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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14262
    Vilazodone
    4 篇文献验证

    EMD 68843; SB659746A

    5-HT Receptor Serotonin Transporter Neurological Disease
    维拉佐酮 Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT1A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用,可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。
    Vilazodone
  • HY-B1033
    Metergoline
    1 篇文献验证

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Sodium Channel Neurological Disease
    甲麦角林 Metergoline 是一种血清素 (5-HT) 受体和多巴胺受体拮抗剂,对 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 作用的 pKi 值分别为 8.64、8.75 和 8.75。Metergoline 是 h5-HT7 受体的高亲和力配体,Ki 为 16 nM。Metergoline 还是一种可逆的神经 Na+ 通道 (Na+ channels) 抑制剂。Metergoline 常用于研究季节性情绪障碍、催乳激素调节。
    Metergoline
  • HY-B1337
    Choline chloride
    3 篇文献验证

    nAChR Endogenous Metabolite Cancer
    氯化胆碱 Choline chloride 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors),具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
    Choline chloride
  • HY-101036
    Choline bitartrate
    3 篇文献验证

    mAChR Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient),可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体,在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。
    Choline bitartrate
  • HY-14262S1

    EMD 68843-d8; SB659746A-d8

    5-HT Receptor Serotonin Transporter Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    维拉佐酮盐酸盐-d8 Vilazodone-d8 hydrochloride 是氘代标记的 Vilazodone (HY-14262)。Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT1A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用,可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。
    Vilazodone-d8 hydrochloride
  • HY-14262R

    EMD 68843 (Standard); SB659746A (Standard)

    Reference Standards 5-HT Receptor Serotonin Transporter Neurological Disease
    维拉佐酮(Standard) Vilazodone (Standard)是 Vilazodone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT1A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用,可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。
    Vilazodone (Standard)
  • HY-153458

    Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease Metabolic Disease
    Orexin receptor modulator-1 是一种食欲素受体调节剂。 Orexin receptor modulator-1 可用于物质成瘾、惊恐障碍、焦虑、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁、季节性情感障碍、进食障碍或高血压的研究 。
    Orexin receptor modulator-1
  • HY-N13041

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside) 是一种单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对单胺氧化酶A (MAO-A) 和单胺氧化酶B (MAO-B) 有强烈抑制作用,IC50 值分别为 2.34 和 1.87 μM。Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside) 作为可逆 MAO 抑制剂,可用于神经退行性疾病和情感障碍领域的研究。
    Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside)
  • HY-157521

    Acyltransferase Endocrinology
    AANAT-IN-1 (compound 30) 是有效的芳烷基胺 N-乙酰转移酶 (AANAT) 的抑制剂 (IC50: 10μM)。AANAT 负责褪黑激素的合成,涉及如季节性情感障碍 (SAD) 等褪黑激素水平异常高的疾病。
    AANAT-IN-1
  • HY-B1337B

    nAChR Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甘油磷酸肌醇胆碱 Glycerophosphoinositol choline 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors),具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
    Glycerophosphoinositol choline
  • HY-B1337S5

    nAChR Endogenous Metabolite Cancer
    氯化胆碱-13C2 Choline-13C2 (chloride) 是 13C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors),具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
    Choline-13C2 chloride
  • HY-B1337R

    Reference Standards nAChR Endogenous Metabolite Cancer
    氯化胆碱 (Standard) Choline (chloride) (Standard) 是 Choline (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Choline chloride 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors),具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
    Choline chloride (Standard)
  • HY-100703A

    Floropipamide dihydrochloride; McN-JR 3345 dihydrochloride; R 3345 dihydrochloride

    Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide dihydrochloride) 是一种 butyrophenone 衍生物,5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 也是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone dihydrochloride 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。
    Pipamperone dihydrochloride
  • HY-100703

    Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    Pipamperone (Floropipamide) 是一种 butyrophenone 衍生物,5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone 也是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。
    Pipamperone
  • HY-101036R

    Reference Standards mAChR Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    Choline (bitartrate) (Standard) 是 Choline (bitartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient),可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体,在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。
    Choline bitartrate (Standard)
  • HY-N6801

    Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    雪腐镰刀菌烯醇 Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins),是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统,引起呕吐,生长迟缓,生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。
    Nivalenol
  • HY-100703S

