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AMPA receptor

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122150

    iGluR Neurological Disease
    AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究,如学习和记忆能力。
    AMPA receptor modulator-3
  • HY-136275

    iGluR Others
    AMPA receptor modulator-2 (Example 134) 是 AMPA 受体的调节剂,对TARPγ8 依赖的 AMPA 受体的 pIC50 值为 10.1。
    AMPA receptor modulator-2
  • HY-161090

    iGluR Neurological Disease
    AMPA receptor modulator-7 是 AMPA受体的调节剂。AMPA receptor modulator-7 具有口服活性,可以穿透血脑屏障
    AMPA receptor modulator-7
  • HY-149975

    iGluR Neurological Disease
    AMPA receptor modulator-4 是一种 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (BTD),是口服有效的 AMPA 受体 (AMPAR PAM) 的正变构调节剂。AMPA receptor modulator-4 可以透过血脑屏障。AMPA receptor modulator-4 可提高小鼠的认知能力并改善工作记忆能力。
    AMPA receptor modulator-4
  • HY-155628

    iGluR Others
    AMPA receptor modulator-6 (化合物 (R,R)-2b) 是一种 AMPA 受体正变构调节剂 (AMPA receptor PAM)。AMPA receptor modulator-6 可用于神经系统性疾病的研究。
    AMPA receptor modulator-6
  • HY-154798

    iGluR Neurological Disease
    AMPA receptor modulator-5 (Example 217) 是 AMPA receptor 调节剂。AMPA receptor modulator-5 可用于神经系统疾病的研究。
    AMPA receptor modulator-5
  • HY-136905

    iGluR Others
    AMPA receptor antagonist-2 (example 23) 是 AMPA 受体的拮抗剂。
    AMPA receptor antagonist-2
  • HY-145959

    iGluR Neurological Disease
    AMPA receptor antagonist-3 是一种 AMPA 的拮抗剂,可用于中枢神经系统疾病的研究,详细信息请参考专利文献 US20070027143A1。
    AMPA receptor antagonist-3
  • HY-112699

    iGluR Neurological Disease
    AMPA receptor modulator-1 是一种口服有效的选择性 AMPAR 调控蛋白 TARP γ-8 的负调节剂,pIC50 值为 9.7,对其选择性远高于 GluA1/γ-2 (pIC50=5)。
    AMPA receptor modulator-1
  • HY-106039

    iGluR Neurological Disease
    LY 215490 是一种选择性的,竞争性的 AMPA receptor 拮抗剂,抑制 AMPACGSl9755kainateIC50 值分别为 4.8,26.4 和 247 μM。LY 215490 在局灶性缺血中显示出神经保护作用。
    LY 215490
  • HY-107606A

    iGluR Neurological Disease
    UBP301 hydrochloride 是一种有效的选择性红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂,其 IC50KD 值分别为 164 μM 和 5.94 μM。UBP301 hydrochloride 对红藻氯酸受体的选择性比 AMPA 受体高 30 倍。UBP301 hydrochloride 是 Willardiine 的衍生物。
    UBP301 hydrochloride
  • HY-107606

    iGluR Neurological Disease
    UBP301 是一种有效的选择性红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂,其 IC50KD 值分别为 164 μM 和 5.94 μM。UBP301 对红藻氯酸受体的选择性比 AMPA 受体高 30 倍。UBP301 是 Willardiine 的衍生物。
    UBP301
  • HY-118814

    iGluR Neurological Disease
    YM928 是具有口服活性且非竞争性的 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸 (AMPA) receptor 拮抗剂。YM928 抑制初级大鼠海马培养物中由 AMPA receptor 介导的毒性,其 IC50值为 2 μM. 。YM928 阻断 AMPA 诱导的细胞内钙通量,其 IC50值为 3 μM,并拮抗 AMPA 诱导的内向电流,其 IC50 值为 1 μM。YM928 有望用于神经系统疾病的研究中。
    YM928
  • HY-15066
    CNQX
    10 篇以上引用文献

