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B-cell acute

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17

抑制剂 & 激动剂

4

抗体抑制剂

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100653
    AZD5153
    1 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    AZD5153 是一种二价、选择性、具有口服活性的 BET/BRD4 溴结构域抑制剂，对全长 BRD4 (FL-BRD4) 的 IC50 值为 5 nM。AZD5153 可同时连接 BRD4 中的两个溴结构域。AZD5153 可用于研究癌症，例如急性髓系白血病、多发性骨髓瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
    AZD5153
  • HY-P9963
    Blinatumomab
    1 篇文献验证

    Anatumomab; bscCD19xCD3; AMG-103; MEDI-538; MT-103; BLINCYTO

    		 CD19 Cancer
    贝林妥欧单抗 Blinatumomab (Anatumomab) 是一种双特异性单克隆抗体，有两个结合位点，分别是 T 细胞表面的 CD3E 和 B 细胞表面的 CD19。Blinatumomab 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
    Blinatumomab
  • HY-P99412
    Lusvertikimab

    OSE-127

    		 Interleukin Related Cancer
    芦维奇单抗 Lusvertikimab (OSE-127) 是一种人源化 IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。
    Lusvertikimab
  • HY-112041
    Unesbulin
    3 篇文献验证

    PTC596

    		 BMI1 Apoptosis Cancer
    Unesbulin (PTC596) 是一种口服有效和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼氏鼠白血病病毒整合位点 1 (BMI-1) 抑制剂。Unesbulin 在急性髓细胞白血病 (AML) 细胞中可下调 MCL-1 并诱导不依赖 p53 的线粒体凋亡。Unesbulin 具有抗白血病作用。
    Unesbulin
  • HY-161080
    4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 是一种抗癌核苷。4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 可用于急性淋巴细胞白血病和弥漫性大b细胞淋巴瘤的研究。
    4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine
  • HY-174228
    I3IN-002

    		Insulin Receptor Apoptosis Cancer
    I3IN-002是一种小分子 RNA 结合蛋白 IGF2BP3 抑制剂，在 SEM 细胞中的IC50 值约为 2 μM。I3IN-002 可干扰与 m6A 修饰的 mRNA 的相互作用，破坏靶基因 (如 CDK6、MYC 和 BCL2) 的稳定状态，从而抑制白血病细胞的生长、诱导细胞周期停滞并促进细胞凋亡。I3IN-002 有望用于 B 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    I3IN-002
  • HY-P9959
    Inotuzumab ozogamicin

    CMC-544; PF-5208773; WAY-207294

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD22 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Inotuzumab ozogamicin (CMC-544) 是一种抗 CD22 抗体-药物偶联物 (ADC)。Inotuzumab ozogamicin 由人源化 IgG4 抗 CD22 mAb 组成，通过对酸不稳定的 AcBut (HY-132261) 连接子与 Calicheamicin (HY-19609) 共价连接。其中抗体部分是 Inotuzumab (HY-P99264)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Inotuzumab ozogamicin 与 DNA 小沟结合，诱导双链断裂，随后导致细胞凋亡 (apoptosis)。Inotuzumab ozogamicin 可用于复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
    Inotuzumab ozogamicin
  • HY-169400
    HDACs/EZH2-IN-1

    		HDAC Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    HDACs/EZH2-IN-1 (Compound 22a) 是一种 HDACs/EZH2 抑制剂 (EZH2 Y641N 在 50 nM 时抑制率: 98%)，其中对 HDAC1 和 HDAC6 选择性抑制 (IC50分别为 0.23 μM 和 0.07 μM)。HDACs/EZH2-IN-1 抑制携带 EZH2 突变的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞和多种急性髓性白血病细胞的增殖。HDACs/EZH2-IN-1 具有诱导细胞分化和凋亡 (Apoptosis) 能力。
    HDACs/EZH2-IN-1
  • HY-176701
    PRMT5-MTA-IN-4

