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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) AIM2 (2) Akt (3) Androgen Receptor (3) Apoptosis (2) ASCT (2) Caspase (4) CDK (2) Cytochrome P450 (2) Dopamine Transporter (1) Endogenous Metabolite (1) Fluorescent Dye (1) GPR55 (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HSP (1) IKK (1) Interleukin Related (5) Keap1-Nrf2 (1) MicroRNA (1) Mitophagy (1) NF-κB (3) NOD-like Receptor (NLR) (10) p38 MAPK (2) PD-1/PD-L1 (2) PI3K (3) Pyroptosis (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (6)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-I1070

D-Isoleucine (R)-Isoleucine	ASCT	Neurological Disease
D-异亮氨酸 D-Isoleucine 是一种选择性竞争性的 Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂（Ki=0.98 mM）。D-Isoleucine 通过结合神经元细胞膜上的 Asc-1 蛋白，促进 D-丝氨酸和甘氨酸的释放，增强 NMDA 受体依赖的突触可塑性。D-Isoleucine 可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、精神分裂症）的研究。D-Isoleucine 还作为非经典 D-氨基酸，干扰细菌肽聚糖合成，抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成，具有潜在抗菌应用价值。

HY-W771599

ASC-69 APY69	PD-1/PD-L1	Cancer
ASC-69 (APY69) 是一种有效的PD-1/PD-L1小分子抑制剂。

HY-120170

BMS-466442	ASCT Adrenergic Receptor Dopamine Transporter	Neurological Disease
BMS-466442 是一种有效的选择性的 asc-1 (丙氨酸丝氨酸半胱氨酸转运体 -1) 的抑制剂，其 IC₅₀ 为 11 nM。 BMS-466442 抑制 [³H] D- 丝氨酸摄取到大鼠脑突触体中，其 IC₅₀ 为 400 nM。 BMS-466442 可用于精神分裂症研究。

HY-15194

Dimethylcurcumin 最多引用文献 14 篇文献验证 ASC-J9; GO-Y025	Androgen Receptor	Cancer
二甲基姜黄素 Dimethylcurcumin (ASC-J9) 是一种雄激素受体降解增强剂，可有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。

HY-144226

NLRP3/AIM2-IN-3 5 篇以上引用文献	NOD-like Receptor (NLR) AIM2 Pyroptosis	Inflammation/Immunology
NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种有效的抑制剂，对 NLRP3 和 AIM2 炎性体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis) 具有不同的物种特异性作用。NLRP3/AIM2-IN-3 对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞焦亡具有抑制作用，IC₅₀ 为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 的相互作用并抑制 ASC 寡聚化。

HY-107541

O-1602 2 篇文献验证	GPR55	Neurological Disease
O-1602 是一种 GPR55 (G蛋白偶联受体 55 ) 的激动剂，可以减少 METH 诱导的海马微胶质细胞的数量和激活程度，并降低 NLRP3 炎症体蛋白 (包括 NLRP3、ASC 和 Caspase-1) 的表达水平。

HY-RS21951

Sucla2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Sucla2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sucla2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Sucla2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Sucla2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14000

SUCLA2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SUCLA2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUCLA2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SUCLA2 Human Pre-designed siRNA Set A SUCLA2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-163281

FSY-OSO2F	Fluorescent Dye	Cancer
FSY-OSO2F 通过调节 L-Tyr，ASC 和 ASC2 转运蛋白而被 MCF-7 细胞摄取。FSY-OSO2F 在用 ¹⁸F 标记后，可用作 PET 示踪剂，并且在 MCF-7 和 22Rv1 皮下肿瘤中表现出良好摄取率和良好的对比度。

HY-172134

NLRP3-IN-70	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-70 (Compound 5m) 是一种 NLRP3 炎症体抑制剂，口服生物利用度低。NLRP3-IN-70 可直接结合 NLRP3 蛋白的 NACHT 结构域，阻断 NLRP3 与 ASC 的相互作用，从而抑制 ASC 寡聚化和 NLRP3 炎症体组装。NLRP3-IN-70 可用于败血症和非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-15194R

Dimethylcurcumin (Standard)	Androgen Receptor	Cancer
二甲基姜黄素 (Standard) Dimethylcurcumin (Standard) 是 Dimethylcurcumin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimethylcurcumin (ASC-J9) 是一种雄激素受体降解增强剂，可有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。