    FG9065

    iGluR Neurological Disease
    CNQX (FG9065) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂,IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX 会阻止大鼠恐惧增强的表达。
    CNQX
  • HY-15066A
    CNQX disodium
    10 篇以上引用文献

    FG9065 disodium

    iGluR Neurological Disease
    CNQX disodium (FG9065 disodium) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂,IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX disodium 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX disodium 会阻止大鼠恐惧增强的表达。
    CNQX disodium
  • HY-15067
    DNQX
    5 篇以上引用文献

    FG 9041

    iGluR Cancer
    二硝基喹酮 DNQX (FG 9041),是一种喹恶啉衍生物,是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50 分别为 0.5、2 和 40 μM)。
    DNQX
  • HY-15066R

    iGluR Neurological Disease
    CNQX (Standard) 是 CNQX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CNQX (FG9065) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂,IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX 会阻止大鼠恐惧增强的表达。
    CNQX (Standard)
  • HY-103233

    FG 9041 disodium salt

    iGluR Cancer
    DNQX (FG 9041) disodium salt,是一种喹恶啉衍生物,是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50 分别为 0.5、2 和 40 μM)。
    DNQX disodium salt
  • HY-107605

    iGluR Neurological Disease
    UBP296 是脊髓中一种强效选择性的含有 GLUK5 的红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂。在大鼠的海马切片中,UBP296 可逆地阻断 ATPA 诱导的突触传递抑制,并直接影响 AMPA 受体介导的突触传递。
    UBP296
  • HY-15067R

    iGluR Cancer
    二硝基喹酮 (Standard) DNQX (Standard) 是 DNQX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DNQX (FG 9041),是一种喹恶啉衍生物,是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50 分别为 0.5、2 和 40 μM)。
    DNQX (Standard)
  • HY-109046
    Tulrampator
    1 篇文献验证

    CX-1632; S-47445

    iGluR mTOR Neurological Disease
    Tulrampator (S-47445) 是有口服活性的,选择性的 AMPA receptor 调节剂,Tulrampator 具有促认知、增强突触可塑性、抗抑郁、抗焦虑、促认知和潜在的神经保护作用,并且可用于阿尔茨海默病和重性抑郁障碍的研究。
    Tulrampator
  • HY-19432

    iGluR Neurological Disease
    UBP-282 是一种有效的,选择性的和竞争性的 AMPA 和海藻酸酯 (kainate receptor) 受体拮抗剂。UBP-282 抑制 fDR-VRPIC50 值为 10.3 μM,拮抗海藻酸酯对背根的去极化作用,pA2 值为 4.96。
    UBP-282
  • HY-103235

    iGluR Neurological Disease
    NPEC-caged-(S)-AMPA 是一种笼式神经递质类似物,是一种用 NPEC 光保护基团,将 (S)-AMPA (HY-100815A) 笼式笼化,使笼式配体对谷氨酸受体亚型具有特异性。NPEC-caged-(S)-AMPA 选择性激活 AMPA 受体。
    NPEC-caged-(S)-AMPA
  • HY-145761

    iGluR Neurological Disease
    AMPA-IN-1 是一种有效的 AMPA 受体抑制剂。AMPA受体是在大脑中广泛表达的受体,在调节快速兴奋性突触传递和突触可塑性中起核心作用。AMPA-IN-1 具有研究包括癫痫在内的多种中枢疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2017082288A1,化合物 14)。
    AMPA-IN-1
  • HY-12509

    iGluR Neurological Disease
    PEPA 是一种 AMPA 受体变构增效剂。PEPA 对 AMPA 受体的翻转形式表现出优先作用。与含有 GluR1 的受体相比,PEPA 是一种更有效的抑制含有 GluR3 和 GluR4 的受体脱敏的抑制剂。PEPA 具有抗焦虑作用。
    PEPA
  • HY-120811

