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Anti-Tuberculosis agent

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By Targets:	Antibiotic (9) Bacterial (47) Biochemical Assay Reagents (1) Fungal (4) Potassium Channel (1) Reference Standards (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (1) Infection (49) Inflammation/Immunology (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-151514

Antituberculosis agent-5	Bacterial	Infection
Antituberculosis agent-5 (compound 52) 是一种硝基呋喃酰胺衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 UDP-Gal mutase 变位酶。Antituberculosis agent-5 抑制 Glf 的 IC< b>50 为 99 μM/mL，抗结核 (TB) 的 MIC 为 1.6 μg/mL。

HY-146057

Antituberculosis agent-2	Bacterial	Infection
Antituberculosis agent-2 (Compound 8d) 是一种对活性分子敏感和耐药性肺结核均有效的抗结合剂，对结核分枝杆菌 H₃₇R_v、13946 和 14862 的 MIC 值分别为0.454、1.757 和 1.644 μg/mL。 Antituberculosis agent-2 表现出良好的小鼠和人微粒体稳定性，低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。

HY-152136

Antituberculosis agent-6	Bacterial Fungal	Infection
Antituberculosis agent-6 (compound 9g) 是一种有效的抗结核分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂。Antituberculosis agent-6 对 M. tuberculosis 显示出显著的抑制活性，MIC 为 3.49 μM。Antituberculosis agent-6 还对 A. niger 表现出良好的抗真菌 (antifungal) 活性，MIC 为 62.50 μM。 Antituberculosis agent-6 表现出高胃肠道吸收。

HY-152137

Antituberculosis agent-7	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Antituberculosis agent-7 是一种氧杂环丁基喹啉衍生物，对 P. mirabilis 具有良好的抗菌活性，MIC 为 31.25 μM。Antituberculosis agent-7 对 A. niger 显示出良好的抗真菌活性，MIC 为 62.5 μM。Antituberculosis agent-7 显示出优异的抗分枝杆菌活性，对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 3.41 μM。

HY-163486

Antituberculosis agent-10	Bacterial	Infection
Antituberculosis agent-10 (Compound 9) 具有对 Mycobacterium tuberculosis 的抗菌活性 (MIC = 0.3 μM)。通过靶向细菌的 50S 核糖体亚基，抑制蛋白质合成，从而发挥其抗菌作用。Antituberculosis agent-10 还具有口服活性。

HY-168860

Antituberculosis agent-13	Bacterial	Infection Cancer
Antituberculosis agent-13 (Compound 11) 具有抗结核活性，抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型和突变菌株，IC₅₀ 为 4-62.5 nM。Antituberculosis agent-13 具有抗白血病活性，可抑制 MOLM-13，IC₅₀ 为 3.8 μM。

HY-152138

Antituberculosis agent-8	Bacterial Fungal	Infection
Antituberculosis agent-8 (Compound 9i) 是一种抗结核剂，对 **M. tuberculosis* H37Rv*** 的 MIC 值为 3.53 μM (1.6 μg/mL)。Antituberculosis agent-8 对 A. niger 也显示出良好的抗真菌 (antifungal) 活性，MIC 为 62.50 μM。

HY-151205

Antituberculosis agent-3	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Antituberculosis agent-3 (Compound 2) 是一种抗结核剂，其具有抗霉菌活性，可以抑制结核杆菌 H37Rv 株的生长 (MIC=12.5 μg/mL)。

HY-162926

Antituberculosis agent-12	Bacterial	Infection
Antituberculosis agent-12 (compound 3408) 是一种窄谱抗结核的磷酸前药，具有抑制耐药结核感染的能力。

HY-146055

Antituberculosis agent-1	Bacterial	Infection
Antituberculosis agent-1 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H₃₇R_v 的 MIC 值为 3.84 μg/mL。

HY-149064

Antituberculosis agent-9	Bacterial	Infection
Antituberculosis agent-9 (Compound 5a) 是一种具有口服活性的抗结核剂，对 H37Ra 的 MIC 为 0.5 μg/mL。

HY-126131

anti-TB agent 1	Bacterial	Infection
anti-TB agent 1 是一种有效、可口服的抗结核 (**anti-tuberculosis**) 剂，对 Mtb 菌株 H37Rv，rRMP 和 rINH 的最低抑制浓度 (MIC) 均小于 2 nM。

HY-14990A

Sudoterb hydrochloride LL 3858 hydrochloride	Bacterial	Infection
Sudoterb (LL 3858) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗结核剂。

HY-14990

Sudoterb LL 3858	Bacterial	Infection
Sudoterb (LL 3858) 是一种具有口服活性的抗结核剂。

HY-112091

GSK2200150A	Bacterial	Infection
GSK2200150A 是通过高通量表型筛选确定的一种抗结核剂。对 H37Rv 的 MIC 是 0.38 μM。