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-MTA-IN-4 (Compound 30) 是一种强效的不可逆性蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂 (IC50=8 nM)。PRMT5-MTA-IN-4 能阻止精氨酸甲基化，抑制核糖体 RNA 的加工过程以及与细胞周期相关的蛋白质表达。PRMT5-MTA-IN-4 在多种肿瘤细胞系中表现出抗增殖活性 (例如，在 DLD-1 细胞中的IC50=0.3 μM）。PRMT5-MTA-IN-4 有望用于血液系统恶性肿瘤的研究，如急性髓系白血病、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
    PRMT5-MTA-IN-4
  • HY-146809
    Galectin-3 antagonist 2

    		Galectin Cancer
    Galectin-3 是一种β半乳糖苷特异性碳水化合物识别蛋白（凝集素），有促进B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）细胞的迁移和承受药物治疗的能力。
    Galectin-3 antagonist 2
  • HY-P99285
    Denintuzumab
    1 篇文献验证

    hBU 12

    		 ADC Antibody CD19 Cancer
    地宁妥珠单抗 Denintuzumab (hBU 12) 是一种重组人源化抗 CD19 单克隆抗体。Denintuzumab 与 B 细胞表面 CD19 结合。Denintuzumab 可作为抗体偶联活性分子的抗体部分 (ADC antibody) 合成ADC，Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
    Denintuzumab
  • HY-153803
    GBD-9

    		PROTACs Molecular Glues Btk Cancer
    GBD-9 是一种基于 E3 泛素连接酶 CRBN 的、靶向 BTK 及 G1 到 S 期过渡蛋白 GSPT1 的降解剂。GBD-9 通过诱导靶蛋白泛素化及蛋白酶体降解，兼具 PROTAC 与分子胶 () 特性。GBD-9 能高效降解野生型及突变型 BTK (如 C481S 突变) 和 GSPT1。GBD-9 通过诱导癌细胞 G1 期阻滞、下调抗凋亡蛋白 (BCL-2、MCL-1) 并激活 Caspase-3 引发凋亡 (apoptosis)，显著抑制肿瘤细胞增殖。GBD-9 主要用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、急性髓系白血病 (AML) 等血液肿瘤的研究。
    GBD-9 由 E3 泛素连接酶配体 (pink part) 5-Aminothalidomide (HY-W023573)，靶蛋白配体 (blue part) Btk Inhibitor: IBT6A (HY-13036A)，和 PROTAC linker (black part) Nonanoic acid (HY-N7057) 组成。
    GBD-9
  • HY-135231
    NL-1
    3 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Autophagy Cancer
    NL-1 是一种具有抗白血病作用的 mitoNEET 抑制剂。NL-1 抑制 REH 和 REH/Ara-C 细胞生长，IC50 分别为 47.35 μM 和 56.26 μM。NL-1 介导的白血病细胞死亡需要激活自噬途径。
    NL-1
  • HY-103275
    Adaphostin

    NSC 680410

    		 Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    Adaphostin (NSC 680410)，是 AG957 金刚烷酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。Adaphostin 诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡 (IC50 范围为 17-216 nM)。Adaphostin 对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内活性氧 (ROS) 的水平。
    Adaphostin
  • HY-103275R
    Adaphostin (Standard)

    NSC 680410 (Standard)

    		 Reference Standards Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    Adaphostin (Standard)是 Adaphostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adaphostin (NSC 680410)，是 AG957 金刚烷酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。Adaphostin 诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡 (IC50 范围为 17-216 nM)。Adaphostin 对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内活性氧 (ROS) 的水平。
    Adaphostin (Standard)
  • HY-150109
    Purinostat mesylate

    		HDAC Apoptosis Cancer
    Purinostat mesylate 是 HDAC 的选择性抑制剂。Purinostat mesylate 抑制 I 型和 IIb 型 HDACs 的 IC50 值在 0.81-11.5 nM 之间。Purinostat mesylate 诱导 LAMA84 和 188 BL-2 细胞凋亡，影响细胞周期，在体内表现出较强的抗白血病作用。Purinostat mesylate 可用于淋巴细胞白血病的研究。
    Purinostat mesylate
  • HY-120758
    SEL24-B489

    		Pim FLT3 Apoptosis Cancer
    SEL24-B489 是有效的、I 型的、口服有效的、PIM 和 FLT3-ITD 的双抑制剂，其对PIM1、PIM2 和 PIM3 的 Kd 值分别为 2 nM、2 nM、和 3 nM。
    SEL24-B489

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