    iGluR Neurological Disease
    PF-04701475 是一种有效的 AMPA 受体增效剂,EC50 为 123 nM。PF-04701475 可用于研究神经系统疾病。
    PF-04701475
  • HY-124539

    iGluR Neurological Disease
    ZK 187638 是一种 AMPA 受体拮抗剂。ZK 187638 以非竞争性方式拮抗培养海马神经元中由海因酸诱导的电流,IC50 为 3.4 μM。
    ZK 187638
  • HY-101165

    iGluR GABA Receptor Neurological Disease
    环噻嗪 Cyclothiazide 是离子型 AMPA 谷氨酸受体的正向变构调节剂。Cyclothiazide 可抑制 GABAA 受体。Cyclothiazide 常用于快速抑制 AMPA 受体脱敏,并显著降低 AMPA 电流的增强速度。Cyclothiazide 可增强海马神经元对海人酸 (kainate) 的反应。Cyclothiazide 对谷氨酸能神经传递有影响。Cyclothiazide 还会诱发伴随行为性癫痫发作的癫痫样脑电图活动。
    Cyclothiazide
  • HY-101165R

    Reference Standards iGluR GABA Receptor Neurological Disease
    环噻嗪(Standard) Cyclothiazide (Standard) 是 Cyclothiazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclothiazide 是离子型 AMPA 谷氨酸受体的正向变构调节剂。Cyclothiazide 可抑制 GABAA 受体。Cyclothiazide 常用于快速抑制 AMPA 受体脱敏,并显著降低 AMPA 电流的增强速度。Cyclothiazide 可增强海马神经元对海人酸 (kainate) 的反应。Cyclothiazide 对谷氨酸能神经传递有影响。Cyclothiazide 还会诱发伴随行为性癫痫发作的癫痫样脑电图活动。
    Cyclothiazide (Standard)
  • HY-122164

    iGluR Neurological Disease
    LY-503430 是一种具有口服活性的 AMPA 受体正变构调节剂。LY-503430 可用于研究帕金森病。
    LY-503430
  • HY-10933
    CX516
    2 篇文献验证

    BDP 12

    iGluR Neurological Disease
    安帕来斯 CX516 (BDP 12) 是一种 AMPA 受体正向调节剂,可用于阿尔茨海默病,精神分裂等的研究。
    CX516
  • HY-15078

    (R)-SPD502

    iGluR Neurological Disease
    NS1219 ((R)-SPD502) 是 NS 1209 HY-15074 的异构体。NS1209 是一种选择性 AMPA 受体拮抗剂,具有神经保护活性。NS1209 可用于中风、神经性疼痛和癫痫的研究。
    NS1219
  • HY-118424

    iGluR Neurological Disease
    JNJ-55511118 是一种高效的可逆的选择性 AMPA 受体调节剂,对 TARP-γ8 有选择性。 JNJ-55511118 在竞争结合实验中可完全置换放射性配体,Ki 为 26 nM。 JNJ-55511118 是一种工具分子,可用作抗惊厥剂或神经保护剂。
    JNJ-55511118
  • HY-139897

    iGluR Neurological Disease
    CX 717 是AMPA 受体的正变构调节剂。具有抗抑郁样作用。可用于成人注意力缺陷多动障碍(ADHD)的研究。
    CX 717
  • HY-120020

    iGluR Others
    LY-395153 是一种AMPA受体增强剂,具有结合AMPA受体的活性。LY-395153可结合天然和重组的AMPA受体,其结合受AMPA受体激动剂影响,可被一些化合物竞争性或非竞争性抑制,是一种用于标记AMPA受体独特调节位点的有用探针。
    LY-395153
  • HY-100815A

    L-AMPA

    iGluR Neurological Disease
    (S)-AMPA (L-AMPA) 是 AMPA 的活性 S-对映异构体,是一种有效的选择性 AMPA 受体激动剂。
    (S)-AMPA
  • HY-108599
    DCP-LA
    5 篇文献验证