HY-174312

NLRP3-IN-81	NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Caspase Interleukin Related	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-81 (N102) 是一种可穿透血脑屏障的抑制剂，可对抗 NLRP3 炎症小体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis)，其对 Nigericin (HY-127019) 诱导细胞焦亡的 EC₅₀ 为 0.029 μM。NLRP3-IN-81 可有效抑制 NLRP3 依赖性的 caspase-1 激活和 IL-1β 的释放。NLRP3-IN-81 可干扰 NLRP3 与衔接蛋白 ASC 的相互作用，并抑制 ASC 的寡聚化。NLRP3-IN-81 可用于细胞焦亡相关疾病的研究，例如炎症性肠病和 2 型糖尿病。

HY-156374

D359-0396	NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology
D359-0396 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂。D359-0396 抑制巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放。D359-0396 还抑制 NLRP3、ASC 的寡聚化和 GSDMD 的裂解。D359-0396 可缓解小鼠 EAE，也可提高小鼠感染性休克后的存活率。

HY-156798

ADS032 1 篇文献验证	NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related	Inflammation/Immunology
ADS032 是一种磺酰脲类化合物，是 NLRP1 和 NLRP3 炎症小体抑制剂。ADS032 可减少炎症因子分泌，抑制 ASC 的寡聚化。ADS032 在多种炎症模型中具有抗炎作用，可用于炎症性疾病的研究。

HY-107541R

O-1602 (Standard)	GPR55 Reference Standards	Neurological Disease
O-1602 (Standard) 是 O-1602 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。O-1602 是一种 GPR55 (G蛋白偶联受体 55 ) 的激动剂，可以减少 METH 诱导的海马微胶质细胞的数量和激活程度，并降低 NLRP3 炎症体蛋白 (包括 NLRP3、ASC 和 Caspase-1) 的表达水平。

HY-130480

Fructose-arginine	AIM2	Inflammation/Immunology
Fructose-arginine 是一种氨基糖，是 AIM2 炎症小体活化抑制剂。Fructose-arginine 可减弱 IL-1β、IL-18 和 caspase-1 的分泌，以及 AIM2 炎症小体活化导致的 Asc 焦磷酸化小体的形成和 Gsdmd 的裂解。

HY-149604

NLRP3-IN-21 1 篇文献验证	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-21 (compound L38) 是一种具有炎症特性的 NLRP3 炎症体抑制剂。NLRP3-IN-21 通过抑制gasdermin D 裂解、ASC 寡聚化和 NLRP3 炎症小体组装来抑制 NLRP3 炎症小体激活和焦亡。

HY-P99115

Envafolimab ASC 22; KN 035	PD-1/PD-L1	Cancer
恩沃利单抗 Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC₅₀ 值为 5.25 nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。

HY-161072

CSC-6	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
CSC-6 是一种 NLRP3 抑制剂。CSC-6 可显著抑制 PMATHP-1 细胞分泌的 IL-1β，IC₅₀ 值为 2.3 μM。 CSC-6 特异性结合 NLRP3，并通过阻断 NLRP3 组装过程中的 ASC 寡聚化来抑制 NLRP3 激活。 CSC-6 可有效减轻小鼠模型中 NLRP3 过度激活介导的脓毒症和痛风症状。

HY-149127

Rosolutamide ASC-JM17; ALZ-003	Keap1-Nrf2 Androgen Receptor HSP Mitophagy	Metabolic Disease
Rosolutamide (ASC-JM17) 是一种姜黄素类似物，一种具有口服活性的，有效的 Nrf1 和 Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可激活 Nrf1、Nrf2 和热休克因子 1 (Hsf1)，从而激活蛋白酶体亚基、抗氧化酶和分子伴侣的表达。Rosolutamide 通过泛素-蛋白酶体途径降解聚谷氨酰胺 (polyQ) 雄激素受体 (AR)，并改善脊髓和延髓性肌萎缩 (SBMA) 小鼠模型的运动功能。Rosolutamide 可改善线粒体功能并促进自噬，减少突变蛋白聚集，并降低细胞内/线粒体活性氧 (ROS) 水平。