    Floropipamide-d10 dihydrochloride; McN-JR 3345-d10 dihydrochloride; R 3345-d10 dihydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Pipamperone-d10 (Floropipamide-d10) dihydrochloride 是氘代 Pipamperone dihydrochloride (HY-100703A)。Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide dihydrochloride) 是一种 butyrophenone 衍生物,5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 也是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone dihydrochloride 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。
    Pipamperone-d10 dihydrochloride
  • HY-100703R

    Floropipamide (Standard); McN-JR 3345 (Standard); R 3345 (Standard)

    Reference Standards 5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    Pipamperone (Standard)是 Pipamperone (HY-100703) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pipamperone (Floropipamide) 是一种 butyrophenone 衍生物,5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone 也是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。
    Pipamperone (Standard)
  • HY-106644

    FG4963 free acid

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Femoxetine 是一种具有抗抑郁特性的血清素 (5-HT) 抑制剂。Femoxetine 通过阻止血清素被神经细胞重新吸收,导致神经递质在突触间隙中的浓度增加,从而增强了血清素的信号传递来增加大脑中的血清素水平。Femoxetine 可用于研究血清素在抑郁症和其他情感障碍中的作用,以及 5-HT 再摄取抑制剂如何影响情绪和行为。
    Femoxetine
  • HY-106644A

    FG4963

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Femoxetine hydrochloride 是一种具有抗抑郁特性的血清素 (5-HT) 抑制剂。Femoxetine hydrochloride 通过阻止血清素被神经细胞重新吸收,导致神经递质在突触间隙中的浓度增加,从而增强了血清素的信号传递来增加大脑中的血清素水平。Femoxetine hydrochloride 可用于研究血清素在抑郁症和其他情感障碍中的作用,以及 5-HT 再摄取抑制剂如何影响情绪和行为。
    Femoxetine hydrochloride
  • HY-N6801R

    Reference Standards Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    雪腐镰刀菌烯醇 (Standard) Nivalenol (Standard)是 Nivalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins),是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统,引起呕吐,生长迟缓,生殖障碍并具有血
    Nivalenol (Standard)
  • HY-110010

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Nafadotride 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂。Nafadotrode 主要通过拮抗多巴胺 D3 受体来调节多巴胺信号传递。多巴胺 D3 受体在调节情绪、动机、奖励以及某些运动功能方面起着重要作用。通过阻断这些受体,Nafadotrode 可能影响与这些功能相关的神经传递过程。Nafadotrode 可用于探究多巴胺 D3 受体在各种行为和神经精神疾病中的研究。
    Nafadotride
  • HY-N6801S

    Isotope-Labeled Compounds Infection
    雪腐镰刀菌烯醇-13C15 Nivalenol-13C1513C 标记的 Nivalenol (HY-N6801) 的同位素衍生物。Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins),是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统,引起呕吐,生长迟缓,生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。
    Nivalenol-13C15
  • HY-173527

    Others Metabolic Disease
    PSSI-51 是一种口服有效的外周组织选择性的琥珀酰辅酶 A : 3-酮酸辅酶 A 转移酶 (SCOT) 抑制剂。PSSI-51 能够抑制外周组织 (如肌肉和肾脏) 的 SCOT 活性,但不影响脑组织的 SCOT 活性。PSSI-51 通过抑制 SCOT 减少酮体氧化,从而改善肥胖相关的高血糖。PSSI-51 能够用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究,在改善肥胖相关代谢紊乱方面具有潜力。
    PSSI-51
  • HY-106964A

    5-HT Receptor Neurological Disease
    (Rac)-S 16924 是一种 5-HT1A 受体的部分激动剂。(Rac)-S 16924 通过与 5-HT1A 受体的相互作用来调节信号传导,(Rac)-S 16924 可以在没有完全激活受体的情况下稳定受体在 G 蛋白偶联的构象中,这可能会影响与该受体相关的细胞内信号通路。(Rac)-S 16924 可用于 5-HT1A 受体在精神障碍,特别是精神分裂症中的研究。
    (Rac)-S 16924
  • HY-D0195

    PD-1/PD-L1 ERK mTOR Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease
    乙酰舒泛钾 Acesulfame potassium 是一种人造甜味剂。Acesulfame potassium 具有口服活性,长期使用会影响认知功能,可能通过改变小鼠的神经代谢功能。Acesulfame potassium 可通过 ERK1/2-mTORC1-ULK1 通路,抑制 RIL-175 和 SK-Hep1 细胞中 PD-L1 的自噬降解,可能与癌细胞免疫逃逸相关。Acesulfame potassium 可用于神经疾病、代谢疾病、癌症以及免疫逃逸领域的研究。
    Acesulfame potassium

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