HY-153009

MMV676584	Bacterial	Infection
MMV676584 具有抗结核活性。MMV676584是一种新的真霉菌瘤候选活性分子。

HY-142031

4-Piperidinecarboxamide	Bacterial	Infection
4-Piperidinecarboxamide 是一种分枝杆菌天冬氨酰-tRNA 合成酶 (AspS) 抑制剂。4-哌啶甲酰胺是一种很有前途的抗结核病 (TB) 活性分子。

HY-162094

Antitubercular agent-44	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-44 (compound 21b) 具有抗结核作用（H37Rv MIC=0.06 μM）。Antitubercular agent-44 具有口服活性。

HY-146348

Tuberculosis inhibitor 5	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 5 (Compound 11i) 是一种有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 联苯类似物，没有明显细胞毒性。Tuberculosis inhibitor 5 是一种抗结核剂。

HY-128866

TBAJ-876	Bacterial	Infection
TBAJ-876 是结核分枝杆菌的抑制剂。TBAJ-876 是抗结核活性分子贝达喹啉的类似物。TBAJ-876 具有结核病研究潜力。

HY-W028047

JFD01307SC	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
JFD01307SC 是谷氨酰胺合成酶 (glutamine synthetase) 的抑制剂和抗结核剂。JFD01307SC 作为谷氨酸的模拟物，参与谷氨酰胺的生物合成。

HY-W018677S

Quinoxaline-d4	Antibiotic	Infection
喹喔啉-d₄ Quinoxaline-d₄ 是 Quinoxaline 的氘代物。 Quinoxaline 是一种化学化合物，用作抗结核活性分子吡嗪酰胺的中间体，结构类似于喹诺酮类抗生素。

HY-148564

TBI-166	Bacterial	Infection
TBI-166，一种利米吩嗪类似物，是一种具有口服活性的抗结核活性分子，不良反应比 riminophenazine 化合物 Clofazimine (HY-B1046) 小。

HY-N8388

Collinin	Bacterial	Infection
Collinin 是一种抗结核剂，可从紫荆 (Z. schinifolium) 的叶中分离得到。对耐多药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 菌株具有良好的抗结核效果。

HY-163107

Antimycobacterial agent-7	Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-7 (compound 4) 是 1,2,4-三唑类抗结核杆菌剂 (MIC: 2 μg/mL)。Antimycobacterial agent-7 抑制 Mtb KatG 并引起 Mtb 细胞内 ROS 的积累。而 ROS 产生氧化破坏，导致 Mtb 死亡。

HY-173205

Antimycobacterial agent-11	Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-11 (Compound QM7) 是一种抑菌剂，具有抗结核活性，对 Mycobacterium tuberculosis (Mtb) 的 MIC 5.58 μg/mL。Antimycobacterial agent-11 可用于抗感染领域，特别是结核病领域的研究。

HY-40156

5-Fluoroindole	Bacterial	Infection
5-氟吲哚 5-Fluoroindole 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis，MIC 为 4.7 μM。5-Fluoroindole 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。5-Fluoroindole 在小鼠体内表现出抗结核活性。

HY-162527

Antibacterial agent 216	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 216 (Compound 2a) 是一种抗菌剂，与 INH 和 RIF 结合使用时表现出显著的杀菌效果。Antibacterial agent 216 对 Mtb H37Rv 和 MDR 临床分离株有显著的体外抗结核效果，可以用于结核病的研究。

HY-128866A

(Rac)-TBAJ-876	Bacterial	Infection
(Rac)-TBAJ-876 是 TBAJ-876 的外消旋体。TBAJ-876 是结核分枝杆菌的抑制剂。TBAJ-876 是抗结核活性分子 Bedaquiline (HY-14881) 的类似物。TBAJ-876 具有结核病研究潜力。

HY-146158

Fudapirine WX-081	Bacterial Potassium Channel Antibiotic	Infection
Fudapirine，一种抗结核剂 (**anti-tuberculosis*)，对 M. tuberculosis* H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。Fudapirine 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性，MIC₅₀ 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。Fudapirine 还抑制 hERG 通道，IC₅₀ 为 1.89 μM。

HY-162521

Antibacterial agent 215	Bacterial Fungal	Infection
Antibacterial agent 215 (Compound 3b) 是碳酸酐酶 (CA) 的抑制剂，对 hCA I、hCA II 和 AChE 的 K_i 分别为 17.61、5.14 和 43.74 nM。Antibacterial agent 215 具有抗结核作用，对 M. tuberculosis 的 MIC 为 62.5 µg/ml。Antibacterial agent 215 对 Candida spp. 菌株 ATCC 14053、ATCC 1369 和 ATCC 15126 具有抗真菌活性，MIC 为 125 µg/ml。

HY-40156A

Mycobacterium Tuberculosis-IN-5	Bacterial	Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 (Compound 11) 是 5-Fluoroindole (HY-40156) 的盐酸盐形式。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis，MIC 为 29.1 μM。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在小鼠体内表现出抗结核活性。

HY-111747

TBAJ-587 2 篇文献验证	Bacterial	Infection Cardiovascular Disease
TBAJ-587 是一种有效的抗结核活性分子，在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC₉₀ 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低，大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制，这对心脏复极化很重要。

