶向 PI3K/Akt 和 Ras/Raf/ERK 通路抑制人 TNBC 细胞的生长，并通过下调 Anxa2/STAT3 和 VEGF/FAK/Paxillin 信号通路抑制人 TNBC 细胞的转移。
    I194496
  • HY-N2515
    Ginsenoside Rk1
    5 篇以上引用文献

    		 NF-κB PI3K JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
    Ginsenoside Rk1
  • HY-123823
    Nitroaspirin

    NCX 4016

    		 COX Apoptosis Cancer
    Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物，Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性，并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。
    Nitroaspirin
  • HY-P10114
    STAT3-IN-24, cell-permeable

    PpYLKTK-mts; STAT3 PI

    		 STAT Cancer
    STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 STAT3 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。
    STAT3-IN-24, cell-permeable
  • HY-168893
    K882

    		Src Apoptosis IAP Survivin Akt mTOR JAK STAT Ras p38 MAPK Cancer
    K882 (Compound 4e) 是一种 Src 抑制剂，KD 为 0.315 μM。K882 诱导凋亡(Apoptosis)。K882 抑制 XIAP 和 Survivin。K882 抑制 PI3K/Akt/mTOR、Jak1/Stat3、Ras/MAPK 信号通路的激活。K882 对非小细胞肺癌 具有抗肿瘤活性。
    K882
  • HY-159517
    PI3K/Akt/mTOR-IN-5

    		Apoptosis PI3K Akt mTOR STAT Cancer
    PI3K/Akt/mTOR-IN-5 (compound D3) 是一种 Pseudolaric Acid B (HY-N6939) 的衍生物，具有抗肿瘤活性。PI3K/Akt/mTOR-IN-5 通过 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3/GPX4 途径抑制肿瘤细胞的过度增殖。此外，PI3K/Akt/mTOR-IN-5 有效抑制 EDU 阳性率，减少集落形成，使 HCT-116 细胞处于 S 期和 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    PI3K/Akt/mTOR-IN-5
  • HY-172201
    NF-κB-IN-19

    		NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt STAT PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    NF-κB-IN-19 (Compound 8) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-19 通过 NF-κB 信号通路有效诱导肿瘤细胞 DNA 损伤、促进 ROS 生成以及诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。此外，NF-κB-IN-19 可抑制 VEGF 和 HIF-1α 水平，并通过 PI3K/AKT 和 STAT-3 途径在肿瘤细胞中发挥抗增殖活性。NF-κB-IN-19 能有效克服顺铂耐药性，具有抗肿瘤的活性。
    NF-κB-IN-19
  • HY-N2515R
    Ginsenoside Rk1 (Standard)

    		Reference Standards NF-κB PI3K JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 (Standard) Ginsenoside Rk1 (Standard) 是 Ginsenoside Rk1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
    Ginsenoside Rk1 (Standard)
  • HY-169403
    NW16

    		STAT Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    NW16 是口服有效的 STAT3 抑制剂，Kd 为 11.0 μM。NW16 在 S 期阻滞细胞周期，诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制癌细胞 HCT116、A549 和 B16 的增殖，IC50 分别为 0.28、1.22 和 9.86 μM。NW16 诱导 ROS 的产生，抑制 PI3K/AKT 信号通路，从而在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    NW16

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