HY-130413

Protectin D1 Neuroprotectin D1; NPD1	Endogenous Metabolite PI3K Akt HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Interleukin Related MicroRNA	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Protectin D1，神经细胞产生的神经保护素 D1，是由二十二碳六烯酸产生的一个新的生物活性产品家族的成员。Protectin D1 还是一种专门的促分解介质，在多种人类疾病模型中具有有效的体内促分解作用。同时，Protectin D1 是一种 NALP3 炎性小体的抑制剂，能够调节 PI3K/AKT 和 HIF-1α 信号通路。Protectin D1 通过降低 ROS 水平，抑制 NALP3、ASC 和 Caspase-1 的表达，从而减少 IL-1β 和 IL-18 等促炎因子的释放，发挥抗炎作用。此外，Protectin D1 通过上调 miRNA-210，促进 PI3K/AKT 信号通路激活，发挥心脏保护作用。Protectin D1 有望用于心血管疾病和炎症疾病的研究。

HY-161329

NLRP3-IN-32	NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB IKK	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-32 (compound 7a) 是一种 3, 4-dihydronaphthalene-1(2H)-one 衍生物，一种 NLRP3 炎症小泡抑制剂。NLRP3-IN-32 可以通过下调 NLPR3 和含有 CARD 的凋亡相关斑点样蛋白 (ASC) 的表达，抑制活性氧 (ROS) 和其他炎症介质的产生来阻断 NLRP3 炎症小体的组装和激活。NLRP3-IN-32 抑制 IκBα 和 NF-κB/p65 的磷酸化以及 p65 的核转位，从而抑制 NF-κB 信号转导。

HY-N1431A

Tabersonine hydrochloride	NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK	Neurological Disease Inflammation/Immunology
水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine hydrochloride 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine hydrochloride 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine hydrochloride 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine hydrochloride 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。

HY-N1431

Tabersonine 1 篇文献验证	NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK	Inflammation/Immunology Cancer
水甘草碱 Tabersonine 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-KE7003

Asc I
MCE Asc I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Asc I 的同裂酶有：PalA I，Sgs I。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99115

Envafolimab ASC 22; KN 035	PD-1/PD-L1	Cancer
恩沃利单抗 Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC₅₀ 值为 5.25 nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。

D-Isoleucine (R)-Isoleucine	Microorganisms Source classification	ASCT
D-异亮氨酸 D-Isoleucine 是一种选择性竞争性的 Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂（Ki=0.98 mM）。D-Isoleucine 通过结合神经元细胞膜上的 Asc-1 蛋白，促进 D-丝氨酸和甘氨酸的释放，增强 NMDA 受体依赖的突触可塑性。D-Isoleucine 可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、精神分裂症）的研究。D-Isoleucine 还作为非经典 D-氨基酸，干扰细菌肽聚糖合成，抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成，具有潜在抗菌应用价值。

Dimethylcurcumin 最多引用文献 14 篇文献验证 ASC-J9; GO-Y025	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	Androgen Receptor
二甲基姜黄素 Dimethylcurcumin (ASC-J9) 是一种雄激素受体降解增强剂，可有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。

Protectin D1 Neuroprotectin D1; NPD1	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite PI3K Akt HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Interleukin Related MicroRNA
Protectin D1，神经细胞产生的神经保护素 D1，是由二十二碳六烯酸产生的一个新的生物活性产品家族的成员。Protectin D1 还是一种专门的促分解介质，在多种人类疾病模型中具有有效的体内促分解作用。同时，Protectin D1 是一种 NALP3 炎性小体的抑制剂，能够调节 PI3K/AKT 和 HIF-1α 信号通路。Protectin D1 通过降低 ROS 水平，抑制 NALP3、ASC 和 Caspase-1 的表达，从而减少 IL-1β 和 IL-18 等促炎因子的释放，发挥抗炎作用。此外，Protectin D1 通过上调 miRNA-210，促进 PI3K/AKT 信号通路激活，发挥心脏保护作用。Protectin D1 有望用于心血管疾病和炎症疾病的研究。

Tabersonine 1 篇文献验证	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK
水甘草碱 Tabersonine 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。

Dimethylcurcumin (Standard)	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Zingiberaceae	Androgen Receptor
二甲基姜黄素 (Standard) Dimethylcurcumin (Standard) 是 Dimethylcurcumin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimethylcurcumin (ASC-J9) 是一种雄激素受体降解增强剂，可有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。

Tabersonine hydrochloride	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK
水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine hydrochloride 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine hydrochloride 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine hydrochloride 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine hydrochloride 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。

Sucla2 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Sucla2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sucla2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SUCLA2 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SUCLA2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUCLA2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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