HY-138958

HT1171	Bacterial Virus Protease	Infection
HT1171 是一种有效的和选择性的结核分枝杆菌蛋白酶体抑制剂。HT1171 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有较强的抗结核活性，MIC₉₀ 为 2 μg/mL，MIC 为 4 μg/mL。HT1171 浓度为 100 μM 时，对人正常肝细胞 L02 的抑制率为 53.8%。HT1171 可用于抗结核药物的研究。

HY-145286

IMPDH2-IN-2	Bacterial	Infection Cancer
IMPDH2-IN-2 是一种有效的肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，K_i,app 值分别为 14 μM。IMPDH2-IN-2 显示出中等的抗菌活性 (MIC = 6.3 和 11 μM，分别在最小 GAST/Fe 和丰富的 7H9/ADC/Tween 培养基中)。IMPDH2-IN-2 是一种潜在的抗结核活性分子。

HY-B1040

Ftaxilide	Bacterial	Infection
伏保克西里 Ftaxilide是一种新型抗结核剂。

HY-151599

Pks13-TE inhibitor 3	Bacterial	Infection
Pks13-TE inhibitor 3 (化合物 23) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (IC₅₀=1.55 μM)。Pks13-TE inhibitor 3 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0625-0.25 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 3 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。

HY-151598

Pks13-TE inhibitor 2	Bacterial	Infection
Pks13-TE inhibitor 2 (化合物 32) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (IC₅₀=1.30 μM)。Pks13-TE inhibitor 2 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0039-0.0078 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 2 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。

HY-155067

Antitubercular agent-38	Bacterial	Infection
Antitubercula agent-38 是一种口服活性苯并噻嗪酮 (BTZ) 衍生物，具有有效的抗结核活性。Antitubercula agent-38 具有低心脏毒性、低细胞毒性。

HY-W129661

Pyrazine-2-carbothioamide	Bacterial	Infection
Pyrazine-2-carbothioamide 是一种有效的抗结核剂，体外对分枝杆菌 (mycobacterium) 有抑制活性。

HY-139863

Antibacterial agent 62	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 62 是一种新型氧化还原循环抗结核化合物，对生长和营养缺乏的表型耐药非生长细菌具有强大的杀菌活性。

HY-173355

RCB18350	Bacterial	Infection
RCB18350 是一种抗结核剂，属于异恶唑 (isoxazole) 衍生物。RCB18350 具有抑菌作用，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长具有抑制作用，其 MIC 值为 1.25 μg/mL。RCB18350 对多重耐药结核分枝杆菌 (MDR-TB) 临床分离株、牛分枝杆菌 BCG (Mycobacterium bovis BCG) 和鸟分枝杆菌 (Mycobacterium avium) 等缓慢生长的分枝杆菌有效。

HY-137604A

(γ-AmNS)UTP trisodium	Biochemical Assay Reagents	Infection
(γ-AmNS)UTP (trisodium) 是 UTP 的荧光衍生物，可用于检测 RNA 聚合酶活性。UMP 与 RNA 结合后会释放 γ-AmNS-PPi，其固有荧光强度高于 (γ-AmNS) UTP。(γ-AmNS)UTP (trisodium) 可用于抗菌和抗结核试剂的研究。

HY-146446

PXYC1	Bacterial Antibiotic	Infection
PXYC1 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 K_d 分别为 0.81 和 0.31 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。

HY-146449

PXYD4	Bacterial Antibiotic	Infection
PXYD4 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 K_d 分别为 3.24 和 1.64 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。

HY-146446R

PXYC1 (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
PXYC1 (Standard)是 PXYC1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PXYC1 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 K_d 分别为 0.81 和 0.31 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。

HY-146447

PXYC13	Bacterial Antibiotic	Infection
PXYC13 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 K_d 分别为 7.61 和 8.50 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。

HY-146450

PXYC2	Bacterial Antibiotic	Infection
PXYC2 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 K_d 分别为 6.35 和 5.11 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。

HY-146451

PXYC12	Bacterial Antibiotic	Infection
PXYC12 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 K_d 分别为 2.67 和 4.67 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-40156

5-Fluoroindole	Biochemical Assay Reagents
5-氟吲哚 5-Fluoroindole 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis，MIC 为 4.7 μM。5-Fluoroindole 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。5-Fluoroindole 在小鼠体内表现出抗结核活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8388

Collinin	Structural Classification Zanthoxylum schinifolium Sieb. et Zucc. Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Bacterial
Collinin 是一种抗结核剂，可从紫荆 (Z. schinifolium) 的叶中分离得到。对耐多药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 菌株具有良好的抗结核效果。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W018677S

Quinoxaline-d4
Quinoxaline-d₄ 是 Quinoxaline 的氘代物。 Quinoxaline 是一种化学化合物，用作抗结核活性分子吡嗪酰胺的中间体，结构类似于喹诺酮类抗生素。