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AFB

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抑制剂 & 激动剂

6

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112730
    PEO-IAA
    5 篇以上引用文献

    2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid

    		 Others Others
    PEO-IAA 是一种吲哚-3-乙酸 (IAA) 拮抗剂，是一种生长素拮抗剂，可与转运抑制剂响应蛋白 1/生长素信号 F-box 蛋白 (TIR1/AFBs) 结合。
    PEO-IAA
  • HY-111444
    Auxinole
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Others
    Auxinole 是一种有效的 TIR1/AFB 受体植物激素拮抗剂，能够与 TIR1 结合，阻止 TIR1-IAA-Aux/IAA 复合物的形成，从而抑制 auxin 应答基因的表达。
    Auxinole
  • HY-137877
    7-Acetoxy-4-methylcoumarin

    4-Methylumbelliferyl acetate

    		 Glutathione S-transferase Others
    7-Acetoxy-4-methylcoumarin 是一种 GST 的抑制剂。7-Acetoxy-4-methylcoumarin 在体外抑制 AFB1-DNA 结合，抑制率 为36.7%。
    7-Acetoxy-4-methylcoumarin
  • HY-Y0337A
    L-Cysteine hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-半胱氨酸盐酸盐 L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。
    L-Cysteine hydrochloride
  • HY-N6615
    Aflatoxin B1
    4 篇文献验证

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Caspase Infection Cancer
    黄曲霉毒素B1 Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质，是由 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换，从而导致突变。在体内，Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤，并具有一定的致畸作用。
    Aflatoxin B1
  • HY-N6615S
    Aflatoxin B1-13C17

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    黄曲霉毒素B1-13C17 Aflatoxin B1-13C17 是一种 13C 标记的 Aflatoxin B1 (HY-N6615)。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质，是由 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换，从而导致突变。在体内，Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤，并具有一定的致畸作用。
    Aflatoxin B1-13C17
  • HY-N6615R
    Aflatoxin B1 (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Endogenous Metabolite Parasite Infection Cancer
    黄曲霉毒素B1（标准品） Aflatoxin B1 (Standard) 是 Aflatoxin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一类 1A 级致癌物质，是 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 的次生代谢产物。Aflatoxin B1 (AFB1) 主要通过诱导抑癌基因 p53 中 codon 249 第三位点的 G-->T，从而引起突变。
    Aflatoxin B1 (Standard)
  • HY-Y0337AR
    L-Cysteine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    L-半胱氨酸盐酸盐 (Standard) L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)是 L-Cysteine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。
    L-Cysteine hydrochloride (Standard)
  • HY-129247
    Versicolorin A

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Versicolorin A 是黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 的前体，可作为黄曲霉毒素污染的早期指标，即使黄曲霉毒素本身以无法检测的水平存在。
    Versicolorin A
  • HY-153394
    Aflatoxin Q1

    		Fungal Infection
    Aflatoxin Q1 是 Aflatoxin B1 (AFB1) 的羟基代谢物，Aflatoxin B1 是一种由黄曲霉 (A. flavus) 产生的霉菌毒素。在所有底物浓度下，Aflatoxin Q1 以及 Aflatoxin B1 8,9-氧化物是 Aflatoxin B1 在人肝微粒体中形成的主要氧化产物。Aflatoxin 3 α-羟基化为 Aflatoxin Q1 的过程是一种潜在的重要解毒途径。
    Aflatoxin Q1
  • HY-Y0790R
    Cuminaldehyde (Standard)

    p-Isopropylbenzaldehyde (Standard)

    		 α-synuclein Reference Standards Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    4-异丙基苯甲醛 (Standard) Cuminaldehyde Standard 是 Cuminaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50=0.00085 mg/mL) 和 α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.5 mg/mL) 的抑制剂。抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。通过靶向拓扑异构酶 I 和 II，Cuminaldehyde 可以诱导结肠腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Cuminaldehyde 还通过抑制脂氧合酶 (lipoxygenase) 发挥抗炎活性。Cuminaldehyde 对黄曲霉生长和黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 的生物合成均有较强的抑制作用。Cuminaldehyde 可通过参与阿片受体 (opioid Receptor)、L-精氨酸/NO/cGMP 通路及抗炎作用发挥抗损伤和抗神经病变作用。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
    Cuminaldehyde (Standard)

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