    FR236924

    PKC CaMK Phosphatase Apoptosis Neurological Disease
    DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物,选择性地激活 PKCε。DCP-LA 能够刺激 AMP 受体胞吐,并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和激活 Ca(2+)/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)。DCP-LA 能够抑制 caspase-3/-9 激活,以保护神经元免受到氧化应激诱导的细胞凋亡的影响。
    DCP-LA
  • HY-100815

    iGluR Neurological Disease
    (R)-AMPA 是一种不活跃的AMPA受体配体,具有抑制神经元兴奋性氨基酸释放的作用。 (R)-AMPA在增强电刺激引起的[3H]D-aspartate释放的实验中表现为无活性。 (R)-AMPA在对AMPA和谷氨酸的反应中被竞争性及非竞争性的AMPA受体选择性拮抗剂抑制。
    (R)-AMPA
  • HY-108599R

    FR236924 (Standard)

    Reference Standards PKC CaMK Phosphatase Apoptosis Neurological Disease
    DCP-LA (Standard)是 DCP-LA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物,选择性地激活 PKCε。DCP-LA 能够刺激 AMP 受体胞吐,并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和激活 Ca(2+)/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)。DCP-LA 能够抑制 caspase-3/-9 激活,以保护神经元免受到氧化应激诱导的细胞凋亡的影响。
    DCP-LA (Standard)
  • HY-124906

    iGluR Neurological Disease
    JAMI1001A 是 AMPA 受体的正变构调节剂。JAMI1001A 有效地调节了 flip 和 flop 受体亚型的 AMPA 受体失活和脱敏。
    JAMI1001A
  • HY-100815BR

    (±)-AMPA (Standard)

    Reference Standards iGluR Neurological Disease
    (RS)-AMPA (Standard)是 (RS)-AMPA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是一种谷氨酸类似物,是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
    (RS)-AMPA (Standard)
  • HY-129030

    iGluR Neurological Disease
    BDZ-g 是一种有效的、选择性的 AMPA 受体拮抗剂。BDZ-g 具有研究涉及 AMPA 受体过度活性的各种神经系统疾病的潜力。
    BDZ-g
  • HY-100815B

    (±)-AMPA

    iGluR Neurological Disease
    (RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是一种谷氨酸类似物,是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
    (RS)-AMPA
  • HY-100815D

    (±)-AMPA monohydrate

    iGluR Neurological Disease
    (RS)-AMPA ((±)-AMPA) monohydrate 是一种谷氨酸类似物,是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA monohydrate 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
    (RS)-AMPA monohydrate
  • HY-100815E

    (±)-AMPA hydrochloride

    iGluR Neurological Disease
    (RS)-AMPA ((±)-AMPA) hydrochloride 是一种谷氨酸类似物,是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA hydrochloride 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
    (RS)-AMPA hydrochloride
  • HY-100815C

    (±)-AMPA hydrobromide

    iGluR Neurological Disease
    (RS)-AMPA ((±)-AMPA) hydrobromide 是一种谷氨酸类似物,是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA hydrobromide 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
    (RS)-AMPA hydrobromide
  • HY-12506A
    Naspm trihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride

    iGluR Neurological Disease
    Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro蜘蛛毒素的合成类似物,是CP-AMPA受体拮抗剂。
    Naspm trihydrochloride
  • HY-12506
    Naspm
    5 篇以上引用文献

    1-Naphthylacetyl spermine

    iGluR Neurological Disease
    Naspm(1-Naphthyl acetyl spermine)是Joro蜘蛛毒素的合成类似物,是CP-AMPA受体拮抗剂。
    Naspm
  • HY-112781

    PF-04958242

    iGluR Neurological Disease
    Pesampator (PF-04958242) 是一种有效的、高选择性的 AMPA 受体的正变构调节剂 (AMPA 增强剂),EC50 为 310 nM,Ki 为 170 nM。
    Pesampator
  • HY-15070

    iGluR Neurological Disease
    YM 900 是一种 AMPA 受体 拮抗剂。
    YM 900

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